細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
cho-k1細(xì)胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的cho細(xì)胞的亞克隆，生長需要l-脯氨酸。cho-k1細(xì)胞可以用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-02-06
hmy2.cir細(xì)胞是arh-77細(xì)胞株的快速生長突變株hmy.2b經(jīng)γ射線照射，選擇hla i型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞而得到的細(xì)胞株。hmy2.cir細(xì)胞不表達(dá)hla a位點(diǎn)和b位點(diǎn)的產(chǎn)物，但表達(dá)少量hla cw4。hmy2.cir細(xì)胞適于用作i型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報(bào)道稱，arh-77細(xì)胞呈eb核抗原陽性(ebna+)和eb病毒莢膜抗原陽性(ebvca+)。由于hmy2.cir細(xì)胞起源于arh-77細(xì)胞株的快速生長突變株hmy.2b，推測hmy2.cir細(xì)胞也是ebna+。
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hbl-100細(xì)胞是由e·v·gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細(xì)胞，培養(yǎng)出來的hbl-100細(xì)胞染色體組型在第7代時(shí)就不正常。電鏡照片顯示，hbl-100細(xì)胞內(nèi)有微絲、張力原纖維和橋粒。southern轉(zhuǎn)移表明，hbl-100細(xì)胞有整合型sv40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。最初被認(rèn)為是來源于一名27歲高加索女性的酪蛋白生產(chǎn)乳腺細(xì)胞系，但檢測發(fā)現(xiàn)y染色體存在提示細(xì)胞可能是男性來源。
更新時(shí)間:2025-02-06
ea.hy926細(xì)胞是將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞與抗硫鳥嘌呤的a549/8細(xì)胞通過peg融合，構(gòu)建的一株人臍靜脈細(xì)胞株，雜交細(xì)胞在hat培養(yǎng)基上生長，并以ⅷ因子相關(guān)抗原篩選。ea.hy926細(xì)胞已經(jīng)過100次以上的群體倍增(pdls)，電鏡照片顯示細(xì)胞weibel-palade小體的細(xì)胞質(zhì)分布以及組織特異性的細(xì)胞器。ea.hy926細(xì)胞表現(xiàn)分化的內(nèi)皮細(xì)胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。
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293 [hek-293]細(xì)胞人類胚胎的腎臟中分離的表現(xiàn)出上皮形態(tài)的細(xì)胞，后經(jīng)剪切過的人腺病毒5(ad5)轉(zhuǎn)染獲得的永生化細(xì)胞，細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的ad5基因，表達(dá)玻連蛋白。早期報(bào)道中指出，293 [hek-293]細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的dna，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的dna。經(jīng)過對ad5的插入點(diǎn)測序發(fā)現(xiàn)，ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [hek-293]細(xì)胞19號染色體(19q13.2)。293 [hek-293]細(xì)胞可以作為人類腺病毒載體擴(kuò)增的宿主，可表達(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。293 [hek-293]細(xì)胞可用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究，功效測試和病毒測試中也有應(yīng)用。
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293t細(xì)胞最初稱為293tsa1609neo，是293 [hek-293]細(xì)胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293t細(xì)胞能夠復(fù)制攜帶sv40復(fù)制區(qū)的載體，當(dāng)用于生產(chǎn)逆轉(zhuǎn)錄病毒時(shí)，會產(chǎn)生高滴度病毒。293t細(xì)胞已廣泛用于逆轉(zhuǎn)錄病毒生產(chǎn)、基因表達(dá)和蛋白質(zhì)生產(chǎn)。
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aav-293細(xì)胞源自普遍使用的293 [hek-293]細(xì)胞株，但aav-293細(xì)胞產(chǎn)生的病毒滴度更高。293 [hek-293]細(xì)胞是剪切過的腺病毒5型dna轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞，跟293 [hek-293]細(xì)胞一樣，aav-293細(xì)胞反式表達(dá)腺病毒e1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個aav助質(zhì)粒(一個含itr的質(zhì)粒、paav-rc和e1缺失助質(zhì)粒)時(shí)，aav-293細(xì)胞可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒；因此，我們推薦使用aav-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。
