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細胞因子產(chǎn)品及廠家

293人胚腎細胞
293 [hek-293]細胞人類胚胎的腎臟中分離的表現(xiàn)出上皮形態(tài)的細胞，后經(jīng)剪切過的人腺病毒5(ad5)轉(zhuǎn)染獲得的永生化細胞，細胞包含并表達轉(zhuǎn)染的ad5基因，表達玻連蛋白。早期報道中指出，293 [hek-293]細胞基因組中含有腺病毒5(ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的dna，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的dna。經(jīng)過對ad5的插入點測序發(fā)現(xiàn)，ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [hek-293]細胞19號染色體(19q13.2)。293 [hek-293]細胞可以作為人類腺病毒載體擴增的宿主，可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。293 [hek-293]細胞可用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學研究，功效測試和病毒測試中也有應用。
更新時間:2025-02-06
293T人胚腎細胞
293t細胞最初稱為293tsa1609neo，是293 [hek-293]細胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293t細胞能夠復制攜帶sv40復制區(qū)的載體，當用于生產(chǎn)逆轉(zhuǎn)錄病毒時，會產(chǎn)生高滴度病毒。293t細胞已廣泛用于逆轉(zhuǎn)錄病毒生產(chǎn)、基因表達和蛋白質(zhì)生產(chǎn)。
更新時間:2025-02-06
AAV-293人胚腎細胞
aav-293細胞源自普遍使用的293 [hek-293]細胞株，但aav-293細胞產(chǎn)生的病毒滴度更高。293 [hek-293]細胞是剪切過的腺病毒5型dna轉(zhuǎn)染的人胚腎細胞，跟293 [hek-293]細胞一樣，aav-293細胞反式表達腺病毒e1基因，當共轉(zhuǎn)染三個aav助質(zhì)粒(一個含itr的質(zhì)粒、paav-rc和e1缺失助質(zhì)粒)時，aav-293細胞可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關病毒顆粒；因此，我們推薦使用aav-293細胞株繁殖腺病毒相關重組病毒。
更新時間:2025-02-06
HFL1人胚肺成纖維細胞
hfl1細胞是一種從白種人正常胚胎的肺中分離出來的正常人二倍體成纖維細胞系，由rg crystal保藏，可用于毒理學研究。有文獻報道了hfl1細胞遺傳學不穩(wěn)定性。由于細胞屬于有限細胞系，且傳代次數(shù)過多，目前已趨近老化。
更新時間:2025-02-06
MRC-5人胚肺細胞
mrc-5細胞來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，細胞老化前能傳代42-46次（國內(nèi)細胞大多老化，最多只能傳10-20代）。mrc-5細胞是正常二倍體細胞系，46條染色體、xy核型，模式染色體數(shù)為46，概率為70%，多倍體率為3.6%。（注：細胞遺傳學信息基于atcc的初始種子庫存，文獻報道了細胞遺傳學不穩(wěn)定性。）
更新時間:2025-02-06
WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞
wpmy-1細胞與rwpe-1細胞來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞，通過prstv質(zhì)粒用sv40大t抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。由于wpmy-1細胞與rwpe-1細胞來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，wpmy-1細胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報道，來源于同一個前列腺的rwpe-1細胞株，經(jīng)過檢測，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。
更新時間:2025-02-06
Ana-1小鼠巨噬細胞
ana-1細胞是從感染j2重組逆轉(zhuǎn)錄病毒用于永生化的c57bl/6（h-2b）小鼠的骨髓細胞中建立的。ana-1細胞表現(xiàn)出粘附細胞和非粘附細胞的二型生長模式，形態(tài)特征是大量空泡和偏心核。ana-1細胞fcyr（ly-17）、mac-1、ly-5和熱穩(wěn)定抗原（hsa）以及l(fā)y5.1和ly6b呈陽性。ana-1細胞還持續(xù)表達溶菌酶，表現(xiàn)出非常高的吞噬活性，并且在lps治療時具有腫瘤活性，因此屬于骨髓單核細胞譜系。
