人棘球蚴IgM抗體酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中棘球蚴IgM抗體的含量。
實驗原理:
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人棘球蚴IgM抗體水平。用純化的人棘球蚴IgM抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入棘球蚴IgM抗體,再與HRP標記的棘球蚴IgM抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的棘球蚴IgM抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人棘球蚴IgM抗體濃度。
試劑盒組成:
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| (20ml×20倍)×1瓶 | | |
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在、第二孔中分別加標準品100μl,然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90pg/ml,60pg/ml ,30 pg/ml,15pg/ml , 7.5pg/ml。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,
在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋
倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值
代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋
倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
(此圖僅供參考)
試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。
2.批內與批見應分別小于9%和15%
檢測范圍:
3pg/ml -100 pg/ml
保存條件及期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.期:6個月
FOR RESEARCH USE ONLY
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Drug Names
Generic Name:Human echinococcosis IgM antibody (ECH-IgM) ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of ECH-IgM concentrations in Human serum, blood plasma, and other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Human ECH-IgM level in the sample,use Purified Human ECH-IgM antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add ECH-IgM to wells, Combined ECH-IgM antigen which With HRP labeled , become antigen - antibody - enzyme- antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of ECH-IgM in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| (20ml×20 fold) ×1bottle | (20ml×30 fold) | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS(PH7.2-7.4), Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS(PH7.2-7.4), Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS(PH7.4), Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 90pg/ml,60pg/ml ,30 pg/ml,15pg/ml , 7.5pg/ml)
2.add sample:Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.
5.washing:Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme:Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate:Operation with 3.
8.washing:Operation with 5.