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hfl1細(xì)胞是一種從白種人正常胚胎的肺中分離出來的正常人二倍體成纖維細(xì)胞系，由rg crystal保藏，可用于毒理學(xué)研究。有文獻(xiàn)報(bào)道了hfl1細(xì)胞遺傳學(xué)不穩(wěn)定性。由于細(xì)胞屬于有限細(xì)胞系，且傳代次數(shù)過多，目前已趨近老化。
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mrc-5細(xì)胞來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，細(xì)胞老化前能傳代42-46次（國內(nèi)細(xì)胞大多老化，最多只能傳10-20代）。mrc-5細(xì)胞是正常二倍體細(xì)胞系，46條染色體、xy核型，模式染色體數(shù)為46，概率為70%，多倍體率為3.6%。（注：細(xì)胞遺傳學(xué)信息基于atcc的初始種子庫存，文獻(xiàn)報(bào)道了細(xì)胞遺傳學(xué)不穩(wěn)定性。）
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wpmy-1細(xì)胞與rwpe-1細(xì)胞來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞，通過prstv質(zhì)粒用sv40大t抗原對基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。由于wpmy-1細(xì)胞與rwpe-1細(xì)胞來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，wpmy-1細(xì)胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報(bào)道，來源于同一個前列腺的rwpe-1細(xì)胞株，經(jīng)過檢測，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。
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ana-1細(xì)胞是從感染j2重組逆轉(zhuǎn)錄病毒用于永生化的c57bl/6（h-2b）小鼠的骨髓細(xì)胞中建立的。ana-1細(xì)胞表現(xiàn)出粘附細(xì)胞和非粘附細(xì)胞的二型生長模式，形態(tài)特征是大量空泡和偏心核。ana-1細(xì)胞fcyr（ly-17）、mac-1、ly-5和熱穩(wěn)定抗原（hsa）以及l(fā)y5.1和ly6b呈陽性。ana-1細(xì)胞還持續(xù)表達(dá)溶菌酶，表現(xiàn)出非常高的吞噬活性，并且在lps治療時(shí)具有腫瘤活性，因此屬于骨髓單核細(xì)胞譜系。
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mc3t3-e1細(xì)胞在含有抗壞血酸的培養(yǎng)基中生長后，選擇亞克隆用于高或低成骨細(xì)胞分化和礦化，獲得了mc3t3-e1 subclone 4、mc3t3-e1 subclone 14、mc3t3-e1 subclone 24、mc3t3-e1 subclone 30等多個亞系。mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14在抗壞血酸和3-4mm無機(jī)磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化，10天后形成一個礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)(ecm)。mc3t3-e1 subclone 24和mc3t3-e1 subclone 30在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化，不形成ecm，可以作為mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達(dá)作為成骨細(xì)胞標(biāo)記的mrna及唾液酸糖蛋白(bsp)、骨鈣素(ocn)和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白受體的mrna。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產(chǎn)出相似數(shù)量的膠原質(zhì)，表達(dá)可比較的基本水平的mrna編碼osf2/cbfa1（成骨細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子）。植入免疫缺陷小
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3t3-l1細(xì)胞是通過克隆3t3(swiss小鼠)細(xì)胞得到的連續(xù)亞株，細(xì)胞表達(dá)胰島素。當(dāng)3t3-l1細(xì)胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時(shí)，細(xì)胞從前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。高血清含量的培養(yǎng)液可以促進(jìn)3t3-l1細(xì)胞內(nèi)脂肪的積累。3t3-l1細(xì)胞可用于研究與糖尿病、肥胖和相關(guān)疾病相關(guān)的基本細(xì)胞機(jī)制。檢測表明，3t3-l1細(xì)胞鼠痘病毒呈陰性。
