細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
umnsah/df-1細(xì)胞是起源于10日齡的ell-0雞蛋的雞成纖維細(xì)胞株，自發(fā)永生化。分離的原代雞胚成纖維細(xì)胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在培養(yǎng)過(guò)程中保持細(xì)胞在30%到60%密度，傳代直到衰老，不衰老的克隆進(jìn)行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒(méi)有觀察到克隆增殖，說(shuō)明umnsah/df-1細(xì)胞是永生化而沒(méi)有轉(zhuǎn)化。umnsah/df-1細(xì)胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達(dá)和重組病毒生產(chǎn)的基質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-02-06
f81細(xì)胞是clone 81的亞系，而clone 81又是ccc3a subline 8c的亞系，ccc3a subline 8c是crfk的亞系。f81細(xì)胞對(duì)貓白血病病毒敏感，貓內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（rd 114）可能分泌水平較低。
更新時(shí)間:2025-02-06
bhk-21 [c-13]的親本細(xì)胞株是由i·a·macpherson和m·g·p·stoker于1961年3月從1日齡的倉(cāng)鼠建立的。隨后84天連續(xù)培養(yǎng)，期間僅因進(jìn)行凍存中斷了8天，通過(guò)單細(xì)胞分離建立了13號(hào)克隆，即bhk-21 [c-13]。bhk-21 [c-13]細(xì)胞可用作轉(zhuǎn)染宿主，用于表達(dá)包含選擇及擴(kuò)增標(biāo)記的dna的載體。
更新時(shí)間:2025-02-06
chl細(xì)胞來(lái)源于1日齡雌性中國(guó)倉(cāng)鼠肺組織，細(xì)胞自發(fā)永生，廣泛應(yīng)用于化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的染色體畸變檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-02-06
cho-k1細(xì)胞是源自成年中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢深入活體組織切片的cho細(xì)胞的亞克隆，生長(zhǎng)需要l-脯氨酸。cho-k1細(xì)胞可以用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-02-06
hmy2.cir細(xì)胞是arh-77細(xì)胞株的快速生長(zhǎng)突變株hmy.2b經(jīng)γ射線(xiàn)照射，選擇hla i型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞而得到的細(xì)胞株。hmy2.cir細(xì)胞不表達(dá)hla a位點(diǎn)和b位點(diǎn)的產(chǎn)物，但表達(dá)少量hla cw4。hmy2.cir細(xì)胞適于用作i型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報(bào)道稱(chēng)，arh-77細(xì)胞呈eb核抗原陽(yáng)性(ebna+)和eb病毒莢膜抗原陽(yáng)性(ebvca+)。由于hmy2.cir細(xì)胞起源于arh-77細(xì)胞株的快速生長(zhǎng)突變株hmy.2b，推測(cè)hmy2.cir細(xì)胞也是ebna+。
更新時(shí)間:2025-02-06
hbl-100細(xì)胞是由e·v·gaffney及其同事從一位沒(méi)有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細(xì)胞，培養(yǎng)出來(lái)的hbl-100細(xì)胞染色體組型在第7代時(shí)就不正常。電鏡照片顯示，hbl-100細(xì)胞內(nèi)有微絲、張力原纖維和橋粒。southern轉(zhuǎn)移表明，hbl-100細(xì)胞有整合型sv40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。最初被認(rèn)為是來(lái)源于一名27歲高加索女性的酪蛋白生產(chǎn)乳腺細(xì)胞系，但檢測(cè)發(fā)現(xiàn)y染色體存在提示細(xì)胞可能是男性來(lái)源。
更新時(shí)間:2025-02-06
ea.hy926細(xì)胞是將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞與抗硫鳥(niǎo)嘌呤的a549/8細(xì)胞通過(guò)peg融合，構(gòu)建的一株人臍靜脈細(xì)胞株，雜交細(xì)胞在hat培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，并以ⅷ因子相關(guān)抗原篩選。ea.hy926細(xì)胞已經(jīng)過(guò)100次以上的群體倍增(pdls)，電鏡照片顯示細(xì)胞weibel-palade小體的細(xì)胞質(zhì)分布以及組織特異性的細(xì)胞器。ea.hy926細(xì)胞表現(xiàn)分化的內(nèi)皮細(xì)胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-02-06
