為使客戶能盡快開展實(shí)驗(yàn)，發(fā)貨的原代細(xì)胞均處于對(duì)數(shù)生長期，且每次發(fā)貨為匯合率達(dá)到70%的細(xì)胞，收到細(xì)胞后即可開展實(shí)驗(yàn)。
本提供的人前列腺癌細(xì)胞PC-3M 系來自新鮮的組織，按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng)。研發(fā)能提供細(xì)胞最佳的生長條件，降低雜細(xì)胞污染，保證不同批次間細(xì)胞質(zhì)量的穩(wěn)定。同時(shí)，公司還建立了嚴(yán)格的細(xì)胞鑒定流程，所提供的原代細(xì)胞均需經(jīng)過細(xì)胞類型特異性標(biāo)記物、細(xì)胞形態(tài)學(xué)等檢測，保證細(xì)胞純度在90%以上；同時(shí)也需經(jīng)過微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌。
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇
實(shí)驗(yàn)方法原理
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。
實(shí)驗(yàn)材料細(xì)胞
試劑、試劑盒D-Hanks液小牛血清培養(yǎng)液青霉素鏈霉素胰蛋白酶HClNaHCO3DMSO甘油
儀器、耗材微量加樣槍吸頭離心管凍存管槍頭膠塞移液管玻璃瓶紅血球計(jì)數(shù)板記號(hào)筆醫(yī)用橡皮膏移液槍超凈工作臺(tái)離心機(jī)恒溫水浴箱冰箱倒置相差顯微鏡培養(yǎng)箱液氮冰箱
操作流程
一、材料準(zhǔn)備
1. 儀器：凈化工作臺(tái)、 離心機(jī)、恒溫水浴箱、冰箱（4℃、-20℃、-70℃）、倒置相差顯微鏡、培養(yǎng)箱、液氮冰箱。
2. 玻璃器皿：吸管（彎頭、直頭）、 培養(yǎng)瓶、玻璃瓶（250ml、100ml）、廢液缸。
3. 塑料器皿： 吸頭、槍頭、膠塞、移液管（10ml）、15ml離心管、凍存管（1～2ml）。
4. 其他物品：微量加樣槍、紅血球計(jì)數(shù)板、記號(hào)筆、醫(yī)用橡皮膏、移液槍。
5. 試劑：D-Hanks液、小牛血清、培養(yǎng)液、雙抗（青霉素、鏈霉素）、胰蛋白酶（0.08%）、1NHCl、7.4%NaHCO3、DMSO（分析純）或無色新鮮甘油。
二、人前列腺癌細(xì)胞PC-3M 系細(xì)胞凍存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液。
2. 取對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞，用胰蛋白酶把單層生長的細(xì)胞消化下來，懸浮生長的細(xì)胞則直接將細(xì)胞移至15ml離心管中。
3. 離心1 000 rpm，5 min。
4. 去除胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml。
5. 將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml。
6. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱，凍存時(shí)間及操作者。
7. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1～-2℃/ min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時(shí)，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2 h ，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。
三、 細(xì)胞復(fù)蘇
1. 從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并不時(shí)搖動(dòng)令其盡快融化。
2. 從37℃水浴中取出凍存管，打開蓋子，用吸管吸出細(xì)胞懸液，加到離心管并滴加10倍以上培養(yǎng)液，混勻。
3. 離心， 1 000 rpm，5 min。
4. 棄去上清液，加入含10%小牛血清培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，計(jì)數(shù)，調(diào)整細(xì)胞密度，接種培養(yǎng)瓶，37℃培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
5. 次日更換一次培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。
適用范圍
1. 從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存，但最好為對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞。在凍存前一天最好換一次培養(yǎng)液。