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3t6-swiss albino細(xì)胞是于1963年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，細(xì)胞能分泌膠原質(zhì)和透明質(zhì)酸。3t6-swiss albino細(xì)胞核型在一定范圍內(nèi)不穩(wěn)定（78-81），大約21%的細(xì)胞含有一條帶有末端著絲粒的特大染色體，21%含有微小染色體。檢測表明，3t6-swiss albino細(xì)胞鼠痘病毒陰性。
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balb/3t3 clone a31細(xì)胞是由s·a·aaronson和g·t·todaro于1968年從的14-17天孕期的balb/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。balb/3t3 clone a31細(xì)胞對接觸抑制特別敏感，生長需高倍數(shù)稀釋，飽和濃度低。balb/3t3 clone a31細(xì)胞對癌基因dna病毒、sv40和小鼠肉瘤病毒高度易感。經(jīng)測試，balb/3t3 clone a31細(xì)胞鼠痘病毒呈陰性。
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nih/3t3細(xì)胞是從nih swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代成纖維細(xì)胞株。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進(jìn)行轉(zhuǎn)化分析的亞株，建立的nih/3t3細(xì)胞株又進(jìn)行了5輪以上亞克隆。nih/3t3細(xì)胞對肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對dna轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用。經(jīng)測試，nih/3t3細(xì)胞鼠痘病毒呈陰性。
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b95-8細(xì)胞源自暴露于人白血球中抽提的eb病毒的絨猴白血球細(xì)胞。b95-8細(xì)胞是一個連續(xù)株，并能釋放高滴度的轉(zhuǎn)染eb病毒，可以用于建立人的連續(xù)淋巴細(xì)胞株。
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nrk-52e細(xì)胞是正常osborne-mendel大鼠腎細(xì)胞nrk的亞系之一。nrk-52e細(xì)胞呈上皮樣生長，表達(dá)表皮生長因子（egf）、增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-52e細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
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nr8383細(xì)胞來源于正常成年sd大鼠肺灌洗時(shí)的肺泡巨噬細(xì)胞，再通過有限稀釋從單個細(xì)胞亞克隆，最后從軟瓊脂亞克隆三次建立。nr8383細(xì)胞在gerbil肺細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)液里培養(yǎng)了8-9個月后，不再需要外源生長因子。nr8383細(xì)胞表現(xiàn)出巨噬細(xì)胞的特性：吞噬酵母多糖和銅綠、非特異性脂酶活性、fc受體、氧化降解；分泌il-1、tnf-β和il-6，可重復(fù)地響應(yīng)外源生長因子。nr8383細(xì)胞響應(yīng)博萊霉素，分泌tnf-β前體，在博萊霉素刺激下，tnf-β mrna表達(dá)也上升。nr8383細(xì)胞對內(nèi)毒素敏感，1-10ng/ml的lps抑制增殖達(dá)50%；即使達(dá)到10ng/ml的水平，lps抑制還是無毒且在后續(xù)過程中可逆的。nr8383細(xì)胞是一種高響應(yīng)的均一來源肺泡巨噬細(xì)胞模型，可以用于體外研究巨噬細(xì)胞相關(guān)活性，此細(xì)胞懸浮-貼壁混合生長。
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h9c2(2-1)細(xì)胞是一株由kimes·b和brandt·b從bd1x大鼠胚胎心臟組織的原始克隆細(xì)胞株中經(jīng)過亞克隆得到的細(xì)胞株。h9c2(2-1)細(xì)胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性，h9c2(2-1)細(xì)胞中的成肌細(xì)胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，h9c2(2-1)細(xì)胞融合發(fā)生得很快。h9c2(2-1)細(xì)胞表達(dá)肌激酶、肌酸激酶、肌球蛋白，可用于心血管疾病研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
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l6成肌細(xì)胞是由yaffe從大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物在3-甲基膽蒽存在下培養(yǎng)2代后分離得到，yaffe稱其為l6，因?yàn)樗蛃ara neuman在1967年的六日戰(zhàn)爭中建立了該細(xì)胞系。l6細(xì)胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因而l6細(xì)胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞。如果讓培養(yǎng)容器中的細(xì)胞長滿，l6細(xì)胞的成肌組分將迅速耗盡。l6細(xì)胞表達(dá)肌球蛋白基因，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，經(jīng)測試，鼠痘病毒呈陰性。
