富士以太網(wǎng);富士PLC;OPCN-1/AS-i網(wǎng)關(guān)該產(chǎn)品是變換OPCN-1(經(jīng)JISB3511標(biāo)準(zhǔn)化了的開放性網(wǎng)絡(luò))與AS-i協(xié)議的網(wǎng)關(guān)。●通過LED對(duì)子機(jī)脫落、AS-i電源異常、可否自動(dòng)設(shè)定地址等AS-i狀態(tài)進(jìn)行顯示!裢ㄟ^7段LED,對(duì)脫落的子機(jī)地址(保護(hù)模式時(shí))或構(gòu)成子機(jī)地址(配置模式時(shí))進(jìn)行顯示!窭媚K正面的按鈕開關(guān)可進(jìn)行子機(jī)的構(gòu)成登錄!馎S-i規(guī)格 符合V2.04。
項(xiàng)目 | 規(guī)格 | |
通信規(guī)格 | 子機(jī)連接臺(tái)數(shù) | 最多31臺(tái)/主機(jī)模塊(每臺(tái)子機(jī)輸入:最多4點(diǎn),輸出:最多4點(diǎn)) |
輸入輸出點(diǎn)數(shù) | 最多248點(diǎn)(輸入:最多124點(diǎn)、輸出:最多124點(diǎn)) | |
連接方式 | 樹形、線形、星形 | |
傳輸距離 | 最大100m(使用中繼器時(shí)300m) | |
傳輸速度 | 167kbps | |
傳輸媒體 | AS-i電纜或平行電纜(2×1.5mm2) | |
周期時(shí)間 | 約5ms(連接31臺(tái)子機(jī)時(shí)) | |
通信用電源 | 使用AS-i專用電源 DC30V | |
AS-i消耗電流 | 100mA以下 |
大鼠NA-K-ATP酶酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,組織及相關(guān)液體樣本中NA-K-ATP酶的活性。
實(shí)驗(yàn)原理:
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠NA-K-ATP酶水平。用純化的大鼠NA-K-ATP酶抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入NA-K-ATP酶,再與HRP標(biāo)記的NA-K-ATP酶抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NA-K-ATP酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠NA-K-ATP酶濃度。
試劑盒組成:
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| (20ml×20倍)×1瓶 | | |
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為9 U/ml,6U/ml,3 U/ml,1.5U/ml,0.75 U/ml)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請(qǐng)避光保存。
7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
計(jì)算:
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),
在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD
值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋
倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值
代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋
倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
(此圖僅供參考)
試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。
2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%
檢測(cè)范圍:
0.28U/ml -11 U/ml
保存條件及期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.期:6個(gè)月
FOR RESEARCH USE ONLY
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Drug Names
Generic Name:Rat NA-K-ATP ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of NA-K-ATP in Rat serum, tissue and other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat NA-K-ATP level in the sample,use Purified Rat NA-K-ATP antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add NA-K-ATP to wells, Combined NA-K-ATP antibody which With HRP labeled, become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of NA-K-ATP in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| (20ml×20 fold) ×1bottle | (20ml×30 fold) | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA, citrate or heparinized plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS(PH7.2-7.4), Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS(PH7.2-7.4), Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS(PH7.4), Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 9 U/ml,6U/ml,3 U/ml,1.5U/ml,0.75 U/ml)
2.add sample:Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.
5.washing:Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme:Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate:Operation with 3.
8.washing:Operation with 5.
9.color:Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction:Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).
11.assay:take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.(×n×5).
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chart for reference only
Assay range
0.28U/ml -11 U/ml
Storage and validity
1.Storage: 2-8℃.