更新時間:2025-02-06
MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14
mc3t3-e1細胞在含有抗壞血酸的培養(yǎng)基中生長后，選擇亞克隆用于高或低成骨細胞分化和礦化，獲得了mc3t3-e1 subclone 4、mc3t3-e1 subclone 14、mc3t3-e1 subclone 24、mc3t3-e1 subclone 30等多個亞系。mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14在抗壞血酸和3-4mm無機磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細胞分化，10天后形成一個礦化良好的細胞外基質(zhì)(ecm)。mc3t3-e1 subclone 24和mc3t3-e1 subclone 30在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細胞分化，不形成ecm，可以作為mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達作為成骨細胞標記的mrna及唾液酸糖蛋白(bsp)、骨鈣素(ocn)和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關蛋白受體的mrna。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產(chǎn)出相似數(shù)量的膠原質(zhì)，表達可比較的基本水平的mrna編碼osf2/cbfa1（成骨細胞相關轉(zhuǎn)錄因子）。植入免疫缺陷小
更新時間:2025-02-06
3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞
3t3-l1細胞是通過克隆3t3(swiss小鼠)細胞得到的連續(xù)亞株，細胞表達胰島素。當3t3-l1細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時，細胞從前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。高血清含量的培養(yǎng)液可以促進3t3-l1細胞內(nèi)脂肪的積累。3t3-l1細胞可用于研究與糖尿病、肥胖和相關疾病相關的基本細胞機制。檢測表明，3t3-l1細胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-02-06
3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞
3t6-swiss albino細胞是于1963年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，細胞能分泌膠原質(zhì)和透明質(zhì)酸。3t6-swiss albino細胞核型在一定范圍內(nèi)不穩(wěn)定（78-81），大約21%的細胞含有一條帶有末端著絲粒的特大染色體，21%含有微小染色體。檢測表明，3t6-swiss albino細胞鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-02-06
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞
balb/3t3 clone a31細胞是由s·a·aaronson和g·t·todaro于1968年從的14-17天孕期的balb/c小鼠胚胎中建立的幾株細胞之一。balb/3t3 clone a31細胞對接觸抑制特別敏感，生長需高倍數(shù)稀釋，飽和濃度低。balb/3t3 clone a31細胞對癌基因dna病毒、sv40和小鼠肉瘤病毒高度易感。經(jīng)測試，balb/3t3 clone a31細胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-02-06
NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞
nih/3t3細胞是從nih swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代成纖維細胞株。為了培育在形態(tài)學特征上更適合于進行轉(zhuǎn)化分析的亞株，建立的nih/3t3細胞株又進行了5輪以上亞克隆。nih/3t3細胞對肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對dna轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用。經(jīng)測試，nih/3t3細胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-02-06