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rsc96細(xì)胞是原代提取大鼠的外周神經(jīng)系統(tǒng)雪旺細(xì)胞經(jīng)長時(shí)間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的。rsc96細(xì)胞環(huán)核苷酸磷酸二酯酶1（cnp1）、（cnpase）陽性；層粘連蛋白陽性；髓鞘相關(guān)糖蛋白（mag）蛋白和mrna陰性；髓鞘堿性蛋白（mbp）蛋白和mrna陰性；髓鞘蛋白零（mpz）（charcot marie tooth神經(jīng)病1b）蛋白和mrna陰性；外周髓鞘蛋白22（pmp22）mrna陽性，蛋白陰性；s100鈣結(jié)合蛋白β（神經(jīng)）（s100b）蛋白陽性。2002年12月提交到atcc的rsc96細(xì)胞污染了支原體，后代細(xì)胞通過bm細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用hoechst染色、pcr和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測試進(jìn)行支原體檢測，結(jié)果都呈陰性。
更新時(shí)間:2025-02-06
rf/6a細(xì)胞取自64日孕期胎猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜，細(xì)胞表達(dá)因子viii、纖維連接蛋白基因。rf/6a細(xì)胞在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上，電鏡下觀察到weibel-palade顆粒。高代次的rf/6a細(xì)胞用作滋養(yǎng)層以增強(qiáng)貼壁、轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細(xì)胞。expasy細(xì)胞庫顯示，細(xì)胞屬性可能被誤認(rèn)，雖然最初被認(rèn)為是一種內(nèi)皮細(xì)胞系，但已證明缺乏這種細(xì)胞類型的功能和轉(zhuǎn)錄組學(xué)特征。
更新時(shí)間:2025-02-06
frhk-4細(xì)胞來自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織。frhk-4細(xì)胞是上皮細(xì)胞樣的連續(xù)細(xì)胞株，且已被數(shù)家實(shí)驗(yàn)室用作甲型肝炎研究。
更新時(shí)間:2025-02-06
llc-mk2細(xì)胞源自6只成年綠猴的腎細(xì)胞懸液。據(jù)報(bào)道，llc-mk2細(xì)胞對很多病毒敏感，包括腸道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成員。培養(yǎng)基中使用的血清應(yīng)預(yù)先測試，以確保其質(zhì)量良好，一些批次的馬血清也可以保證細(xì)胞正常生長。對其他類型血清的適應(yīng)通常導(dǎo)致生長緩慢，生長滯后時(shí)間延長。
更新時(shí)間:2025-02-06
5637細(xì)胞來源于68歲白人男性的膀胱癌，能產(chǎn)生scf、il-1、il-3、il-6、g-csf、gm-csf等。5637細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
rt4細(xì)胞來源于一名63歲的白人男性移行細(xì)胞乳頭狀瘤患者的膀胱組織，細(xì)胞顯示上皮形態(tài)，常用于免疫腫瘤學(xué)研究中，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
t24細(xì)胞源自81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織，移行細(xì)胞癌患者的白細(xì)胞和血清對t24和相關(guān)細(xì)胞系具有細(xì)胞毒性。t24細(xì)胞群體倍增時(shí)間為19小時(shí)，含ras(h-ras)癌基因，表達(dá)腫瘤特有抗原。t24細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
sw 1990[sw-1990，sw1990]是1978年從一名56歲白人男性外分泌胰腺衍生的ii級胰腺癌的脾轉(zhuǎn)移灶中分離出的上皮細(xì)胞，據(jù)報(bào)道該細(xì)胞集落形成率為29%。sw 1990[sw-1990，sw1990]細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-02-06
mda-mb-453細(xì)胞是由r·cailleau等在1976年從一位48歲女性腫瘤轉(zhuǎn)移患者胸水中建立的細(xì)胞株，其它轉(zhuǎn)移灶包括淋巴結(jié)、腦和胸水及心包腔積水。mda-mb-453細(xì)胞過表達(dá)fgf受體。mda-mb-453細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞是由trempe·g和old·l·j于1970年從一位曾接受過放射、類固醇、環(huán)磷酰胺和5-氟尿嘧啶治療的43歲白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲；sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞過表達(dá)her2/c-erb-2基因產(chǎn)物，不含病毒顆粒。sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和乳腺癌研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