2.validity: six months.
http://www.xuanmushebei.com/xksb/50.html+磁選機(jī) http://www.zzposuiji.org/zsj/dsdzsj.htm+第三代制砂機(jī) 內(nèi)容展示
好富頓HOCUT 795-NSC工業(yè)機(jī)械切削液HOUGHTON HOCUT 795NSC潤(rùn)滑油用于所有的重型加工和磨削液金屬包括汽車鑄造鋁當(dāng)今許多現(xiàn)代化的機(jī)器商店都需要使用一種冷卻劑。在各種各樣的金屬上的許多應(yīng)用中工作。hocut 795-nsc是這樣的產(chǎn)品。它的通用性可以用機(jī)器和金屬來證明。它可以使用。這些包括kingsburys Bullards酒吧機(jī),車床,,卡盤,無心和外圓磨床。無論你是高還是低碳鋼,合金鋼,如4130和4140,鑄鐵,球墨鑄鐵和灰鑄鐵;300和400系列不銹鋼,hocut 795-nsc是選擇。它是特別適用于加工汽車級(jí)鑄鋁合金。包括308, 319, 356、380, 384和390。hocut 795-nsc結(jié)合的成分,提供配方對(duì)流體的微生物降解有更強(qiáng)的抵抗力,F(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)表明,該產(chǎn)品中各組分的協(xié)同作用將減少sumpside添加抗菌劑的頻率。hocut 795-nsc是硬水相容,是干凈的,不,保證長(zhǎng),無氣味的水池壽命。它提供無腐蝕保護(hù)。染色,并提供良好的潤(rùn)滑機(jī)器的方式和索引機(jī)制.低發(fā)泡特性使hocut 795-nsc極好槍鉆和其他高壓應(yīng)用的選擇。好富頓國(guó)際公司麥迪遜和Van Buren Ave.,P. O. Box 930,福吉谷,賓夕法尼亞19482-0930(610)666-4000傳真(610)666-1376產(chǎn)品數(shù)據(jù)表# 2頁hocut 795-nsc功能好處*清潔運(yùn)行/低泡沫*減少處置成本/更少停機(jī)時(shí)間/操作員驗(yàn)收*良好的腐蝕防護(hù)*過程保護(hù)機(jī)械及配件*卓越的加工能力*提高刀具壽命;提高表面光潔度典型理化性質(zhì)外觀Neat Amber流體5%白乳膠pH值,5%乳劑9.1 - 9.3磅每加侖,60°F 7.9推薦使用濃度加工10:1 20:1磨削20:1到25:1集中檢查對(duì)于hocut 795-nsc折射系數(shù)為1.1。乘以折射計(jì)用這個(gè)因子來讀取乳液濃度百分比。保質(zhì)期正常情況下,對(duì)hocut 795-nsc推薦的保質(zhì)期是六(6)個(gè)月。航運(yùn)信息hocut 795-nsc運(yùn)(美國(guó))55加侖(208升)鋼筒和散裝。產(chǎn)品數(shù)據(jù)表# 3頁hocut 795-nsc船舶的分類金屬切削復(fù)合材料存儲(chǔ)/處理/處置不健康或存在安全隱患時(shí),hocut 795-nsc存儲(chǔ)、使用和按照材料安全數(shù)據(jù)的說明處理的此產(chǎn)品的片材。擔(dān)保這里所提供的信息被認(rèn)為是正確的,并提供給您。審議、調(diào)查和核實(shí)。沒有保證或表達(dá)暗示,由于我們的產(chǎn)品的使用超出了我們的控制范圍。聲明關(guān)于Houghton產(chǎn)品的使用不應(yīng)解釋為推薦侵犯任何專利。出口聲明這種商品及其技術(shù)受制于出口管制法和美國(guó)政府條例。買方同意不應(yīng)通過出口、轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)口等方式進(jìn)行任何處置否則,除非美國(guó)法律明文允許。