B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞
b95-8細胞源自暴露于人白血球中抽提的eb病毒的絨猴白血球細胞。b95-8細胞是一個連續(xù)株，并能釋放高滴度的轉(zhuǎn)染eb病毒，可以用于建立人的連續(xù)淋巴細胞株。
更新時間:2025-02-06
NRK-52E大鼠腎細胞
nrk-52e細胞是正常osborne-mendel大鼠腎細胞nrk的亞系之一。nrk-52e細胞呈上皮樣生長，表達表皮生長因子（egf）、增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-52e細胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
NR8383大鼠肺泡巨噬細胞
nr8383細胞來源于正常成年sd大鼠肺灌洗時的肺泡巨噬細胞，再通過有限稀釋從單個細胞亞克隆，最后從軟瓊脂亞克隆三次建立。nr8383細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液里培養(yǎng)了8-9個月后，不再需要外源生長因子。nr8383細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性：吞噬酵母多糖和銅綠、非特異性脂酶活性、fc受體、氧化降解；分泌il-1、tnf-β和il-6，可重復地響應外源生長因子。nr8383細胞響應博萊霉素，分泌tnf-β前體，在博萊霉素刺激下，tnf-β mrna表達也上升。nr8383細胞對內(nèi)毒素敏感，1-10ng/ml的lps抑制增殖達50%；即使達到10ng/ml的水平，lps抑制還是無毒且在后續(xù)過程中可逆的。nr8383細胞是一種高響應的均一來源肺泡巨噬細胞模型，可以用于體外研究巨噬細胞相關活性，此細胞懸浮-貼壁混合生長。
更新時間:2025-02-06
H9c2(2-1)大鼠心肌細胞
h9c2(2-1)細胞是一株由kimes·b和brandt·b從bd1x大鼠胚胎心臟組織的原始克隆細胞株中經(jīng)過亞克隆得到的細胞株。h9c2(2-1)細胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性，h9c2(2-1)細胞中的成肌細胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，h9c2(2-1)細胞融合發(fā)生得很快。h9c2(2-1)細胞表達肌激酶、肌酸激酶、肌球蛋白，可用于心血管疾病研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
L6大鼠骨骼肌成肌細胞
l6成肌細胞是由yaffe從大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物在3-甲基膽蒽存在下培養(yǎng)2代后分離得到，yaffe稱其為l6，因為他和sara neuman在1967年的六日戰(zhàn)爭中建立了該細胞系。l6細胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因而l6細胞應冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。如果讓培養(yǎng)容器中的細胞長滿，l6細胞的成肌組分將迅速耗盡。l6細胞表達肌球蛋白基因，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，經(jīng)測試，鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-02-06
RSC96大鼠雪旺細胞
rsc96細胞是原代提取大鼠的外周神經(jīng)系統(tǒng)雪旺細胞經(jīng)長時間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的。rsc96細胞環(huán)核苷酸磷酸二酯酶1（cnp1）、（cnpase）陽性；層粘連蛋白陽性；髓鞘相關糖蛋白（mag）蛋白和mrna陰性；髓鞘堿性蛋白（mbp）蛋白和mrna陰性；髓鞘蛋白零（mpz）（charcot marie tooth神經(jīng)病1b）蛋白和mrna陰性；外周髓鞘蛋白22（pmp22）mrna陽性，蛋白陰性；s100鈣結(jié)合蛋白β（神經(jīng)）（s100b）蛋白陽性。2002年12月提交到atcc的rsc96細胞污染了支原體，后代細胞通過bm細胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用hoechst染色、pcr和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測，結(jié)果都呈陰性。