9.color:Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction:Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).
11.assay:take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.(×n×5).
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chart for reference only
Assay range
3pg/ml -100 pg/ml
Storage and validity
1.Storage: 2-8℃.
2.validity: six months.
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技術參數(shù)★ 溫控系統(tǒng):165℃±1.0℃★ 消解時間:10分鐘★ 測定范圍:50-800mg/L★ 測定時間: 20分鐘同時測定9個水樣★ 抗氯干擾:[CL-]<1000 mg/L★ 度: COD=300 mg/L 相對誤差V≤10 %★ 外型尺寸:210×160×67mm★ 內存1條標準曲線,可自行修定,具有掉電保留功能★ 冷光源、窄帶干涉、光源壽命長★ 定時系統(tǒng):三個定時開關,自動提醒其他說明標準配置:反應器(消解器)、冷卻槽架、專用固體試劑、反應管數(shù)支。
(1) 可以設定消解時間,消解完畢后,儀器自動停止加熱,可無人看管
(1) 可以設定消解時間,消解完畢后,儀器自動停止加熱,可無人看管
(2) 樣品消解完畢后,儀器風機繼續(xù)工作半小時,輔助樣品冷卻。
(3) 節(jié)約用電、用水,提高了效率,增強了儀器的安全性。
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產品 | 通道 | 帶寬 | 采樣率 | 分辨率 (增強) | 記錄長度 |
2104 | 1通道 | 10 MHz | 50 MS/s | 8 位 (12位) | 8 kS |
2105 | 1通道 | 25 MHz | 100 MS/s | 8 位 (12位) | 24 kS |
2204 | 2通道 + 任意波形發(fā)生器 | 10 MHz | 100 MS/s | 8 位 (12位) | 8 kS |
2205 | 2通道 + 任意波形發(fā)生器 | 25 MHz | 200 MS/s | 8 位 (12位) | 16 kS |
2205 MSO | 2通道 + 16 個數(shù)字通道 + 任意波形發(fā)生器 | 25 MHz | 200 MS/s | 8 位 (12位) | 48 kS |
2206 | 2通道 + 外部觸發(fā)和任意波形發(fā)生器 | 50 MHz | 500 MS/s | 8 位 (12位) | 24 kS |
2207 | 2通道 + 外部觸發(fā)和任意波形發(fā)生器 | 100 MHz | 1 GS/s | 8 位 (12位) | 32 kS |
2208 | 2通道 + 外部觸發(fā)和任意波形發(fā)生器 | 200 MHz | 1 GS/s | 8 位 (12位) | 40 kS |
注釋:
示波器 - 垂直 | |||||
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型號 | PicoScope 2204 | PicoScope 2205 | PicoScope 2206 | PicoScope 2207 | PicoScope 2208 |
帶寬 | 10 MHz | 25 MHz | 50 MHz | 100 MHz | 200 MHz |
上升時間 (計算值) | 35 ns | 14 ns | 7 ns | 3.5 ns | 1.75 ns |
輸入通道 | 2 | ||||
垂直分辨率 | 8 位 | ||||
增強垂直分辨率 | 12 位 | ||||
直流精度 | ±3% 滿刻度 | ||||
輸入特性 | 1 MΩ 并聯(lián) 20 pF或少于 | 1 MΩ ±1% ∥ 13 pF ±1 pF | |||
輸入類型 | 單端, BNC 接頭 | ||||
輸入耦合 | 軟件可選 AC/DC | ||||
輸入范圍(滿量程) | ±50 mV to ±20 V 分為 9 個量程 | ||||
模擬偏置范圍(垂直位置調整) | 無 | ±250 mV (50 mV to 200 mV 量程) ±2.5 V (500 mV, 1 V, 2 V 量程) ±20 V (5 V, 10 V, 20 V 量程) | |||
過載保護 | ±100 V (DC+AC 峰值) |
示波器 - 水平 | |||||
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最大采樣率 (單觸發(fā)) 使用 1 個通道 使用 2 個通道 | 100 MS/s 50 MS/s | 200 MS/s 100 MS/s | 500 MS/s 250 MS/s | 1 GS/s 500 MS/s | 1 GS/s 500 MS/s |