mda-mb-468細(xì)胞是由cailleau·r等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的，雖然供體組織的g6pd等位基因雜合，但mda-mb-468細(xì)胞始終表現(xiàn)為g6pd a表型。mda-mb-468細(xì)胞p53基因273位密碼子存在g→a突變，從而導(dǎo)致arg→his替代。mda-mb-468細(xì)胞表達(dá)egf、tgf-alpha，每個細(xì)胞上存在1×10^6個egf受體。mda-mb-468細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、乳腺癌和免疫腫瘤學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
mda-mb-231細(xì)胞來自患有轉(zhuǎn)移性乳腺腺癌的51歲女性病人的胸水，在裸鼠和als處理的balb/c小鼠中，mda-mb-231細(xì)胞能形成低分化腺癌（iii級）。mda-mb-231細(xì)胞表達(dá)egf、tgf-α、表達(dá)wnt7b癌基因。mda-mb-231細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
sw480 [sw-480]細(xì)胞源自50歲dukes c結(jié)直腸癌白人男性患者原位直腸腺癌，后來sw620細(xì)胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。sw480 [sw-480]細(xì)胞表達(dá)egf,csap和直腸抗體3陰性，角蛋白陽性。sw480 [sw-480]細(xì)胞p53基因第273位密碼子的g→a突變引起arg→his替代，309位密碼子的c→t突變導(dǎo)致pro→ser替代。sw480 [sw-480]細(xì)胞高水平表達(dá)p53蛋白，癌基因c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽性，癌基因n-myc的表達(dá)未做檢測，不表達(dá)matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。有報(bào)道稱，sw480 [sw-480]細(xì)胞表達(dá)gm-csf。sw480 [sw-480]細(xì)胞ras原癌基因的12位密碼子有一個突變，可以用作pcr法檢測該突變的陽性對照。1978年11月，a·leibovitz將其提交給atcc時(shí)已傳代至第91代。sw480 [sw-480]細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
22rv1是源自異種移植物的人前列腺癌上皮細(xì)胞系，該異種移植物在去勢誘導(dǎo)的親代雄激素依賴性cwr22異種移植物消退和復(fù)發(fā)后在小鼠中連續(xù)繁殖。22rv1細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原psa。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22rv1細(xì)胞生長，經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)，egf刺激22rv1細(xì)胞生長，但tgfβ-1不能抑制細(xì)胞生長，22rv1細(xì)胞可在裸鼠中成瘤。最近，已經(jīng)顯示22rv1前列腺癌細(xì)胞產(chǎn)生高滴度的人逆轉(zhuǎn)錄病毒xmrv（異種性鼠白血病病毒相關(guān)病毒）。22rv1細(xì)胞可以用于癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-02-06
pc-3細(xì)胞源于一位62歲白人男性ⅳ級前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶，pc-3細(xì)胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都低，表達(dá)hla a1, a9。pc-3細(xì)胞接近三倍體，共有62條染色體，每個細(xì)胞中通常有近20條標(biāo)記染色體，未找到正常的n2、n3、n4、n5、n12和n15，q帶分析未檢測到正常y染色體。pc-3細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
rm-1細(xì)胞用重組逆轉(zhuǎn)錄病毒zipras/myc9(v-ha-ras and v-myc)感染c57bl/6小鼠17天胚胎的泌尿生殖竇細(xì)胞，并移植到同基因成年雄性小鼠的腎包膜下獲得的細(xì)胞株。rm-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-02-06
pc-12(高分化)細(xì)胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。pc-12(高分化)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(ngf)受體，ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。pc-12(高分化)細(xì)胞不合成腎上腺素。
更新時(shí)間:2025-02-06
cne細(xì)胞株來源于一位58歲女性鼻咽癌患者，expasy細(xì)胞庫顯示細(xì)胞存在交叉污染，str結(jié)果顯示它與cne-2相同，似乎是hela和未知來源細(xì)胞系的雜交種，pubmed=24991015的rnaseq數(shù)據(jù)也證實(shí)了這一點(diǎn)，最初被認(rèn)為來自一名58歲的鼻咽癌女性患者。