更新時間:2025-02-06
RF/6A猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞
rf/6a細胞取自64日孕期胎猴脈絡膜-視網(wǎng)膜，細胞表達因子viii、纖維連接蛋白基因。rf/6a細胞在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上，電鏡下觀察到weibel-palade顆粒。高代次的rf/6a細胞用作滋養(yǎng)層以增強貼壁、轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細胞。expasy細胞庫顯示，細胞屬性可能被誤認，雖然最初被認為是一種內(nèi)皮細胞系，但已證明缺乏這種細胞類型的功能和轉(zhuǎn)錄組學特征。
更新時間:2025-02-06
FRhK-4恒河猴胚腎細胞
frhk-4細胞來自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織。frhk-4細胞是上皮細胞樣的連續(xù)細胞株，且已被數(shù)家實驗室用作甲型肝炎研究。
更新時間:2025-02-06
LLC-MK2恒河猴腎細胞
llc-mk2細胞源自6只成年綠猴的腎細胞懸液。據(jù)報道，llc-mk2細胞對很多病毒敏感，包括腸道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成員。培養(yǎng)基中使用的血清應預先測試，以確保其質(zhì)量良好，一些批次的馬血清也可以保證細胞正常生長。對其他類型血清的適應通常導致生長緩慢，生長滯后時間延長。
更新時間:2025-02-06
PIEC豬髖動脈內(nèi)皮細胞
piec來自豬髖動脈內(nèi)皮細胞，細胞自發(fā)永生。
更新時間:2025-02-06
5637人膀胱癌細胞
5637細胞來源于68歲白人男性的膀胱癌，能產(chǎn)生scf、il-1、il-3、il-6、g-csf、gm-csf等。5637細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞
rt4細胞來源于一名63歲的白人男性移行細胞乳頭狀瘤患者的膀胱組織，細胞顯示上皮形態(tài)，常用于免疫腫瘤學研究中，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
T24人膀胱移行細胞癌細胞
t24細胞源自81歲白人女性患者的膀胱移行細胞癌組織，移行細胞癌患者的白細胞和血清對t24和相關細胞系具有細胞毒性。t24細胞群體倍增時間為19小時，含ras(h-ras)癌基因，表達腫瘤特有抗原。t24細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
SW1990人胰腺癌細胞
sw 1990[sw-1990，sw1990]是1978年從一名56歲白人男性外分泌胰腺衍生的ii級胰腺癌的脾轉(zhuǎn)移灶中分離出的上皮細胞，據(jù)報道該細胞集落形成率為29%。sw 1990[sw-1990，sw1990]細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-02-06
MDA-MB-453人乳腺癌細胞
mda-mb-453細胞是由r·cailleau等在1976年從一位48歲女性腫瘤轉(zhuǎn)移患者胸水中建立的細胞株，其它轉(zhuǎn)移灶包括淋巴結(jié)、腦和胸水及心包腔積水。mda-mb-453細胞過表達fgf受體。mda-mb-453細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
SK-BR-3人乳腺腺癌細胞
sk-br-3 [skbr3]細胞是由trempe·g和old·l·j于1970年從一位曾接受過放射、類固醇、環(huán)磷酰胺和5-氟尿嘧啶治療的43歲白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。sk-br-3 [skbr3]細胞亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細胞質(zhì)纖絲；sk-br-3 [skbr3]細胞過表達her2/c-erb-2基因產(chǎn)物，不含病毒顆粒。sk-br-3 [skbr3]細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和乳腺癌研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
MDA-MB-468人乳腺癌細胞
