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OPCN-1/AS-i網(wǎng)關(guān)

富士以太網(wǎng);富士PLC;OPCN-1/AS-i網(wǎng)關(guān)該產(chǎn)品是變換OPCN-1(經(jīng)JISB3511標(biāo)準(zhǔn)化了的開放性網(wǎng)絡(luò))與AS-i協(xié)議的網(wǎng)關(guān)。●通過LED對(duì)子機(jī)脫落、AS-i電源異常、可否自動(dòng)設(shè)定地址等AS-i狀態(tài)進(jìn)行顯示!裢ㄟ^7段LED,對(duì)脫落的子機(jī)地址(保護(hù)模式時(shí))或構(gòu)成子機(jī)地址(配置模式時(shí))進(jìn)行顯示!窭媚K正面的按鈕開關(guān)可進(jìn)行子機(jī)的構(gòu)成登錄!馎S-i規(guī)格 符合V2.04。

項(xiàng)目規(guī)格
通信規(guī)格子機(jī)連接臺(tái)數(shù)最多31臺(tái)/主機(jī)模塊(每臺(tái)子機(jī)輸入:最多4點(diǎn),輸出:最多4點(diǎn))
輸入輸出點(diǎn)數(shù)最多248點(diǎn)(輸入:最多124點(diǎn)、輸出:最多124點(diǎn))
連接方式樹形、線形、星形
傳輸距離最大100m(使用中繼器時(shí)300m)
傳輸速度167kbps
傳輸媒體AS-i電纜或平行電纜(2×1.5mm2
周期時(shí)間約5ms(連接31臺(tái)子機(jī)時(shí))
通信用電源使用AS-i專用電源 DC30V
AS-i消耗電流100mA以下

48T/96T大鼠Na-K-ATP酶 Elisa試劑盒

 大鼠NA-K-ATP酶酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用      目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,組織及相關(guān)液體樣本中NA-K-ATP的活性。

實(shí)驗(yàn)原理:

 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠NA-K-ATP水平。用純化的大鼠NA-K-ATP抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入NA-K-ATP,再與HRP標(biāo)記的NA-K-ATP酶抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NA-K-ATP呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠NA-K-ATP濃度。

試劑盒組成:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品:13.5U/ml

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為9 U/ml,6U/ml,3 U/ml,1.5U/ml0.75 U/ml)。

2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請(qǐng)避光保存。

7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

計(jì)算:

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),   

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD     

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)      

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。                  

 

                                             

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%15%

 

檢測(cè)范圍:                                             

0.28U/ml -11 U/ml                                     

                           

保存條件及期:

1.試劑盒保存:2-8。

2.期:6個(gè)月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

FOR RESEARCH USE ONLY

 Rat NA-K-ATP

 

Drug Names

Generic Name:Rat NA-K-ATP ELISA Kit.

Purpose

This kit allows for the determination of NA-K-ATP in Rat serum, tissue and other biological fluids.

Principle of the assay

The kit assay Rat NA-K-ATP level in the sampleuse Purified Rat NA-K-ATP antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add NA-K-ATP to wells, Combined NA-K-ATP antibody which With HRP labeled, become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of NA-K-ATP in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.

 

 

 

 

 

 

 

 

Materials provided with the kit

Materials provided with the kit

48determinations

96 determinations

Storage

User manual

1

1

 

Closure plate membrane

2

2

 

Sealed bags

1

1

 

Microelisa stripplate

1

1

2-8

Standard13.5U/ml

0.5ml×1 bottle

0.5ml×1 bottle

2-8

Standard diluent

1.5ml×1 bottle

1.5ml×1 bottle

2-8

HRP-Conjugate reagent

3ml×1 bottle

6ml×1 bottle

2-8

Sample diluent

3ml×1 bottle

6ml×1 bottle

2-8

Chromogen Solution A

3ml×1 bottle

6ml×1 bottle

2-8

Chromogen Solution B

3ml×1 bottle

6ml×1 bottle

2-8

Stop Solution

3ml×1 bottle

6ml×1 bottle

2-8

wash solution

20ml×20 fold

×1bottle

20ml×30 fold

×1bottle

2-8

Specimen requirements

1.       serum- coagulation at room temperature 10-20 mins,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

2.       plasma-use suited EDTA, citrate or heparinized plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

3.       Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.

4.       cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBSPH7.2-7.4, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

5.       Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBSPH7.2-7.4, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8 after melting,add PBSPH7.4, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.