293 [hek-293]細(xì)胞人類(lèi)胚胎的腎臟中分離的表現(xiàn)出上皮形態(tài)的細(xì)胞，后經(jīng)剪切過(guò)的人腺病毒5(ad5)轉(zhuǎn)染獲得的永生化細(xì)胞，細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的ad5基因，表達(dá)玻連蛋白。早期報(bào)道中指出，293 [hek-293]細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的dna，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的dna。經(jīng)過(guò)對(duì)ad5的插入點(diǎn)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，ad5的1-4344位線(xiàn)性核苷酸整合入293 [hek-293]細(xì)胞19號(hào)染色體(19q13.2)。293 [hek-293]細(xì)胞可以作為人類(lèi)腺病毒載體擴(kuò)增的宿主，可表達(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。293 [hek-293]細(xì)胞可用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究，功效測(cè)試和病毒測(cè)試中也有應(yīng)用。
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293t細(xì)胞最初稱(chēng)為293tsa1609neo，是293 [hek-293]細(xì)胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293t細(xì)胞能夠復(fù)制攜帶sv40復(fù)制區(qū)的載體，當(dāng)用于生產(chǎn)逆轉(zhuǎn)錄病毒時(shí)，會(huì)產(chǎn)生高滴度病毒。293t細(xì)胞已廣泛用于逆轉(zhuǎn)錄病毒生產(chǎn)、基因表達(dá)和蛋白質(zhì)生產(chǎn)。
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aav-293細(xì)胞源自普遍使用的293 [hek-293]細(xì)胞株，但aav-293細(xì)胞產(chǎn)生的病毒滴度更高。293 [hek-293]細(xì)胞是剪切過(guò)的腺病毒5型dna轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞，跟293 [hek-293]細(xì)胞一樣，aav-293細(xì)胞反式表達(dá)腺病毒e1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個(gè)aav助質(zhì)粒(一個(gè)含itr的質(zhì)粒、paav-rc和e1缺失助質(zhì)粒)時(shí)，aav-293細(xì)胞可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒；因此，我們推薦使用aav-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。
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hfl1細(xì)胞是一種從白種人正常胚胎的肺中分離出來(lái)的正常人二倍體成纖維細(xì)胞系，由rg crystal保藏，可用于毒理學(xué)研究。有文獻(xiàn)報(bào)道了hfl1細(xì)胞遺傳學(xué)不穩(wěn)定性。由于細(xì)胞屬于有限細(xì)胞系，且傳代次數(shù)過(guò)多，目前已趨近老化。
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mrc-5細(xì)胞來(lái)自14周齡男性胎兒的正常肺組織，細(xì)胞老化前能傳代42-46次（國(guó)內(nèi)細(xì)胞大多老化，最多只能傳10-20代）。mrc-5細(xì)胞是正常二倍體細(xì)胞系，46條染色體、xy核型，模式染色體數(shù)為46，概率為70%，多倍體率為3.6%。（注：細(xì)胞遺傳學(xué)信息基于atcc的初始種子庫(kù)存，文獻(xiàn)報(bào)道了細(xì)胞遺傳學(xué)不穩(wěn)定性。）
更新時(shí)間:2025-02-06
wpmy-1細(xì)胞與rwpe-1細(xì)胞來(lái)源于同一張成人前列腺組織切片的周?chē)鷧^(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞，通過(guò)prstv質(zhì)粒用sv40大t抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。由于wpmy-1細(xì)胞與rwpe-1細(xì)胞來(lái)源于同一個(gè)前列腺的周?chē)鷧^(qū)域，wpmy-1細(xì)胞株對(duì)于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報(bào)道，來(lái)源于同一個(gè)前列腺的rwpe-1細(xì)胞株，經(jīng)過(guò)檢測(cè)，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。
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ana-1細(xì)胞是從感染j2重組逆轉(zhuǎn)錄病毒用于永生化的c57bl/6（h-2b）小鼠的骨髓細(xì)胞中建立的。ana-1細(xì)胞表現(xiàn)出粘附細(xì)胞和非粘附細(xì)胞的二型生長(zhǎng)模式，形態(tài)特征是大量空泡和偏心核。ana-1細(xì)胞fcyr（ly-17）、mac-1、ly-5和熱穩(wěn)定抗原（hsa）以及l(fā)y5.1和ly6b呈陽(yáng)性。ana-1細(xì)胞還持續(xù)表達(dá)溶菌酶，表現(xiàn)出非常高的吞噬活性，并且在lps治療時(shí)具有腫瘤活性，因此屬于骨髓單核細(xì)胞譜系。