mda-mb-468細胞是由cailleau·r等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的，雖然供體組織的g6pd等位基因雜合，但mda-mb-468細胞始終表現(xiàn)為g6pd a表型。mda-mb-468細胞p53基因273位密碼子存在g→a突變，從而導致arg→his替代。mda-mb-468細胞表達egf、tgf-alpha，每個細胞上存在1×10^6個egf受體。mda-mb-468細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、乳腺癌和免疫腫瘤學研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
MDA-MB-231人乳腺癌細胞
mda-mb-231細胞來自患有轉(zhuǎn)移性乳腺腺癌的51歲女性病人的胸水，在裸鼠和als處理的balb/c小鼠中，mda-mb-231細胞能形成低分化腺癌（iii級）。mda-mb-231細胞表達egf、tgf-α、表達wnt7b癌基因。mda-mb-231細胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
SW480人結(jié)腸腺癌細胞
sw480 [sw-480]細胞源自50歲dukes c結(jié)直腸癌白人男性患者原位直腸腺癌，后來sw620細胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。sw480 [sw-480]細胞表達egf,csap和直腸抗體3陰性，角蛋白陽性。sw480 [sw-480]細胞p53基因第273位密碼子的g→a突變引起arg→his替代，309位密碼子的c→t突變導致pro→ser替代。sw480 [sw-480]細胞高水平表達p53蛋白，癌基因c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性，癌基因n-myc的表達未做檢測，不表達matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關的金屬蛋白酶）。有報道稱，sw480 [sw-480]細胞表達gm-csf。sw480 [sw-480]細胞ras原癌基因的12位密碼子有一個突變，可以用作pcr法檢測該突變的陽性對照。1978年11月，a·leibovitz將其提交給atcc時已傳代至第91代。sw480 [sw-480]細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
22RV1人前列腺癌細胞
22rv1是源自異種移植物的人前列腺癌上皮細胞系，該異種移植物在去勢誘導的親代雄激素依賴性cwr22異種移植物消退和復發(fā)后在小鼠中連續(xù)繁殖。22rv1細胞系表達前列腺特異抗原psa。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22rv1細胞生長，經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應，egf刺激22rv1細胞生長，但tgfβ-1不能抑制細胞生長，22rv1細胞可在裸鼠中成瘤。最近，已經(jīng)顯示22rv1前列腺癌細胞產(chǎn)生高滴度的人逆轉(zhuǎn)錄病毒xmrv（異種性鼠白血病病毒相關病毒）。22rv1細胞可以用于癌癥研究。
更新時間:2025-02-06
PC-3人前列腺癌細胞
pc-3細胞源于一位62歲白人男性ⅳ級前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶，pc-3細胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都低，表達hla a1, a9。pc-3細胞接近三倍體，共有62條染色體，每個細胞中通常有近20條標記染色體，未找到正常的n2、n3、n4、n5、n12和n15，q帶分析未檢測到正常y染色體。pc-3細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
RM-1小鼠前列腺癌細胞
rm-1細胞用重組逆轉(zhuǎn)錄病毒zipras/myc9(v-ha-ras and v-myc)感染c57bl/6小鼠17天胚胎的泌尿生殖竇細胞，并移植到同基因成年雄性小鼠的腎包膜下獲得的細胞株。rm-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-02-06
PC-12(高分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)
pc-12(高分化)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。pc-12(高分化)細胞表達神經(jīng)生長因子(ngf)受體，ngf可誘導產(chǎn)生神經(jīng)表型。pc-12(高分化)細胞不合成腎上腺素。
更新時間:2025-02-06
CNE人鼻咽癌細胞
cne細胞株來源于一位58歲女性鼻咽癌患者，expasy細胞庫顯示細胞存在交叉污染，str結(jié)果顯示它與cne-2相同，似乎是hela和未知來源細胞系的雜交種，pubmed=24991015的rnaseq數(shù)據(jù)也證實了這一點，最初被認為來自一名58歲的鼻咽癌女性患者。