6.       extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.

7.       Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 9 U/ml,6U/ml3 U/ml,1.5U/ml,0.75 U/ml

2.add sampleSet blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37.

4.Configurate liquid: 30-foldor 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washingUncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzymeAdd HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well.

7.incubateOperation with 3.

8.washingOperation with 5.

9.colorAdd Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37

10.Stop the reactionAdd Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assaytake blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

1.       The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.

2.       washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.

3.       add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .

4.       if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.×n×5.

5.       Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.

6.       The substrate evade the light preservation.

7.       Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.

8.       All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.

9.       Do not mix reagents with those from other lots.

 

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Calculate

This chart for reference only

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Assay range

0.28U/ml -11 U/ml 

Storage and validity

1Storage 2-8.

2validity six months.

 

該公司產(chǎn)品分類: LNP相關(guān)質(zhì)粒 雙熒光素酶質(zhì)粒 腺相關(guān)病毒質(zhì)粒 腺病毒質(zhì)粒 慢病毒質(zhì)粒 干擾質(zhì)粒 骨架載體 質(zhì)粒 沉淀試劑盒 細(xì)胞分選試劑盒 技術(shù)服務(wù) 生化試劑盒 細(xì)胞培養(yǎng)板 細(xì)胞培養(yǎng)皿 細(xì)胞培養(yǎng)瓶 血清移液管 深孔板 普通吸頭 實(shí)驗(yàn)耗材 PCR板

專業(yè)磨粉機(jī)設(shè)備www.zhifenji.org.cn 磨粉機(jī)

 

河南中礦科技提出了“立軸破”破碎與整形結(jié)合,同時(shí)從濕法加工轉(zhuǎn)向干法或半干法等環(huán)保型出產(chǎn)工藝,具有破碎比大,排料砂的級(jí)配好、級(jí)配平均連續(xù),產(chǎn)砂率等特點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了低投入沖擊式制砂機(jī)、低運(yùn)行本錢和明顯的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益雷蒙磨粉機(jī)還可以作各種錳的化合物,如硫酸錳、氯化錳、高錳酸鉀等八五”期間列為部級(jí)科研攻關(guān)項(xiàng)目,項(xiàng)目成功之后,國(guó)產(chǎn)板錘不僅取代入口.而且已大量出口歐美、日本等國(guó) 通過大型拆錘式破碎機(jī)除機(jī)器,可以將建筑拆成塊粒狀物料,然后通過運(yùn)輸工具運(yùn)送到加工廠選礦生產(chǎn)線 “中礦機(jī)器”品牌破碎機(jī)、制砂機(jī)、移動(dòng)破碎站和建筑垃圾處理設(shè)備等技術(shù)已達(dá)國(guó)際提高前輩技術(shù)水平 中礦機(jī)器企業(yè)發(fā)展至今,一直保持著較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)意識(shí),在不斷研發(fā)新技術(shù)的情況第三代制砂機(jī)下,把目標(biāo)放在了海內(nèi)外用戶和產(chǎn)品配套的基礎(chǔ)零部件自主制造上,在出口商業(yè)磨擦不斷的國(guó)際形勢(shì)下,一直保持其所產(chǎn)設(shè)備和零部件與國(guó)外競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手和供給商據(jù)力抗?fàn)幍膶?shí)力最近幾年,這些國(guó)家礦山和制砂機(jī)設(shè)備發(fā)展呈現(xiàn)出新的趨勢(shì)   目前對(duì)砂漿骨料的需求不但數(shù)目大,而且質(zhì)量要求高,這就給人工砂開拓了巨大的市場(chǎng)容量所有這些對(duì)煤矸石的再次利用都涉及到了機(jī)器設(shè)備,沒有機(jī)器設(shè)備就完不成對(duì)其的深加工,更不能變廢為寶 近幾年來,河南河南中礦科技股份有限公司選礦設(shè)備較之傳統(tǒng)制砂機(jī)破碎機(jī),出產(chǎn)出的新型制砂機(jī)在機(jī)能方面具有簡(jiǎn)制砂機(jī)潔化、高出產(chǎn)率、配套更完善,更具自動(dòng)化等特點(diǎn)還可細(xì)碎磷化鈣、白云石、珍珠巖礦等 根據(jù)市場(chǎng)的發(fā)展原煤烘干機(jī)趨勢(shì)顯示,各種制砂設(shè)備是在不斷的增加,不僅僅是在種類上增加,在機(jī)能上也是不磁選機(jī)斷,碎石機(jī)在制砂設(shè)備市場(chǎng)中的走勢(shì)也是很樂觀的在整下破碎過程小型沖擊式制沙機(jī)中,物料相互自行沖擊破碎,不與金屬元件直接接觸,而是與物料襯層發(fā)生沖擊反擊破,這就減少了角污染,延長(zhǎng)機(jī)器磨損時(shí)間 人工砂的投入使用,對(duì)于緩解工程建設(shè)中石料的緊缺題目有了很大的匡助,成為了工程石料出產(chǎn)主心骨現(xiàn)實(shí)糊口中,假如煤矸石沒有經(jīng)由破碎機(jī)等設(shè)單段破碎機(jī)廠家備的處理,會(huì)嚴(yán)峻的破碎環(huán)境 過去出產(chǎn)反擊破碎機(jī)的砂砂石生產(chǎn)線石質(zhì)量達(dá)不到很高的尺度,這有兩方面的原因,一方面人們認(rèn)為砂石在混凝土中僅起到填充作用,輕重,只要多加水泥就行,人們的傳統(tǒng)認(rèn)識(shí)存在偏差,另一方面人們砂石技術(shù)的把握有限,破碎設(shè)備和制砂設(shè)備的效率規(guī)格等達(dá)不到所要求的尺度冶金回轉(zhuǎn)窯 旋回破碎機(jī)一直是粗碎礦石或巖石的主要設(shè)備之一,會(huì)上發(fā)布的PXZ重型旋回式破碎機(jī),使用了液壓支承結(jié)構(gòu),可以利濕式磁選機(jī)便地調(diào)整排礦口尺寸,并且在破碎力上,趕超了市場(chǎng)上現(xiàn)有的破碎機(jī),被譽(yù)為全國(guó)破碎力最強(qiáng)的破碎機(jī)