好富頓HOCUT 795-NSC工業(yè)機(jī)械切削液HOUGHTON HOCUT 795NSC潤(rùn)滑油用于所有的重型加工和磨削液金屬包括汽車鑄造鋁當(dāng)今許多現(xiàn)代化的機(jī)器商店都需要使用一種冷卻劑。在各種各樣的金屬上的許多應(yīng)用中工作。hocut 795-nsc是這樣的產(chǎn)品。它的通用性可以用機(jī)器和金屬來證明。它可以使用。這些包括kingsburys Bullards酒吧機(jī),車床,,卡盤,無心和外圓磨床。無論你是高還是低碳鋼,合金鋼,如4130和4140,鑄鐵,球墨鑄鐵和灰鑄鐵;300和400系列不銹鋼,hocut 795-nsc是選擇。它是特別適用于加工汽車級(jí)鑄鋁合金。包括308, 319, 356、380, 384和390。hocut 795-nsc結(jié)合的成分,提供配方對(duì)流體的微生物降解有更強(qiáng)的抵抗力,F(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)表明,該產(chǎn)品中各組分的協(xié)同作用將減少sumpside添加抗菌劑的頻率。hocut 795-nsc是硬水相容,是干凈的,不,保證長(zhǎng),無氣味的水池壽命。它提供無腐蝕保護(hù)。染色,并提供良好的潤(rùn)滑機(jī)器的方式和索引機(jī)制.低發(fā)泡特性使hocut 795-nsc極好槍鉆和其他高壓應(yīng)用的選擇。好富頓國(guó)際公司麥迪遜和Van Buren Ave.,P. O. Box 930,福吉谷,賓夕法尼亞19482-0930(610)666-4000傳真(610)666-1376產(chǎn)品數(shù)據(jù)表# 2頁hocut 795-nsc功能好處*清潔運(yùn)行/低泡沫*減少處置成本/更少停機(jī)時(shí)間/操作員驗(yàn)收*良好的腐蝕防護(hù)*過程保護(hù)機(jī)械及配件*卓越的加工能力*提高刀具壽命;提高表面光潔度典型理化性質(zhì)外觀Neat Amber流體5%白乳膠pH值,5%乳劑9.1 - 9.3磅每加侖,60°F 7.9推薦使用濃度加工10:1 20:1磨削20:1到25:1集中檢查對(duì)于hocut 795-nsc折射系數(shù)為1.1。乘以折射計(jì)用這個(gè)因子來讀取乳液濃度百分比。保質(zhì)期正常情況下,對(duì)hocut 795-nsc推薦的保質(zhì)期是六(6)個(gè)月。航運(yùn)信息hocut 795-nsc運(yùn)(美國(guó))55加侖(208升)鋼筒和散裝。產(chǎn)品數(shù)據(jù)表# 3頁hocut 795-nsc船舶的分類金屬切削復(fù)合材料存儲(chǔ)/處理/處置不健康或存在安全隱患時(shí),hocut 795-nsc存儲(chǔ)、使用和按照材料安全數(shù)據(jù)的說明處理的此產(chǎn)品的片材。擔(dān)保這里所提供的信息被認(rèn)為是正確的,并提供給您。審議、調(diào)查和核實(shí)。沒有保證或表達(dá)暗示,由于我們的產(chǎn)品的使用超出了我們的控制范圍。聲明關(guān)于Houghton產(chǎn)品的使用不應(yīng)解釋為推薦侵犯任何專利。出口聲明這種商品及其技術(shù)受制于出口管制法和美國(guó)政府條例。買方同意不應(yīng)通過出口、轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)口等方式進(jìn)行任何處置否則,除非美國(guó)法律明文允許。
一、應(yīng)用及特點(diǎn):
適用于同軸信號(hào)的防雷保護(hù),具有較低的限制電壓,快速響應(yīng)等特點(diǎn),可防護(hù)來自同軸信號(hào)傳輸線的感應(yīng)雷擊或其它浪涌過電壓對(duì)被保護(hù)設(shè)備帶來的危害。
二、技術(shù)參數(shù):
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接口類型 | | |
額定工作電壓Un | | |
最大持續(xù)工作電壓Uc | | |
標(biāo)稱放電電流In(8/20) | | |
保護(hù)水平Up | | |
插入損耗ae | | |
速率Vs | | |
環(huán)境溫度 | | |
安裝方式 | | |
三、安裝及維護(hù):
1、 接線示意圖
2、 產(chǎn)品采用串聯(lián)方式連接,串聯(lián)在被保護(hù)設(shè)備輸入前端,避雷器輸入端(IN)與信號(hào)通道相連;輸出端(OUT)與被保護(hù)設(shè)備信號(hào)輸入端相連。
3、 安裝時(shí)應(yīng)把本產(chǎn)品的防雷接地線直接與機(jī)房的防雷接地線相連接。
4、 本產(chǎn)品勿需特別維護(hù),當(dāng)系統(tǒng)工作出現(xiàn)故障時(shí),可拆除本產(chǎn)品后再檢查,若取下后工作恢復(fù)正常則應(yīng)更換新的避雷器。