更新時間:2025-02-06
DU145人前列腺癌細胞
du145細胞是從患有前列腺癌的69歲白人男性大腦中分離出來的。du145細胞對激素不敏感，僅對酸性磷酸酶有弱反應，分離的細胞在軟瓊脂中可以形成集落。du145細胞不表達前列腺抗原，細胞系和原始腫瘤的超微結(jié)構(gòu)分析顯示細胞存在微絨毛、張力絲、橋粒、任一線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。du145細胞在裸鼠中可以形成與原發(fā)性前列腺癌一致的腺癌（ii級）。du145細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，癌癥研究和神經(jīng)科學研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
BGC-823人胃腺癌細胞(低分化)
bgc-823細胞源自一位62歲的胃癌(未分化腺癌)患者，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)hela交叉。bgc-823細胞可表達cea。
更新時間:2025-02-06
TB 1 LU蝙蝠肺細胞
tb 1 lu細胞于1965年從雌性成年蝙蝠的肺中分離出來，該細胞系由aj kniazeff、d constantine、wa nelson rees和d schmidt保藏。tb 1 lu細胞染色體模式數(shù)為48，變動范圍42-53，多倍體約1%，在6%的細胞中染色體遠端融合有雙中心染色體或染色單體。tb 1 lu細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-02-06
HO8910人卵巢癌細胞
ho8910細胞最初被認為來源于一名51歲女性卵巢漿液性囊腺癌患者的腹水，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)hela交叉。
更新時間:2025-02-06
PC-9人肺腺癌細胞
pc-9細胞由tsuji, k. & hayata, y取自45歲日本男性肺腺癌細胞淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶，細胞來自于日本東京免疫生物實驗室（ibl）。
更新時間:2025-02-06
A20小鼠B細胞淋巴瘤細胞
a20細胞是從年齡較大的balb/cann小鼠中發(fā)現(xiàn)的自發(fā)性網(wǎng)狀細胞腫瘤中建立的b淋巴瘤細胞。a20細胞是二倍體細胞，染色體數(shù)量從33到38不等，常見染色體數(shù)為37。當a20細胞在click培養(yǎng)基中生長時，幾乎不表達表面免疫球蛋白；然而，當細胞在rpmi 1640培養(yǎng)基中生長時，表達大量免疫球蛋白。a20細胞可以同時存在同種異體抗原和蛋白質(zhì)抗原，經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性。a20細胞可用于3d細胞培養(yǎng)和免疫學研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
B-CPAP人甲狀腺乳頭狀癌細胞
b-cpap細胞于1992年從一名罹患轉(zhuǎn)移性甲狀腺乳頭狀癌的76歲女性的腫瘤組織中建立，最初被歸類為甲狀腺乳頭狀癌（ptc），但現(xiàn)在被認為是低分化甲狀腺癌。b-cpap細胞braf、tert、p53有突變，能合成甲狀腺球蛋白和hgc。
更新時間:2025-02-06
BV2小鼠小膠質(zhì)細胞
bv-2細胞是由e·blasi建立于1990年從c57bl/6小鼠建立的，由小鼠大腦小神經(jīng)膠質(zhì)細胞經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄病毒介導轉(zhuǎn)染v-raf/v-myc獲永生化，表達核v-myc、染色體v-raf癌基因，表面表達envgp70抗原。bv-2細胞保留有小神經(jīng)膠質(zhì)細胞多種形態(tài)、表征和功能特征。免疫組化結(jié)果顯示，bv-2細胞為mac1、mac2陽性；而mac3、膠質(zhì)細胞原纖維酸性蛋白、半乳糖腦苷脂為陰性。
更新時間:2025-02-06
MA-104猴胎腎細胞
ma-104細胞來源于非洲綠猴胎兒腎臟，最初被認為是恒河猴來源，但發(fā)現(xiàn)是非洲綠猴來源，同工酶研究的數(shù)據(jù)支持了這一發(fā)現(xiàn)。ma-104細胞對猿猴輪狀病毒sa11高度敏感，還對蟲媒病毒、呼腸孤病毒、輪狀病毒及sars-cov病毒、sars-cov-2病毒等敏感。
更新時間:2025-02-06
H22小鼠肝癌細胞