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好富頓HOCUT 795-NSC 切削液

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好富頓HOCUT 795-NSC工業(yè)機(jī)械切削液HOUGHTON HOCUT 795NSC潤(rùn)滑油用于所有的重型加工和磨削液金屬包括汽車鑄造鋁當(dāng)今許多現(xiàn)代化的機(jī)器商店都需要使用一種冷卻劑。在各種各樣的金屬上的許多應(yīng)用中工作。hocut 795-nsc是這樣的產(chǎn)品。它的通用性可以用機(jī)器和金屬來證明。它可以使用。這些包括kingsburys Bullards酒吧機(jī),車床,,卡盤,無心和外圓磨床。無論你是高還是低碳鋼,合金鋼,如4130和4140,鑄鐵,球墨鑄鐵和灰鑄鐵;300和400系列不銹鋼,hocut 795-nsc是選擇。它是特別適用于加工汽車級(jí)鑄鋁合金。包括308, 319, 356、380, 384和390。hocut 795-nsc結(jié)合的成分,提供配方對(duì)流體的微生物降解有更強(qiáng)的抵抗力,F(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)表明,該產(chǎn)品中各組分的協(xié)同作用將減少sumpside添加抗菌劑的頻率。hocut 795-nsc是硬水相容,是干凈的,不,保證長(zhǎng),無氣味的水池壽命。它提供無腐蝕保護(hù)。染色,并提供良好的潤(rùn)滑機(jī)器的方式和索引機(jī)制.低發(fā)泡特性使hocut 795-nsc極好槍鉆和其他高壓應(yīng)用的選擇。好富頓國(guó)際公司麥迪遜和Van Buren Ave.,P. O. Box 930,福吉谷,賓夕法尼亞19482-0930(610)666-4000傳真(610)666-1376產(chǎn)品數(shù)據(jù)表# 2頁hocut 795-nsc功能好處*清潔運(yùn)行/低泡沫*減少處置成本/更少停機(jī)時(shí)間/操作員驗(yàn)收*良好的腐蝕防護(hù)*過程保護(hù)機(jī)械及配件*卓越的加工能力*提高刀具壽命;提高表面光潔度典型理化性質(zhì)外觀Neat Amber流體5%白乳膠pH值,5%乳劑9.1 - 9.3磅每加侖,60°F 7.9推薦使用濃度加工10:1 20:1磨削20:1到25:1集中檢查對(duì)于hocut 795-nsc折射系數(shù)為1.1。乘以折射計(jì)用這個(gè)因子來讀取乳液濃度百分比。保質(zhì)期正常情況下,對(duì)hocut 795-nsc推薦的保質(zhì)期是六(6)個(gè)月。航運(yùn)信息hocut 795-nsc運(yùn)(美國(guó))55加侖(208升)鋼筒和散裝。產(chǎn)品數(shù)據(jù)表# 3頁hocut 795-nsc船舶的分類金屬切削復(fù)合材料存儲(chǔ)/處理/處置不健康或存在安全隱患時(shí),hocut 795-nsc存儲(chǔ)、使用和按照材料安全數(shù)據(jù)的說明處理的此產(chǎn)品的片材。擔(dān)保這里所提供的信息被認(rèn)為是正確的,并提供給您。審議、調(diào)查和核實(shí)。沒有保證或表達(dá)暗示,由于我們的產(chǎn)品的使用超出了我們的控制范圍。聲明關(guān)于Houghton產(chǎn)品的使用不應(yīng)解釋為推薦侵犯任何專利。出口聲明這種商品及其技術(shù)受制于出口管制法和美國(guó)政府條例。買方同意不應(yīng)通過出口、轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)口等方式進(jìn)行任何處置否則,除非美國(guó)法律明文允許。