最大采樣率 (重復信號) | 2 GS/s | 4 GS/s | 5 GS/s | 10 GS/s | 10 GS/s |
最大采樣率 (連續(xù)流模式) | 示波器內 1 MS/s (典型) 使用附帶的 SDK 的最大采樣率由 PC 決定 | ||||
緩存器# | 8 kS/通道 | 16 kS/通道 | 24 kS/通道 | 32 kS/通道 | 40 kS/通道 |
緩存器 (連續(xù)流模式下) | 2 M 個樣本每通道 | ||||
波形緩存 正常觸發(fā) 快速塊觸發(fā) | 達到 10,000 個波形 不可用 | 達到 10,000 個波形 達到 32 個波形 | |||
時基范圍 | 10 ns 至 1000 s/div | 5 ns 至 1000 s/div | 2 ns 至 1000 s/div | 1 ns 至 1000 s/div | 500 ps 至 1000 s/div |
時基精度 | ±100 ppm | ±50 ppm |
# 緩存在正在使用的通道之間共享。
動態(tài)性能 (典型) | |||||
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串擾 (全帶寬) | 優(yōu)于 200:1(同等量程) | 優(yōu)于 400:1 (同等量程) | |||
諧波失真 | < -50 dB at 100 kHz, 滿量程輸入 | ||||
SFDR | > 52 dB at 100 kHz, 滿量程輸入 | ||||
噪聲 | 1 LSB (±1 V 量程) | < 180 µV RMS (±50 mV 量程) | |||
脈沖響應 | < 7% 過調量 | < 5% 過調量 | |||
帶寬平坦度 (在示波器輸入上) | (+0.3 dB, -3 dB) 從 DC 至全帶寬 |
觸發(fā) | ||
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源 | Ch A, Ch B | Ch A, Ch B, Ext |
模式 | 無, 自動, 重復, 單一 | 無, 自動, 重復, 單一, 快速 (分段存儲器) |
先進觸發(fā)器(Ch A, Ch B) | 上升, 下降, 雙, 邊沿帶磁滯, 開窗, 脈沖寬度, 窗口脈沖寬度, 窗口漏失, 間隔, 邏輯, 延遲 | |
觸發(fā)器類, ETS (Ch A, Ch B) | 邊沿 | |
觸發(fā)器靈敏度 (Ch A, Ch B) | 數(shù)字觸發(fā)提供 1 LSB 精度達到滿帶寬 (ETS: 常規(guī) 10 mV p–p ,在滿帶寬下) | |
最大預觸發(fā)器延遲 | 捕捉大小的 100% | |
最大后觸發(fā)器延遲 | 40億樣本 | |
觸發(fā)器重新預準備時間 | 由PC決定 | 在最快時基下小于 2μs |
最大觸發(fā)速率 | 由PC決定 | 在 64 µs內有32個猝發(fā)脈沖 |
外部觸發(fā)器輸入 | |||||
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觸發(fā)器類型 | 不可用 | 邊沿、脈沖寬度、丟失、間隔、邏輯、延遲 | |||
輸入特性 | 1 MΩ ±1% ∥ 13 pF ±1 pF | ||||
輸入類型 | 前面板 BNC 連接器 | ||||
帶寬 | 50 MHz | 100 MHz | 200 MHz | ||
閾值范圍 | ±5 V, DC 耦合 | ||||
閾值精度 | 滿量程的 ±3% | ||||
靈敏度 | 200 mV p–p 典型, 在全帶寬下 | ||||
過電壓保護 | ±100 V (DC + AC 峰值) 達到 10 kHz |
函數(shù)發(fā)生器 | |||||
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標準輸出信號 | 正弦波、方波、三角波、直流電壓、斜坡、sin(x)/x、高斯、半正弦波 | ||||
偽隨機輸出信號 | 無 | 白噪聲, PRBS | |||
標準信號頻率 | DC 至 100 kHz | DC 至 1 MHz | |||
掃描模式 | 上、下、雙向,可選擇開始/停止頻率及增量 | ||||
輸出頻率精度 | ±100 ppm | ±50 ppm | |||
輸出頻率分辨率 | < 0.01 Hz | ||||
輸出電壓范圍 | ±2 V | ||||
輸出調節(jié) | ±250 mV 至 ±2 V 振幅, ±1 V 偏置 | 任何振幅和偏置在 ±2 V 范圍內 | |||
振幅平坦度 (典型) | < 1 dB 至 100 kHz | < 0.5 dB 至 1 MHz | |||
DC 精度 | 滿量程的 ±1% | ||||
SFDR | > 55 dB @ 1 kHz 滿量程正弦波 | > 60 dB @ 10 kHz 滿量程正弦波 | |||
連接器類型 | 前面板 BNC 包含 600 Ω 輸出阻抗 | ||||
過電壓保護 | ±10 V |
任意波形發(fā)生器 | |||||
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更新率 | 2 MS/s | 20 MS/s | |||