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mc3t3-e1細(xì)胞在含有抗壞血酸的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)后，選擇亞克隆用于高或低成骨細(xì)胞分化和礦化，獲得了mc3t3-e1 subclone 4、mc3t3-e1 subclone 14、mc3t3-e1 subclone 24、mc3t3-e1 subclone 30等多個(gè)亞系。mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14在抗壞血酸和3-4mm無(wú)機(jī)磷酸鹽中生長(zhǎng)表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化，10天后形成一個(gè)礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)(ecm)。mc3t3-e1 subclone 24和mc3t3-e1 subclone 30在抗壞血酸中生長(zhǎng)表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化，不形成ecm，可以作為mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14的陰性對(duì)照。礦化的亞克隆選擇的表達(dá)作為成骨細(xì)胞標(biāo)記的mrna及唾液酸糖蛋白(bsp)、骨鈣素(ocn)和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白受體的mrna。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產(chǎn)出相似數(shù)量的膠原質(zhì)，表達(dá)可比較的基本水平的mrna編碼osf2/cbfa1（成骨細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子）。植入免疫缺陷小
更新時(shí)間:2025-02-06
3t3-l1細(xì)胞是通過(guò)克隆3t3(swiss小鼠)細(xì)胞得到的連續(xù)亞株，細(xì)胞表達(dá)胰島素。當(dāng)3t3-l1細(xì)胞從快速分裂到長(zhǎng)滿(mǎn)且接觸抑制時(shí)，細(xì)胞從前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。高血清含量的培養(yǎng)液可以促進(jìn)3t3-l1細(xì)胞內(nèi)脂肪的積累。3t3-l1細(xì)胞可用于研究與糖尿病、肥胖和相關(guān)疾病相關(guān)的基本細(xì)胞機(jī)制。檢測(cè)表明，3t3-l1細(xì)胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時(shí)間:2025-02-06
3t6-swiss albino細(xì)胞是于1963年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，細(xì)胞能分泌膠原質(zhì)和透明質(zhì)酸。3t6-swiss albino細(xì)胞核型在一定范圍內(nèi)不穩(wěn)定（78-81），大約21%的細(xì)胞含有一條帶有末端著絲粒的特大染色體，21%含有微小染色體。檢測(cè)表明，3t6-swiss albino細(xì)胞鼠痘病毒陰性。
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balb/3t3 clone a31細(xì)胞是由s·a·aaronson和g·t·todaro于1968年從的14-17天孕期的balb/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。balb/3t3 clone a31細(xì)胞對(duì)接觸抑制特別敏感，生長(zhǎng)需高倍數(shù)稀釋?zhuān)柡蜐舛鹊。balb/3t3 clone a31細(xì)胞對(duì)癌基因dna病毒、sv40和小鼠肉瘤病毒高度易感。經(jīng)測(cè)試，balb/3t3 clone a31細(xì)胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時(shí)間:2025-02-06
nih/3t3細(xì)胞是從nih swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代成纖維細(xì)胞株。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進(jìn)行轉(zhuǎn)化分析的亞株，建立的nih/3t3細(xì)胞株又進(jìn)行了5輪以上亞克隆。nih/3t3細(xì)胞對(duì)肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對(duì)dna轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用。經(jīng)測(cè)試，nih/3t3細(xì)胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時(shí)間:2025-02-06
b95-8細(xì)胞源自暴露于人白血球中抽提的eb病毒的絨猴白血球細(xì)胞。b95-8細(xì)胞是一個(gè)連續(xù)株，并能釋放高滴度的轉(zhuǎn)染eb病毒，可以用于建立人的連續(xù)淋巴細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-02-06
nrk-52e細(xì)胞是正常osborne-mendel大鼠腎細(xì)胞nrk的亞系之一。nrk-52e細(xì)胞呈上皮樣生長(zhǎng)，表達(dá)表皮生長(zhǎng)因子（egf）、增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-52e細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
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nr8383細(xì)胞來(lái)源于正常成年sd大鼠肺灌洗時(shí)的肺泡巨噬細(xì)胞，再通過(guò)有限稀釋從單個(gè)細(xì)胞亞克隆，最后從軟瓊脂亞克隆三次建立。nr8383細(xì)胞在gerbil肺細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)液里培養(yǎng)了8-9個(gè)月后，不再需要外源生長(zhǎng)因子。nr8383細(xì)胞表現(xiàn)出巨噬細(xì)胞的特性：吞噬酵母多糖和銅綠、非特異性脂酶活性、fc受體、氧化降解；分泌il-1、tnf-β和il-6，可重復(fù)地響應(yīng)外源生長(zhǎng)因子。nr8383細(xì)胞響應(yīng)博萊霉素，分泌tnf-β前體，在博萊霉素刺激下，tnf-β mrna表達(dá)也上升。nr8383細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素敏感，1-10ng/ml的lps抑制增殖達(dá)50%；即使達(dá)到10ng/ml的水平，lps抑制還是無(wú)毒且在后續(xù)過(guò)程中可逆的。nr8383細(xì)胞是一種高響應(yīng)的均一來(lái)源肺泡巨噬細(xì)胞模型，可以用于體外研究巨噬細(xì)胞相關(guān)活性，此細(xì)胞懸浮-貼壁混合生長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-02-06