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GY8507USB-CAN適配器

 

1.1 概述
GY8507 USB-CAN總線適配器是帶有USB2.0接口和1路CAN接口的CAN總線適配器,可進(jìn)行雙向傳送。
    GY8507USB-CAN總線適配器可以被作為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的CAN節(jié)點(diǎn),是CAN總線產(chǎn)品開發(fā)、CAN總線設(shè)備測(cè)試、數(shù)據(jù)分析的強(qiáng)大工具。采用該接口適配器,PC可以通過USB接口連接一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)CAN網(wǎng)絡(luò),應(yīng)用于構(gòu)建現(xiàn)場(chǎng)總線測(cè)試實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)控制、智能樓宇、汽車電子等領(lǐng)域中,進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)通訊。同時(shí),USB-CAN接口適配器具有體積小、方便安裝等特點(diǎn),也是便攜式系統(tǒng)用戶的選擇。
USB -CAN接口適配器設(shè)備中,CAN總線電路采用獨(dú)立的DCDC電源模塊,進(jìn)行光電隔離,使該接口適配器具有很強(qiáng)的抗干擾能力,大大提高了系統(tǒng)在惡劣環(huán)境中使用的性。
USB -CAN接口適配器產(chǎn)品可以利用廠家提供的CANTools工具軟件,直接進(jìn)行CAN總線的配置,發(fā)送和接收。用戶也可以參考我公司提供的DLL動(dòng)態(tài)連接庫、VC/VB例程編寫自己的應(yīng)用程序,方便的開發(fā)出CAN系統(tǒng)應(yīng)用軟件產(chǎn)品。
利用吉陽光電的USB-CAN適配器進(jìn)行二次軟件開發(fā)時(shí),您不需要了解復(fù)雜的USB接口通訊協(xié)議。
 
 
1.2 性能與技術(shù)指標(biāo)
       ● USB與CAN總線的協(xié)議轉(zhuǎn)換;
● GY8508具有兩個(gè)通道獨(dú)立CAN接口;GY8507具備1個(gè)通道CAN接口。
● USB接口支持USB2.0,兼容USB1.1;
● 支持CAN2.0A和CAN2.0B協(xié)議,支持標(biāo)準(zhǔn)幀和擴(kuò)展幀;
       ● 支持雙向傳輸,CAN發(fā)送、CAN接收;
       ● 支持?jǐn)?shù)據(jù)幀,遠(yuǎn)程幀格式;
       ● CAN控制器波特率在5Kbps-1Mbps之間可選,可以軟件配置;
      ● CAN總線接口采用光電隔離、DC-DC電源隔離;
      ● 最大流量為每秒鐘3000幀CAN總線數(shù)據(jù);
     內(nèi)部CAN接收緩沖區(qū)容量為每通道120 Messages (1560 bytes);
      ● USB總線直接供電,無需外部電源;
      ● 隔離模塊絕緣電壓:1000Vrms;
     工作溫度:-20~85℃;
     工作電流80mA,功耗小于400mW
      ● 外殼尺寸:110*70*23 mm.
● 產(chǎn)品兼容性:函數(shù)庫相似于廣州周立功公司ZLG-USBCAN接口適配器
 