緩存大小 | 4 kS | 8 kS | |||
分辨率 | 8 位 | 12 位 | |||
帶寬 | 100 kHz | >1 MHz | |||
上升時間 (10% 至 90%) | < 2 µs | < 100 ns |
頻譜分析儀 | |||||
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頻率范圍 | DC 至 10 MHz | DC 至 25 MHz | DC 至 50 MHz | DC 至 100 MHz | DC 至 200 MHz |
顯示模式 | 幅值、平均值、峰值保持 | ||||
窗口類型 | 矩形、高斯、三角形、布萊克曼、布萊克曼-哈里斯、漢明、漢恩、平頂 | ||||
FFT 點數(shù) | 可按 2 的冪數(shù)在 128 到半可用緩存范圍內選擇 |
PC要求 | ||
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最小 | 處理器: Pentium II處理器或同級 內存: 64 MiB (XP) / 512 MiB (Vista) / 1 GiB (Win 7)最小 操作系統(tǒng): 32 or 64-bit edition of Microsoft Windows XP SP2, Vista 或 Windows 7 端口: USB 1.1 兼容端口 | |
建議 | 處理器: 2 GHz Pentium IV 處理器或同級 內存: 256 MiB (XP) / 1 GiB (Vista / Win 7) 操作系統(tǒng): 32 or 64-bit edition of Microsoft Windows XP SP2 (or above), Vista 或 Windows 7 端口: USB 2.0兼容口 |
環(huán)境 | |||
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工作環(huán)境 溫度范圍 濕度范圍 | 0 °C to 50 °C (20 °C to 30 °C for stated accuracy) 5% 至 80% RH, 不凝結 | ||
存放環(huán)境 溫度范圍 濕度范圍 | -20 °C至+60 °C 5%至95% RH, 不凝結 |
外形尺寸 | ||
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尺寸(包括接頭) | 150 x 100 x 40 mm | 200 x 140 x 40 mm |
重量 | <220 g | <500 g |
軟件 | ||
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PicoScope 6 for Windows示波器軟件 | PicoScope 6軟件是你全面的測試和測量實驗室。功能包括: 捕捉模式 - 示波器,頻譜分析儀和,余輝模式。 數(shù)學通道 - 求反數(shù),加法,減法,乘法和除法通道,或者用標準的四則運算,指數(shù)和三角函數(shù)生成你自己的函數(shù)。 波罩容限測試 - 合格/不合格, 不合格計數(shù), 總數(shù) 串行解碼 - 串行總線數(shù)據解碼,例如 I²C,CAN總線等等 自動測量 示波器模式: AC RMS, 周期, DC平均, 占空比, 下降率, 下降時間, 頻率, 高脈沖寬度, 低脈沖寬度, 最大, 最小, 峰與峰, 上升時間和上升率 頻譜模式: 峰值上的頻率, 峰值上的振幅, 總功率, 總諧波失真(THD), 總諧波失真加噪音(THD+N), 無雜散動態(tài)范圍(SFDR), 信號+噪音+信號失真+信噪比(SINAD), 信噪比(SNR)和互調失真(IMD)。 輸出數(shù)據格式 - Comma separated values (CSV), tab delimited (TXT), windows bitmap (BMP), graphics interchange format (GIF), portable network graphics (PNG), MATLAB 4 format (MAT)。 PicoScope 6軟件的詳細介紹 > | |
Linux驅動 | 32-bit和64-bit | 很快就有 |
軟件開發(fā)包 | 包含驅動和例程代碼,可應用于各種編程語言包括 C, Delphi, Excel, LabVIEW, VEE 和 Visual Basic。 | 適用于各種編程語言的驅動和樣例代碼不斷增加。 |
語言支持 | ||
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PicoScope 6軟件 | 全面支持English and German; 只是菜單支持Spanish, Italian, Hungarian和簡體中文 | |
文檔 用戶指引 編程指引 安裝指引 | English,中文 English English, Français, Deutsch, Italiano, Español |
一般 | |||