h22細胞分離自小鼠腹水，1952年前蘇聯(lián)醫(yī)學科學院腫瘤研究所以c3ha小鼠誘發(fā)的h22肝癌實體瘤的瘤細胞懸液，昆明種小鼠皮下移植后，轉(zhuǎn)腹水瘤。經(jīng)檢測，該瘤株在km小鼠、615小鼠、c57bl/6小鼠、balb/c小鼠體內(nèi)可以形成實體瘤和腹水瘤。尚恩生物提示：細胞本身是貼壁細胞，因為注射腹水后才變成懸浮細胞，所以體外傳代次數(shù)較多的細胞會恢復貼壁狀態(tài)。如果需要體外傳代多次，后期建議按照貼壁細胞處理。
更新時間:2025-02-06
bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞
bend.3細胞是從患有內(nèi)皮瘤的小鼠的腦組織中分離的內(nèi)皮細胞，細胞通過使用表達多瘤病毒中等t抗原的tkmt逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染轉(zhuǎn)化，通過檢測vwf表達和熒光標記的低密度脂蛋白（ldl）的攝取證實了內(nèi)皮細胞特性。細胞因子和脂多糖（lps）可以誘導bend.3細胞表達淋巴細胞peyer’s patch高內(nèi)皮受體、粘膜血管尋址蛋白（madcam-1）和e-selectin。bend.3細胞對腫瘤壞死因子α（tnf-α）、白細胞介素1（il-1）或lps的誘導表現(xiàn)出時間和濃度相關性。madcam-1在未刺激的早期代數(shù)的bend.3細胞表面表達，不在大于30代的細胞表達。細胞內(nèi)粘附分子1（icam-1）在細胞上持續(xù)表達，并且可以通過用lps、il-1和tnf-α處理增加表達。血管細胞粘附分子1（vcam-1）在早期傳代時在細胞上持續(xù)表達，但在超過30代時不表達。p-selectin可以使用腫瘤壞死因子α（tnf-α）在早期和晚期傳代的bend.3細胞誘導表達出來，但在超過30代時表達更高。bend.3細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和神經(jīng)科學研究。
更新時間:2025-02-06
KG-1a人急性骨髓白血病細胞
kg-1a細胞是一種早幼粒細胞巨噬細胞系，從一名59歲白人男性急性髓細胞白血病患者的骨髓中分離出來。第十代傳代后，親代kg-1細胞在相同條件下在同一部門的兩個單獨實驗室中培養(yǎng)。35代后，一個實驗室中的細胞表現(xiàn)出與親本系的形態(tài)差異。兩個種群都表現(xiàn)出許多共同特征，它們具有相似的倍增時間，ebna和vca均為陰性，不表達表面免疫球蛋白，并表現(xiàn)出相同的hla和同工酶譜。與親代kg-1相比，kg-1a亞系由未分化的早幼粒細胞組成，kg-1a群體對軟瓊脂培養(yǎng)中的集落刺激因子無反應，并且不表達ia樣抗原。kg-1a細胞不對asd氯乙酸酯酶、α-萘丁酸酯酶或過氧化物酶染色。kg-1a細胞對佛波醇二酯誘導的巨噬細胞分化有抗性，細胞增殖不受佛波醇雙酯的影響。kg-1a細胞在形態(tài)、細胞化學和功能上都不如親代kg-1成熟。盡管來源于kg-1，并且?guī)缀跖ckg-1相同，但kg-1a細胞不會自發(fā)分化為粒細胞和巨噬細胞樣細胞，不表達dr，也不會對集落刺激因子（csf）產(chǎn)生反應。該細胞系由dw golde保藏，可用于3d細胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)疾病研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
C4-2人前列腺癌細胞
c4-2細胞是從前列腺癌的患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中分離出人前列腺癌細胞lncap的亞系，通過將horoszewiez，js et al.cancer research 43:1809-1818，1983中所述的人前列腺癌細胞系lncap（1 x 10^6細胞；29代）與來自ms骨肉瘤細胞系的人成纖維細胞（1 x 10^6細胞）共同接種到無胸腺雄性裸鼠中，8周后將裸鼠宿主去勢，總共12周后切除腫瘤標本，體外培養(yǎng)然后得到c4亞系。c4亞系隨后與ms骨肉瘤成纖維細胞在去勢的無胸腺雄性裸鼠宿主中通過上述相同的方案共同接種另外12周時，從該宿主中產(chǎn)生的腫瘤培養(yǎng)的前列腺上皮細胞得到c4-2亞系。致瘤性和骨轉(zhuǎn)移：在完整和去勢的無胸腺雄性裸鼠體內(nèi)原位用1 x 10^6的c4-2細胞可以產(chǎn)生100%的致瘤性（分別為20/20和14/14），在完整和去勢的小鼠宿主中均檢測到骨性前列腺癌轉(zhuǎn)移（分別為2/20和3/14）。c4-2細胞可以在培養(yǎng)基中分泌前列腺特異性抗原。c4-2細胞可以應用于前列腺癌致瘤性、雄激素非依賴性增殖和骨轉(zhuǎn)移研究。
更新時間:2025-02-06
C4-2B人前列腺癌細胞
c4-2b細胞是人前列腺癌細胞c4-2的骨轉(zhuǎn)移亞系。c4-2b細胞可以應用于前列腺癌致瘤性、雄激素非依賴性增殖展和骨轉(zhuǎn)移研究。
更新時間:2025-02-06

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