 
1.3 典型應(yīng)用
    ● 通過PC或筆記本的USB接口實(shí)現(xiàn)對(duì)CAN總線網(wǎng)絡(luò)的發(fā)送和接收;
       ● 快速CAN網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)分析;
      ● CAN總線-USB網(wǎng)關(guān);
       ● USB接口轉(zhuǎn)CAN網(wǎng)絡(luò)接口;
      ● 延長(zhǎng)CAN總線的網(wǎng)絡(luò)通訊長(zhǎng)度;
       ● 工業(yè)現(xiàn)場(chǎng)CAN網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)監(jiān)控。
 
1.4 產(chǎn)品銷售清單
      1)USB-CAN接口適配器一只。
2)USB連接線一根。
3)光盤1張。(用戶手冊(cè),CAN總線通信測(cè)試軟件CANTools,以及VC,VB,C#等例程,DLL,LIB等開發(fā)文件,CAN總線相關(guān)資料等); 
 
 
1.5 技術(shù)支持與服務(wù)
       貨到10日內(nèi)無條件退貨;一年內(nèi)免費(fèi)維修或更換;終身維修服務(wù)。
技術(shù)支持及購(gòu)買信息請(qǐng)查閱 www.glinker.cn
Email: support315@glinker.cn  

同軸視頻信號(hào)防雷器CCTV-BNC CCTV-BNC/12 同軸視頻信號(hào)防雷器CCTV-BNC CCTV-BNC/12

一、應(yīng)用及特點(diǎn):

適用于同軸信號(hào)的防雷保護(hù),具有較低的限制電壓,快速響應(yīng)等特點(diǎn),可防護(hù)來自同軸信號(hào)傳輸線的感應(yīng)雷擊或其它浪涌過電壓對(duì)被保護(hù)設(shè)備帶來的危害。

 

二、技術(shù)參數(shù):

 

產(chǎn)   號(hào)

CCTV-BNC

接口類型

BNC

額定工作電壓Un

12V

最大持續(xù)工作電壓Uc

18V

標(biāo)稱放電電流In(8/20)

5KA

保護(hù)水平Up

< 80V

插入損耗ae

< 0.3dB

速率Vs

20M bit/s

環(huán)境溫度

-40+80°C

安裝方式

-

35mm電氣導(dǎo)軌

 

 

 

 

三、安裝及維護(hù):

1、   接線示意圖

 

2、   產(chǎn)品采用串聯(lián)方式連接,串聯(lián)在被保護(hù)設(shè)備輸入前端,避雷器輸入端(IN)與信號(hào)通道相連;輸出端(OUT)與被保護(hù)設(shè)備信號(hào)輸入端相連。

3、   安裝時(shí)應(yīng)把本產(chǎn)品的防雷接地線直接與機(jī)房的防雷接地線相連接。

4、   本產(chǎn)品勿需特別維護(hù),當(dāng)系統(tǒng)工作出現(xiàn)故障時(shí),可拆除本產(chǎn)品后再檢查,若取下后工作恢復(fù)正常則應(yīng)更換新的避雷器。

5、   在雷雨季節(jié)前,雷雨天后、線路短路等情況下應(yīng)及時(shí)檢查本產(chǎn)品的工作情況,并作好記錄,出現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)由專業(yè)人員檢修。

DNR DUDNR 多昵爾等離子治療儀/C200 耳鼻喉低溫等離子消融系統(tǒng)