更新時(shí)間:2025-02-06
du145細(xì)胞是從患有前列腺癌的69歲白人男性大腦中分離出來的。du145細(xì)胞對激素不敏感，僅對酸性磷酸酶有弱反應(yīng)，分離的細(xì)胞在軟瓊脂中可以形成集落。du145細(xì)胞不表達(dá)前列腺抗原，細(xì)胞系和原始腫瘤的超微結(jié)構(gòu)分析顯示細(xì)胞存在微絨毛、張力絲、橋粒、任一線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。du145細(xì)胞在裸鼠中可以形成與原發(fā)性前列腺癌一致的腺癌（ii級）。du145細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，癌癥研究和神經(jīng)科學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
bgc-823細(xì)胞源自一位62歲的胃癌(未分化腺癌)患者，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)hela交叉。bgc-823細(xì)胞可表達(dá)cea。
更新時(shí)間:2025-02-06
tb 1 lu細(xì)胞于1965年從雌性成年蝙蝠的肺中分離出來，該細(xì)胞系由aj kniazeff、d constantine、wa nelson rees和d schmidt保藏。tb 1 lu細(xì)胞染色體模式數(shù)為48，變動范圍42-53，多倍體約1%，在6%的細(xì)胞中染色體遠(yuǎn)端融合有雙中心染色體或染色單體。tb 1 lu細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-02-06
ho8910細(xì)胞最初被認(rèn)為來源于一名51歲女性卵巢漿液性囊腺癌患者的腹水，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)hela交叉。
更新時(shí)間:2025-02-06
pc-9細(xì)胞由tsuji, k. & hayata, y取自45歲日本男性肺腺癌細(xì)胞淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶，細(xì)胞來自于日本東京免疫生物實(shí)驗(yàn)室（ibl）。
更新時(shí)間:2025-02-06
a20細(xì)胞是從年齡較大的balb/cann小鼠中發(fā)現(xiàn)的自發(fā)性網(wǎng)狀細(xì)胞腫瘤中建立的b淋巴瘤細(xì)胞。a20細(xì)胞是二倍體細(xì)胞，染色體數(shù)量從33到38不等，常見染色體數(shù)為37。當(dāng)a20細(xì)胞在click培養(yǎng)基中生長時(shí)，幾乎不表達(dá)表面免疫球蛋白；然而，當(dāng)細(xì)胞在rpmi 1640培養(yǎng)基中生長時(shí)，表達(dá)大量免疫球蛋白。a20細(xì)胞可以同時(shí)存在同種異體抗原和蛋白質(zhì)抗原，經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性。a20細(xì)胞可用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和免疫學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
b-cpap細(xì)胞于1992年從一名罹患轉(zhuǎn)移性甲狀腺乳頭狀癌的76歲女性的腫瘤組織中建立，最初被歸類為甲狀腺乳頭狀癌（ptc），但現(xiàn)在被認(rèn)為是低分化甲狀腺癌。b-cpap細(xì)胞braf、tert、p53有突變，能合成甲狀腺球蛋白和hgc。
更新時(shí)間:2025-02-06
bv-2細(xì)胞是由e·blasi建立于1990年從c57bl/6小鼠建立的，由小鼠大腦小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)轉(zhuǎn)染v-raf/v-myc獲永生化，表達(dá)核v-myc、染色體v-raf癌基因，表面表達(dá)envgp70抗原。bv-2細(xì)胞保留有小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞多種形態(tài)、表征和功能特征。免疫組化結(jié)果顯示，bv-2細(xì)胞為mac1、mac2陽性；而mac3、膠質(zhì)細(xì)胞原纖維酸性蛋白、半乳糖腦苷脂為陰性。
更新時(shí)間:2025-02-06
ma-104細(xì)胞來源于非洲綠猴胎兒腎臟，最初被認(rèn)為是恒河猴來源，但發(fā)現(xiàn)是非洲綠猴來源，同工酶研究的數(shù)據(jù)支持了這一發(fā)現(xiàn)。ma-104細(xì)胞對猿猴輪狀病毒sa11高度敏感，還對蟲媒病毒、呼腸孤病毒、輪狀病毒及sars-cov病毒、sars-cov-2病毒等敏感。
更新時(shí)間:2025-02-06
h22細(xì)胞分離自小鼠腹水，1952年前蘇聯(lián)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所以c3ha小鼠誘發(fā)的h22肝癌實(shí)體瘤的瘤細(xì)胞懸液，昆明種小鼠皮下移植后，轉(zhuǎn)腹水瘤。經(jīng)檢測，該瘤株在km小鼠、615小鼠、c57bl/6小鼠、balb/c小鼠體內(nèi)可以形成實(shí)體瘤和腹水瘤。尚恩生物提示：細(xì)胞本身是貼壁細(xì)胞，因?yàn)樽⑸涓顾蟛抛兂蓱腋〖?xì)胞，所以體外傳代次數(shù)較多的細(xì)胞會恢復(fù)貼壁狀態(tài)。如果需要體外傳代多次，后期建議按照貼壁細(xì)胞處理。
更新時(shí)間:2025-02-06
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