2. 將凍存管放入液氮容器或從中取出時(shí)，要做好防護(hù)工作，以免凍傷。
3. 凍存和復(fù)蘇最好用新配制的培養(yǎng)液。
其他
一、凍存和復(fù)蘇的原則：慢凍快融
當(dāng)人前列腺癌細(xì)胞PC-3M 系冷到零度以下，可以產(chǎn)生以下變化：細(xì)胞器脫水，細(xì)胞中可溶性物質(zhì)濃度升高，并在細(xì)胞內(nèi)形成冰晶。
如果緩慢冷凍，可使細(xì)胞逐步脫水，細(xì)胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶；相反，結(jié)晶就大，大結(jié)晶會(huì)造成細(xì)胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復(fù)蘇過程應(yīng)快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結(jié)晶。
二、慢凍程序
1. 標(biāo)準(zhǔn)程序：采用細(xì)胞凍存器
當(dāng)溫度在-25 ℃以上時(shí)， 1~2 ℃/min；
當(dāng)溫度達(dá)-25 ℃以下時(shí)， 5~10 ℃/min；
當(dāng)溫度達(dá)-100℃時(shí)，可迅速放入液氮中。
2. 簡易程序：將冷凍管（管口要朝上）放入紗布袋內(nèi)，紗布袋系以線繩，通過線繩將紗布袋固定于液氮罐罐口，按每分鐘溫度下降1~2 ℃的速度，在40 min內(nèi)降至液氮表面過夜，次晨投人液氮中。
3. 傳統(tǒng)程序：冷凍管置于4℃ 10 分鐘→ -20℃ 30 分鐘→ -80℃ 16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽長期儲(chǔ)存。
三、低溫保護(hù)劑的應(yīng)用
在細(xì)胞凍存時(shí)加入溫保護(hù)劑，能大大提高凍存效果。
常用的低溫保護(hù)劑是DMSO，它是一種滲透性保護(hù)劑，可迅速透入細(xì)胞，提高胞膜對(duì)水的通透性，降低冰點(diǎn)，延緩凍結(jié)過程，能使細(xì)胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細(xì)胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內(nèi)冰晶，從而減少冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷。
四、細(xì)胞凍存方法
1. 預(yù)先配制凍存液
（1）10%DMSO + 細(xì)胞生長液（20%血清+基礎(chǔ)培養(yǎng)液）
（2）10%甘油+ 細(xì)胞生長液（20%血清+基礎(chǔ)培養(yǎng)液）
2. 取對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞，經(jīng)胰酶消化后，加入適量凍存液， 用吸管吹打制成細(xì)胞懸液（1×106 ~ 5 ×106細(xì)胞/ml）。
3. 加入1 ml細(xì)胞于凍存管中，密封后標(biāo)記冷凍細(xì)胞名稱和冷凍日期。液氮長期保存。
五、保存細(xì)胞的復(fù)蘇方法
1. 快速解凍
凍存細(xì)胞從液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，輕輕搖動(dòng)冷凍管，使其在1 分鐘內(nèi)全部融化（不要超過3 分鐘）。
2. 解凍后的細(xì)胞可直接接種到含完全生長培養(yǎng)液的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中直接進(jìn)行培養(yǎng)，24小時(shí)后再用新鮮完全培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液，以去除DMSO。
3. 如果細(xì)胞對(duì)冷凍保護(hù)劑特別敏感解凍后的細(xì)胞應(yīng)先通過離心去除冷凍保護(hù)劑，然后再接種到含完全生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。
人胚腎細(xì)胞293(HEK-293)貼壁上皮細(xì)胞樣
人膀胱癌細(xì)胞5637貼壁上皮細(xì)胞樣
人胚腎細(xì)胞293A 貼壁上皮細(xì)胞樣
人前列腺癌細(xì)胞22RV1貼壁上皮細(xì)胞樣
人胚腎細(xì)胞293T貼壁上皮細(xì)胞樣
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞3T3-L1貼壁成纖維細(xì)胞
小鼠乳腺癌細(xì)胞4T1貼壁上皮細(xì)胞樣
人T細(xì)胞白血病細(xì)胞6T-CEM懸浮淋巴母細(xì)胞
人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞769-P貼壁上皮細(xì)胞樣