DNR 多昵爾等離子治療儀/C200 耳鼻喉低溫等離子消融系統(tǒng) DNR數(shù)字等離子治療系統(tǒng)產(chǎn)品原理:數(shù)字式等離子治療系統(tǒng)主要是利用數(shù)字智能識(shí)別功能先采集治療組織的基本數(shù)據(jù),然后根據(jù)計(jì)算機(jī)的指令使組織局部形成一個(gè)擁有離子、電子和核心粒子的不帶電的離子化物質(zhì)的空間(在這個(gè)空間內(nèi)擁有幾乎相同數(shù)量的自由電子和陽極電子的離子,我們就稱之為等離子)。高度吸收能量的非平衡等離子在計(jì)算機(jī)的程序控制下,會(huì)使組織產(chǎn)生低溫分解效應(yīng)及RL(感抗)熱效應(yīng),它使組織蛋白質(zhì)迅速凝固、消融及血管收縮和封閉,達(dá)到治療病變組織的目的。等離子技術(shù)近年來在國(guó)內(nèi)外廣泛應(yīng)用于:耳鼻喉科、婦科、肛腸科、脊椎外科、男性科、皮膚性病科等多功能疾病治療。多昵爾數(shù)字化醫(yī)用等離子技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)1. 52攝氏度超低溫切割,迅速整齊,組織立即消融。2.歐美專家認(rèn)同的超低溫技術(shù)40至70攝氏度凝固快速,水中能發(fā)射、止血能力很強(qiáng),由于低溫效應(yīng)所以水腫小,愈合質(zhì)量將更好、痛苦更小。組織消融、改良凝切迅速。3.一次性手術(shù)刀頭,防止醫(yī)源性交叉感染;無輻射與其他產(chǎn)品比較:與微波:等離子無輻射,血液中能工作,溫度更低,治療效果更好。與高頻:等離子頻率、溫度更低,工作更穩(wěn)定,有離子液化效果。與電刀:等離子血液中能切割,冷刀切割效果,無熱源損傷。與激光:等離子能弧形切割,無光反射,周邊損傷小,切割強(qiáng)1:數(shù)字控制程序2:數(shù)字式等離子治療技術(shù),3:等離子數(shù)碼電子切割技術(shù):術(shù)后無疼痛,術(shù)后愈合快,微創(chuàng)無疤痕4:第四代高檔數(shù)字化等離子治療系統(tǒng);純凈無輻射,更安全5:采用電腦程控儀控制溫度,可以精確到0.05°C不會(huì)燒傷粘膜。6:切割速度比激光快5倍,10分鐘左右可完成治療,不出血,微創(chuàng)無痛苦,無需住院7:一次性等離子探頭避免交叉感染,對(duì)組織損傷小,恢復(fù)快8:治療徹底,無創(chuàng)傷,無副作用的綠色治療技術(shù)             低溫等離子消融術(shù)全稱為“美國(guó)DNR數(shù)字式低溫等離子消融術(shù)”,DNR英文直譯為多昵爾,所以簡(jiǎn)稱為“多昵爾低溫消融術(shù)”。多昵爾數(shù)字化低溫等離子治療儀不是普通的設(shè)備,該技術(shù)與微波相比,無輻射,血液中能工作,溫度更低,治療效果更好與射頻相比,頻率、溫度更低,工作更穩(wěn)定,有離子液化效果;與電刀相比,血液中能切割,冷刀切割效果,無熱源損傷;與激光相比,能弧形切割,無光反射,周邊損傷小,切割強(qiáng),是目前國(guó)際最具領(lǐng)先的治療耳鼻喉疾病的高科技設(shè)備。工作原理:           該技術(shù)是在鼻內(nèi)窺鏡下,運(yùn)用從國(guó)外引進(jìn)的等離子低溫消融系統(tǒng)瞬間對(duì)引起鼻炎的增生組織進(jìn)行消融,可保持局部黏膜組織結(jié)構(gòu)的安全性,并能有效減輕術(shù)后水腫與疼痛。消融時(shí)間很短,約15-20分鐘的功夫,術(shù)后癥狀即得到緩解,一般術(shù)后不會(huì)再?gòu)?fù)發(fā),可有效治療過敏性鼻炎、慢性鼻炎、鼾癥、咽炎等。在治療過程中,多昵爾的治療彈頭會(huì)先利用數(shù)字智能識(shí)別功能先采集病變組織的基本數(shù)據(jù),然后根據(jù)計(jì)算機(jī)的指令使組織局部形成一個(gè)擁有離子、電子和核心粒子的不帶電的離子化物質(zhì)的空間(在這個(gè)空間內(nèi)擁有幾乎相同數(shù)量的自由電子和陽極電子的離子,我們就稱之為等離子),這時(shí),高度吸收能量的非平衡等離子會(huì)在計(jì)算機(jī)的程序控制下,使病變組織產(chǎn)生低溫分解效應(yīng)及RL(感抗)熱效應(yīng),即使組織蛋白質(zhì)迅速凝固及血管收縮和封閉,達(dá)到治療耳鼻咽喉疾病的目的。在治療的過程中幾乎不會(huì)損傷患者耳鼻咽喉部位的粘膜和纖毛上皮,因此,術(shù)后,患者要比接受過傳統(tǒng)耳鼻咽喉手術(shù)的患者恢復(fù)更加良好。產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn):            1、微創(chuàng)  多昵爾數(shù)字式等離子技術(shù),它的治療彈頭分別只有10微米至1毫米左右,有的比頭發(fā)絲還要細(xì),正因?yàn)槎嚓菭柕闹委煆楊^如此之細(xì),所以對(duì)患者的損傷也極小,醫(yī)生們用它對(duì)患者進(jìn)行精確的點(diǎn)狀治療,術(shù)中幾乎不出血,術(shù)后患者的疼痛、水也非常輕微。整個(gè)治療只需在下鼻甲前端刺一個(gè)小孔,最大浸透深度為2mm,對(duì)鼻甲粘膜的纖毛功能影響較小,對(duì)鼻甲周圍正常組織損傷的可能性也較小。因此,術(shù)后很少有痂皮,鼻腔粘連等并發(fā)癥發(fā)生的機(jī)率較低。同時(shí),該治療系統(tǒng)還具有自動(dòng)控制功能,當(dāng)組織變性時(shí)電阻增大到一定程度,系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)停止工作,并發(fā)出報(bào)警聲。            2、精確   多昵爾數(shù)字式等離子技術(shù)采用全程數(shù)字化控制溫度,其治療溫度可精確到0.05℃,治療全程溫度控制在39-70℃,切割面損傷更小,不會(huì)像微波、激光、模擬等離子一樣燒傷粘膜,破壞纖毛上皮,患者術(shù)后恢復(fù)更好。數(shù)字化的功率調(diào)節(jié)有利于選擇合適的功率。我們?cè)趦?nèi)窺鏡輔助下,能充分而精確地縮小肥厚的鼻甲組織,對(duì)仍有肥厚的部分還可適當(dāng)補(bǔ)充。            3、方便    運(yùn)用多昵爾數(shù)字式等離子技術(shù)治療耳鼻咽喉疾病只需局部麻醉,10~15分鐘即可完成手術(shù),門診手術(shù)即可。術(shù)后無出血、無疼痛、無水腫,無需住院,也不影響正常飲食,非常適合事務(wù)繁忙的人士及對(duì)疼痛耐受力低的兒童。不影響工作和學(xué)習(xí)。            4、安全   多昵爾數(shù)字式等離子治療系統(tǒng)是繼激光、微波后第四代高檔數(shù)字治療系統(tǒng),是等離子技術(shù)專業(yè)治療機(jī),純凈無輻射,更安全。多昵爾采用的獨(dú)特一次性彈頭,還可避免術(shù)中醫(yī)源性的疾病交叉感染。止血效果好,術(shù)中出血一般為1-5ml,視野清晰,有利于操作的準(zhǔn)確。適應(yīng)癥:            1、鼻炎(包括慢性鼻炎、過敏性鼻炎)            2、扁桃體炎            3、中耳炎            4、打鼾(打呼嚕)            5、扁桃體肥大            6、腺樣體肥大            7、咽喉疾病            8、扁桃體周圍膿腫            9、鼻息肉            10、扁桃體角化癥
該公司產(chǎn)品分類: 碎石機(jī)配件 DNR 多昵爾等離子治療儀