5、 在雷雨季節(jié)前,雷雨天后、線路短路等情況下應(yīng)及時(shí)檢查本產(chǎn)品的工作情況,并作好記錄,出現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)由專業(yè)人員檢修。
※實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)規(guī)劃;※儀器及消耗品的配備;※安裝及培訓(xùn);※預(yù)防性維修(保養(yǎng))計(jì)劃服務(wù);※專業(yè)校準(zhǔn)計(jì)量服務(wù);※產(chǎn)品檢測(cè)及認(rèn)證;※Design program for laboratory※Provision of all testing machines and consumables※Installation and training ※Maintenance plan service※Product testing and certification service
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品名(Products name):MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA-MUG培養(yǎng)基)
貨號(hào)(art.no):HL1809
規(guī)格(spec):100克
用途(Use):用于濾膜法檢測(cè)生活飲用水及其水源水中大腸埃希氏菌
價(jià)格促銷:MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA-MUG培養(yǎng)基),我們擁有技術(shù)專員為您解決售前售后中遇到的一切難題,我們的技 術(shù)老師:耐心,認(rèn)真,專業(yè)!公司主要供應(yīng)培養(yǎng)基,elisa試劑盒,生物試劑,中檢所標(biāo)準(zhǔn)品,抗體,血清,以及各種實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備,同時(shí)還代理EP,DR,Amresco,Sigma等各種品牌的進(jìn)口產(chǎn)品。
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其他現(xiàn)貨促銷產(chǎn)品:
MUGal肉湯,100g,用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測(cè)計(jì)數(shù)(GB/T)。
尿道定位顯色培養(yǎng)基,100g,用于分離和鑒別常見尿道致病菌。
念珠菌顯色培養(yǎng)基,100g,用于念珠菌分離和鑒定,白色念珠菌顯綠色。
EC-MUG培養(yǎng)基,100g,用于生活飲用水及其水源水中大腸埃希氏菌的檢測(cè)。
O157顯色培養(yǎng)基,用于O157菌的顯色培養(yǎng),O157菌顯亮紅色、淡紅色或紅色。
阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基(DFI瓊脂),100g,用于阪崎腸桿菌的顯色培養(yǎng)。
李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基,100g,用于李斯特氏菌的顯色培養(yǎng)。
MMO-MUG培養(yǎng)基,,用于生活飲用水及其水源水中大腸菌群和大腸埃希氏菌的同時(shí)檢測(cè)。
明膠培養(yǎng)基基礎(chǔ),250g,生化試驗(yàn)培養(yǎng)基,用于細(xì)菌明膠液化試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))。
真菌培養(yǎng)基,250g用于藥品,生物制品霉菌無菌試驗(yàn)。
平板計(jì)數(shù)瓊脂,250g用于飲用天然礦泉水中細(xì)菌總數(shù)的檢驗(yàn)。
假單胞 P 瓊脂,250g,用于飲用水,水源水中銅綠假單胞菌的測(cè)定。
GAM瓊脂培養(yǎng)基250g,用于厭氧菌培養(yǎng),是一般培養(yǎng)基的基礎(chǔ)。
沙氏液體培養(yǎng)基,250g,用于真菌、酵母菌增菌。
念珠菌顯色培養(yǎng)基,1000ml,用于白色念珠菌分離和鑒定。
甘露醇鹽瓊脂,250克,用于金黃色葡萄球菌選擇性分離培養(yǎng)。
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