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞786-O(786-0)貼壁上皮細(xì)胞樣
人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞95-D貼壁上皮細(xì)胞樣
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞A172貼壁成纖維細(xì)胞
人卵巢癌細(xì)胞A2780貼壁上皮細(xì)胞樣
人惡性黑色素瘤細(xì)胞A-375貼壁上皮細(xì)胞樣
人表皮癌細(xì)胞A-431貼壁上皮細(xì)胞樣
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549貼壁上皮細(xì)胞樣
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A-673貼壁多邊形
小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞A9貼壁成纖維細(xì)胞
人胚腎細(xì)胞AAV-293貼壁上皮細(xì)胞樣
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞Acc-2貼壁上皮細(xì)胞樣
人腎癌細(xì)胞ACHN貼壁上皮細(xì)胞樣
人胃腺癌細(xì)胞AGS貼壁上皮細(xì)胞樣
小鼠巨噬細(xì)胞Ana-1貼壁/懸浮混合巨噬細(xì)胞
人卵巢癌細(xì)胞Anglne貼壁上皮細(xì)胞樣
大鼠胰腺外分泌細(xì)胞AR42J貼壁上皮細(xì)胞樣
人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞ARPE-19貼壁上皮細(xì)胞樣
人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞AsPC-1貼壁上皮細(xì)胞樣
小鼠垂體瘤細(xì)胞AtT-20半貼壁小圓形(成串)
小鼠黑色素瘤細(xì)胞B16貼壁成纖維細(xì)胞
人乳腺癌細(xì)胞Bcap-37貼壁上皮細(xì)胞樣
人肝癌細(xì)胞BEL-7402貼壁上皮細(xì)胞樣
人肝癌細(xì)胞BEL-7404貼壁上皮細(xì)胞樣
美國進(jìn)口,油墨測試中使用膠帶。本膠帶表面乳白色,貼上毛面物體表面,膠帶不易察覺,不影響物體外觀，膠帶代基和粘膠無毒,經(jīng)"國際玩具協(xié)會(huì)"認(rèn)證，膠帶易撕,但不易扭斷 ，永久性膠帶,時(shí)間越長,粘性越強(qiáng)。810 1 Roll3/4IN×1296IN(36YD)或：1/2IN×1296IN(36YD)美國進(jìn)口,油墨測試中使用膠帶。本膠帶表面乳白色,貼上毛面物體表面,膠帶不易察覺,不影響物體外觀，膠帶代基和粘膠無毒,經(jīng)"國際玩具協(xié)會(huì)"認(rèn)證，膠帶易撕,但不易扭斷 ，永久性膠帶,時(shí)間越長,粘性越強(qiáng)。原裝尺寸:19mm×32.9m或：12.7mm×32.9m美國進(jìn)口,油墨測試中使用膠帶。本膠帶表面乳白色,貼上毛面物體表面,膠帶不易察覺,不影響物體外觀，膠帶代基和粘膠無毒,經(jīng)"國際玩具協(xié)會(huì)"認(rèn)證，膠帶易撕,但不易扭斷 ，永久性膠帶,時(shí)間越長,粘性越強(qiáng)。
美國進(jìn)口,油墨測試中使用膠帶。本膠帶表面乳白色,貼上毛面物體表面,膠帶不易察覺,不影響物體外觀，膠帶代基和粘膠無毒,經(jīng)"國際玩具協(xié)會(huì)"認(rèn)證，膠帶易撕,但不易扭斷 ，永久性膠帶,時(shí)間越長,粘性越強(qiáng)。美國進(jìn)口,油墨測試中使用膠帶。本膠帶表面乳白色,貼上毛面物體表面,膠帶不易察覺,不影響物體外觀，膠帶代基和粘膠無毒,經(jīng)"國際玩具協(xié)會(huì)"認(rèn)證，膠帶易撕,但不易扭斷 ，永久性膠帶,時(shí)間越長,粘性越強(qiáng)。美國進(jìn)口,油墨測試中使用膠帶。本膠帶表面乳白色,貼上毛面物體表面,膠帶不易察覺,不影響物體外觀，膠帶代基和粘膠無毒,經(jīng)"國際玩具協(xié)會(huì)"認(rèn)證，膠帶易撕,但不易扭斷 ，永久性膠帶,時(shí)間越長,粘性越強(qiáng)。美國進(jìn)口,油墨測試中使用膠帶。本膠帶表面乳白色,貼上毛面物體表面,膠帶不易察覺,不影響物體外觀，膠帶代基和粘膠無毒,經(jīng)"國際玩具協(xié)會(huì)"認(rèn)證，膠帶易撕,但不易扭斷 ，永久性膠帶,時(shí)間越長,粘性越強(qiáng)。美國進(jìn)口,油墨測試中使用膠帶。本膠帶表面乳白色,貼上毛面物體表面,膠帶不易察覺,不影響物體外觀，膠帶代基和粘膠無毒,經(jīng)"國際玩具協(xié)會(huì)"認(rèn)證，膠帶易撕,但不易扭斷 ，永久性膠帶,時(shí)間越長,粘性越強(qiáng)。***更多產(chǎn)品信息請(qǐng)瀏覽格西儀器網(wǎng)站:www.geecise.com***