EN、ANSI、UL、ASTM、ISTATNJ-025模擬運(yùn)輸振動(dòng)臺(tái)

適用于玩具、電子、家具、禮品、陶瓷、包裝等產(chǎn)品進(jìn)行模擬測(cè)試,符合美國(guó)及歐洲運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)。(適用標(biāo)準(zhǔn))EN、ANSI、UL、ASTM、ISTA國(guó)際運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)。
振動(dòng)頻率(轉(zhuǎn)/分):100-300RPM連續(xù)可調(diào)
振幅:1英尺(25.4mm)+15%最大載重100~300LB
工作臺(tái)有效尺寸(長(zhǎng)*寬):1000*900mm
數(shù)顯轉(zhuǎn)速精度:不大于±3轉(zhuǎn)/分
工作時(shí)間設(shè)定范圍:0-99.99小時(shí)
電機(jī)功率:1HP
電源電壓:220V50Hz單相
最大電流:5A   重量約:200Kg東尼國(guó)際(香港)有限公司TONY INTERNATIONAL(HK)CO.,LIMITED,專業(yè)從事檢測(cè)設(shè)備的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售。秉承先進(jìn)的設(shè)計(jì)技術(shù)和理念,卓越的制造技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量管理系統(tǒng),為企業(yè)和質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供世界一流的產(chǎn)品。所有儀器均符合國(guó)際市場(chǎng)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)也提供全面的實(shí)驗(yàn)室整體解決方案:Tony International (HK) Co.,Ltd is located in Dongguan -the south of China, specialized in researching, manufacturing and selling the test equipments. Continue its advanced design technology and concept, excellent technology of producing and outstanding system of quality management; providing the enterprises and the quality inspection agencies with high class products. All products meet the International testing standard. Meanwhile, we provide customer with complete solutions of laboratory.