h9c2(2-1)細(xì)胞是一株由kimes·b和brandt·b從bd1x大鼠胚胎心臟組織的原始克隆細(xì)胞株中經(jīng)過(guò)亞克隆得到的細(xì)胞株。h9c2(2-1)細(xì)胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性，h9c2(2-1)細(xì)胞中的成肌細(xì)胞能融合形成多核的肌管，并對(duì)乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，h9c2(2-1)細(xì)胞融合發(fā)生得很快。h9c2(2-1)細(xì)胞表達(dá)肌激酶、肌酸激酶、肌球蛋白，可用于心血管疾病研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
l6成肌細(xì)胞是由yaffe從大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物在3-甲基膽蒽存在下培養(yǎng)2代后分離得到，yaffe稱(chēng)其為l6，因?yàn)樗蛃ara neuman在1967年的六日戰(zhàn)爭(zhēng)中建立了該細(xì)胞系。l6細(xì)胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因而l6細(xì)胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞。如果讓培養(yǎng)容器中的細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)，l6細(xì)胞的成肌組分將迅速耗盡。l6細(xì)胞表達(dá)肌球蛋白基因，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，經(jīng)測(cè)試，鼠痘病毒呈陰性。
更新時(shí)間:2025-02-06
rsc96細(xì)胞是原代提取大鼠的外周神經(jīng)系統(tǒng)雪旺細(xì)胞經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的。rsc96細(xì)胞環(huán)核苷酸磷酸二酯酶1（cnp1）、（cnpase）陽(yáng)性；層粘連蛋白陽(yáng)性；髓鞘相關(guān)糖蛋白（mag）蛋白和mrna陰性；髓鞘堿性蛋白（mbp）蛋白和mrna陰性；髓鞘蛋白零（mpz）（charcot marie tooth神經(jīng)病1b）蛋白和mrna陰性；外周髓鞘蛋白22（pmp22）mrna陽(yáng)性，蛋白陰性；s100鈣結(jié)合蛋白β（神經(jīng)）（s100b）蛋白陽(yáng)性。2002年12月提交到atcc的rsc96細(xì)胞污染了支原體，后代細(xì)胞通過(guò)bm細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用hoechst染色、pcr和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測(cè)試進(jìn)行支原體檢測(cè)，結(jié)果都呈陰性。
更新時(shí)間:2025-02-06
rf/6a細(xì)胞取自64日孕期胎猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜，細(xì)胞表達(dá)因子viii、纖維連接蛋白基因。rf/6a細(xì)胞在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上，電鏡下觀察到weibel-palade顆粒。高代次的rf/6a細(xì)胞用作滋養(yǎng)層以增強(qiáng)貼壁、轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細(xì)胞。expasy細(xì)胞庫(kù)顯示，細(xì)胞屬性可能被誤認(rèn)，雖然最初被認(rèn)為是一種內(nèi)皮細(xì)胞系，但已證明缺乏這種細(xì)胞類(lèi)型的功能和轉(zhuǎn)錄組學(xué)特征。
更新時(shí)間:2025-02-06
frhk-4細(xì)胞來(lái)自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織。frhk-4細(xì)胞是上皮細(xì)胞樣的連續(xù)細(xì)胞株，且已被數(shù)家實(shí)驗(yàn)室用作甲型肝炎研究。
更新時(shí)間:2025-02-06
llc-mk2細(xì)胞源自6只成年綠猴的腎細(xì)胞懸液。據(jù)報(bào)道，llc-mk2細(xì)胞對(duì)很多病毒敏感，包括腸道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成員。培養(yǎng)基中使用的血清應(yīng)預(yù)先測(cè)試，以確保其質(zhì)量良好，一些批次的馬血清也可以保證細(xì)胞正常生長(zhǎng)。對(duì)其他類(lèi)型血清的適應(yīng)通常導(dǎo)致生長(zhǎng)緩慢，生長(zhǎng)滯后時(shí)間延長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-02-06
piec來(lái)自豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞，細(xì)胞自發(fā)永生。
更新時(shí)間:2025-02-06
5637細(xì)胞來(lái)源于68歲白人男性的膀胱癌，能產(chǎn)生scf、il-1、il-3、il-6、g-csf、gm-csf等。5637細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
rt4細(xì)胞來(lái)源于一名63歲的白人男性移行細(xì)胞乳頭狀瘤患者的膀胱組織，細(xì)胞顯示上皮形態(tài)，常用于免疫腫瘤學(xué)研究中，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
t24細(xì)胞源自81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織，移行細(xì)胞癌患者的白細(xì)胞和血清對(duì)t24和相關(guān)細(xì)胞系具有細(xì)胞毒性。t24細(xì)胞群體倍增時(shí)間為19小時(shí)，含ras(h-ras)癌基因，表達(dá)腫瘤特有抗原。t24細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
sw 1990[sw-1990，sw1990]是1978年從一名56歲白人男性外分泌胰腺衍生的ii級(jí)胰腺癌的脾轉(zhuǎn)移灶中分離出的上皮細(xì)胞，據(jù)報(bào)道該細(xì)胞集落形成率為29%。sw 1990[sw-1990，sw1990]細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-02-06
mda-mb-453細(xì)胞是由r·cailleau等在1976年從一位48歲女性腫瘤轉(zhuǎn)移患者胸水中建立的細(xì)胞株，其它轉(zhuǎn)移灶包括淋巴結(jié)、腦和胸水及心包腔積水。mda-mb-453細(xì)胞過(guò)表達(dá)fgf受體。mda-mb-453細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞是由trempe·g和old·l·j于1970年從一位曾接受過(guò)放射、類(lèi)固醇、環(huán)磷酰胺和5-氟尿嘧啶治療的43歲白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲；sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞過(guò)表達(dá)her2/c-erb-2基因產(chǎn)物，不含病毒顆粒。sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和乳腺癌研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
mda-mb-468細(xì)胞是由cailleau·r等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的，雖然供體組織的g6pd等位基因雜合，但mda-mb-468細(xì)胞始終表現(xiàn)為g6pd a表型。mda-mb-468細(xì)胞p53基因273位密碼子存在g→a突變，從而導(dǎo)致arg→his替代。mda-mb-468細(xì)胞表達(dá)egf、tgf-alpha，每個(gè)細(xì)胞上存在1×10^6個(gè)egf受體。mda-mb-468細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、乳腺癌和免疫腫瘤學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
mda-mb-231細(xì)胞來(lái)自患有轉(zhuǎn)移性乳腺腺癌的51歲女性病人的胸水，在裸鼠和als處理的balb/c小鼠中，mda-mb-231細(xì)胞能形成低分化腺癌（iii級(jí)）。mda-mb-231細(xì)胞表達(dá)egf、tgf-α、表達(dá)wnt7b癌基因。mda-mb-231細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
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sw480 [sw-480]細(xì)胞源自50歲dukes c結(jié)直腸癌白人男性患者原位直腸腺癌，后來(lái)sw620細(xì)胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。sw480 [sw-480]細(xì)胞表達(dá)egf,csap和直腸抗體3陰性，角蛋白陽(yáng)性。sw480 [sw-480]細(xì)胞p53基因第273位密碼子的g→a突變引起arg→his替代，309位密碼子的c→t突變導(dǎo)致pro→ser替代。sw480 [sw-480]細(xì)胞高水平表達(dá)p53蛋白，癌基因c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性，癌基因n-myc的表達(dá)未做檢測(cè)，不表達(dá)matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。有報(bào)道稱(chēng)，sw480 [sw-480]細(xì)胞表達(dá)gm-csf。sw480 [sw-480]細(xì)胞ras原癌基因的12位密碼子有一個(gè)突變，可以用作pcr法檢測(cè)該突變的陽(yáng)性對(duì)照。1978年11月，a·leibovitz將其提交給atcc時(shí)已傳代至第91代。sw480 [sw-480]細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
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22rv1是源自異種移植物的人前列腺癌上皮細(xì)胞系，該異種移植物在去勢(shì)誘導(dǎo)的親代雄激素依賴(lài)性cwr22異種移植物消退和復(fù)發(fā)后在小鼠中連續(xù)繁殖。22rv1細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原psa。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22rv1細(xì)胞生長(zhǎng)，經(jīng)western blot檢測(cè)溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)，egf刺激22rv1細(xì)胞生長(zhǎng)，但tgfβ-1不能抑制細(xì)胞生長(zhǎng)，22rv1細(xì)胞可在裸鼠中成瘤。最近，已經(jīng)顯示22rv1前列腺癌細(xì)胞產(chǎn)生高滴度的人逆轉(zhuǎn)錄病毒xmrv（異種性鼠白血病病毒相關(guān)病毒）。22rv1細(xì)胞可以用于癌癥研究。