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MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA-MUG培養(yǎng)基)

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    品名(Products name):MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA-MUG培養(yǎng)基)

    貨號(hào)(art.no):HL1809

    規(guī)格(spec):100克

    用途(Use):用于濾膜法檢測(cè)生活飲用水及其水源水中大腸埃希氏菌

 

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其他現(xiàn)貨促銷產(chǎn)品:

MUGal肉湯,100g,用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測(cè)計(jì)數(shù)(GB/T)。

尿道定位顯色培養(yǎng)基,100g,用于分離和鑒別常見尿道致病菌。

念珠菌顯色培養(yǎng)基,100g,用于念珠菌分離和鑒定,白色念珠菌顯綠色。

EC-MUG培養(yǎng)基,100g,用于生活飲用水及其水源水中大腸埃希氏菌的檢測(cè)。

O157顯色培養(yǎng)基,用于O157菌的顯色培養(yǎng),O157菌顯亮紅色、淡紅色或紅色。

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基(DFI瓊脂),100g,用于阪崎腸桿菌的顯色培養(yǎng)。

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基,100g,用于李斯特氏菌的顯色培養(yǎng)。

MMO-MUG培養(yǎng)基,,用于生活飲用水及其水源水中大腸菌群和大腸埃希氏菌的同時(shí)檢測(cè)。

明膠培養(yǎng)基基礎(chǔ),250g,生化試驗(yàn)培養(yǎng)基,用于細(xì)菌明膠液化試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))。

真菌培養(yǎng)基,250g用于藥品,生物制品霉菌無菌試驗(yàn)。

平板計(jì)數(shù)瓊脂,250g用于飲用天然礦泉水中細(xì)菌總數(shù)的檢驗(yàn)。

假單胞 P 瓊脂,250g,用于飲用水,水源水中銅綠假單胞菌的測(cè)定。

GAM瓊脂培養(yǎng)基250g,用于厭氧菌培養(yǎng),是一般培養(yǎng)基的基礎(chǔ)。

沙氏液體培養(yǎng)基,250g,用于真菌、酵母菌增菌。

念珠菌顯色培養(yǎng)基,1000ml,用于白色念珠菌分離和鑒定。

甘露醇鹽瓊脂,250克,用于金黃色葡萄球菌選擇性分離培養(yǎng)。

以上信息為MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA-MUG培養(yǎng)基)的詳細(xì)內(nèi)容!

該公司產(chǎn)品分類: 抗體 溶液類 生物試劑 雞ELISA試劑盒 豬ELISA試劑盒 其他ELISA試劑盒 小鼠ELISA試劑盒 胎牛血清 血清 大鼠ELISA試劑盒 微生物學(xué)試驗(yàn)配套試劑及試紙 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 人Elisa試劑盒 Elisa試劑盒 培養(yǎng)基平板 標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品 標(biāo)準(zhǔn)品 即用型液體培養(yǎng)基 顯色培養(yǎng)基價(jià)格

HE0140010供應(yīng)SEKONIC記錄紙HE0140010

提供sekonic溫濕度記錄儀銷售,維修,安裝等服務(wù)。

另有全套打印耗材:ST-50、ST-200用記錄紙:ST-50用紙、HE0140010、893-01、893-01-2885-01、885-02、885-03、885-04、885-05885-06、885-07、885-08、885-09885-10、T00891

SEKONIC記錄筆T00891 T04839、T50659T50660、T02371、T02373、T02375T02828、T02827、T02828、T02799、T01925

 

更多型號(hào)歡迎來電咨詢。

 

該公司產(chǎn)品分類: 水質(zhì)分析儀/多參數(shù)水質(zhì)分析儀 記錄儀耗材

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熱門儀器: 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)(PH計(jì)) 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