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pc-3細(xì)胞源于一位62歲白人男性ⅳ級(jí)前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶，pc-3細(xì)胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都低，表達(dá)hla a1, a9。pc-3細(xì)胞接近三倍體，共有62條染色體，每個(gè)細(xì)胞中通常有近20條標(biāo)記染色體，未找到正常的n2、n3、n4、n5、n12和n15，q帶分析未檢測(cè)到正常y染色體。pc-3細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
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rm-1細(xì)胞用重組逆轉(zhuǎn)錄病毒zipras/myc9(v-ha-ras and v-myc)感染c57bl/6小鼠17天胚胎的泌尿生殖竇細(xì)胞，并移植到同基因成年雄性小鼠的腎包膜下獲得的細(xì)胞株。rm-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
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pc-12(高分化)細(xì)胞是來(lái)自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。pc-12(高分化)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(ngf)受體，ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。pc-12(高分化)細(xì)胞不合成腎上腺素。
更新時(shí)間:2025-02-06
cne細(xì)胞株來(lái)源于一位58歲女性鼻咽癌患者，expasy細(xì)胞庫(kù)顯示細(xì)胞存在交叉污染，str結(jié)果顯示它與cne-2相同，似乎是hela和未知來(lái)源細(xì)胞系的雜交種，pubmed=24991015的rnaseq數(shù)據(jù)也證實(shí)了這一點(diǎn)，最初被認(rèn)為來(lái)自一名58歲的鼻咽癌女性患者。
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du145細(xì)胞是從患有前列腺癌的69歲白人男性大腦中分離出來(lái)的。du145細(xì)胞對(duì)激素不敏感，僅對(duì)酸性磷酸酶有弱反應(yīng)，分離的細(xì)胞在軟瓊脂中可以形成集落。du145細(xì)胞不表達(dá)前列腺抗原，細(xì)胞系和原始腫瘤的超微結(jié)構(gòu)分析顯示細(xì)胞存在微絨毛、張力絲、橋粒、任一線(xiàn)粒體、發(fā)育良好的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。du145細(xì)胞在裸鼠中可以形成與原發(fā)性前列腺癌一致的腺癌（ii級(jí)）。du145細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，癌癥研究和神經(jīng)科學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-02-06
bgc-823細(xì)胞源自一位62歲的胃癌(未分化腺癌)患者，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)hela交叉。bgc-823細(xì)胞可表達(dá)cea。
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tb 1 lu細(xì)胞于1965年從雌性成年蝙蝠的肺中分離出來(lái)，該細(xì)胞系由aj kniazeff、d constantine、wa nelson rees和d schmidt保藏。tb 1 lu細(xì)胞染色體模式數(shù)為48，變動(dòng)范圍42-53，多倍體約1%，在6%的細(xì)胞中染色體遠(yuǎn)端融合有雙中心染色體或染色單體。tb 1 lu細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
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ho8910細(xì)胞最初被認(rèn)為來(lái)源于一名51歲女性卵巢漿液性囊腺癌患者的腹水，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)hela交叉。
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pc-9細(xì)胞由tsuji, k. & hayata, y取自45歲日本男性肺腺癌細(xì)胞淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶，細(xì)胞來(lái)自于日本東京免疫生物實(shí)驗(yàn)室（ibl）。
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a20細(xì)胞是從年齡較大的balb/cann小鼠中發(fā)現(xiàn)的自發(fā)性網(wǎng)狀細(xì)胞腫瘤中建立的b淋巴瘤細(xì)胞。a20細(xì)胞是二倍體細(xì)胞，染色體數(shù)量從33到38不等，常見(jiàn)染色體數(shù)為37。當(dāng)a20細(xì)胞在click培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí)，幾乎不表達(dá)表面免疫球蛋白；然而，當(dāng)細(xì)胞在rpmi 1640培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí)，表達(dá)大量免疫球蛋白。a20細(xì)胞可以同時(shí)存在同種異體抗原和蛋白質(zhì)抗原，經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性。a20細(xì)胞可用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和免疫學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
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