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附帶軟件/硬件 | 軟件CD,USB 2.0線纜,用戶手冊 | ||
PC 接口 | USB 2.0 (USB 1.1可兼容) | ||
電源 | 取自USB口 | ||
認證 | 歐洲 EMC 和 LVD 標準 FCC 法規(guī) Part 15 Class A 符合RoHS |
CONSTANT OY 32 K CONSTANT OY 46 K
應用于金屬燒結滑動軸承的合成含浸潤滑油系列
CONSTANT OY 68 K CONSTANT OY 100 K
CONSTANT OY 150 K CONSTANT OY 22 K
CONSTANT OY 390 K
CONSTANT OY K oils系列是以合成烴為基礎油,含有特殊添加劑的潤滑劑。它們專門應用于寬廣的溫度工況,即便在較高溫條件下,也能表現(xiàn)穩(wěn)定的性能。
該產品含有特殊添加劑,為創(chuàng)新概念產品
熱穩(wěn)定性好,提高高溫應用中的工作壽命
具有良好的抗氧化性和抗老化性,延長工作壽命
終身潤滑具有很高的可靠性;無需維護
優(yōu)異的抗腐蝕性能,應用范圍廣
低啟動和運行力矩性能,具有節(jié)能功效
潤滑油粘度選擇多,應用范圍廣
CONSTANT OY 32 K
應用于金屬燒結滑動軸承的合成含浸潤滑油系列
CONSTANT OY K oils系列是以合成烴為基礎油,含有特殊添加劑的潤滑劑。它們專門應用于寬廣的溫度工況,即便在較高溫條件下,也能表現(xiàn)穩(wěn)定的性能。
該產品含有特殊添加劑,為創(chuàng)新概念產品
熱穩(wěn)定性好,提高高溫應用中的工作壽命
具有良好的抗氧化性和抗老化性,延長工作壽命
終身潤滑具有很高的可靠性;無需維護
優(yōu)異的抗腐蝕性能,應用范圍廣
低啟動和運行力矩性能,具有節(jié)能功效
潤滑油粘度選擇多,應用范圍廣
加劑和它們的組成,這些油已經制定了很寬的溫度范圍,并表現(xiàn)出良好的防腐性。CONSTANT OY油特別適用于燒結壽命潤滑金屬滑動軸承?唆敳狵LUBER CONSTANT OY150K包郵
產品特點:
• PVP類產品。根據需要靈活調整溶液濃度及溫度,并提供介于水/油之間范圍寬廣的冷卻速度; • 無油煙,無火災危險,對大氣或作業(yè)環(huán)境無污染; • 可不清洗直接回火。即使工件需清洗,通常用清水即可; • 綜合使用成本低; • 同其它聚合物淬火液相比更少的變形; • 不含脂肪、油或是油脂。 典型淬火應用: • 主要用于整體淬火。其淬火速度可通過改變濃度、溶液溫度以及攪拌強度調整以適應不同淬透性和形狀尺寸工件的淬火冷卻要求; • 高淬透性的鋼件用Aqua-Quench 3699淬火時,能大大降低變形和開裂傾向。
介于5-25%
產品名稱 | 性能指標 | 應用說明 | |
pH值(5%) | 粘度(原液) (40℃)mm2/s | ||
Aqua-Quench 140 | 8.7(原液) | 72-78 | PAG類淬火液。具逆溶性;特別適用于表面淬火,如感應淬火、火焰淬火等。 |
Aqua-Quench 145 | 8.7(原液) | 72-78 | 同上;具有生物穩(wěn)定性。 |
Aqua-Quench 251 | 9.5 | 280-320 | PAG類淬火液。具逆溶性;冷速介于水/油之間。廣泛應用于表面、鋁件、滲碳、整體調質、大厚尺寸中等程度淬透性等鋼種的淬火。可取代傳統(tǒng)水淬油冷淬火工藝。 |
Aqua-Quench 364 | 9.5 | 295-335 | PAG類淬火液。具逆溶性;對流階段冷速較低?勺饕话愫辖痄摰拇慊鸾橘|。 |
Aqua-Quench 365 | 8.3 | 365-395 | |
Aqua-Quench 371 | 9.5 | 280-320 | |
Aqua-Quench 3699 | 9.3 (原液) | 665-715(37.8℃) | PVP類淬火液。無逆溶性,冷卻性能類油。廣泛應用于高淬透性鋼,如馬氏體不銹鋼、工具鋼、模具鋼、板簧及大件的整體淬火。 |
Aqua-Quench Inhibitor 211 | 10.3 | --- | 淬火液防銹添加劑。用于水基淬火液中的防銹添加劑。 |
Aqua-Quench Inhibitor 312 | 10.5 | 和淡水相似 | 淬火液防銹添加劑。專用于Aqua-Quench 365的防銹添加劑。 |
好富頓 Aqua-Quench 371 水基淬火液好富頓 Aqua-Quench 371 水基淬火液
好富頓Houghto Aqua-Quench 140水基淬火液
好富頓Houghto Aqua-Quench 145水基淬火液
好富頓Houghto Aqua-Quench 251水基淬火液
好富頓Houghto Aqua-Quench 364水基淬火液
好富頓Houghto Aqua-Quench 365水基淬火液
好富頓Houghto Aqua-Quench 371水基淬火液
好富頓Houghto Houghto Aqua-Quench 3699水基淬火液
好富頓Houghto Aqua-Quench Inhibitor 312水基淬火液
好富頓Houghto Aqua-Quench Inhibitor 211水基淬火液
產品特點:
HOUGHTON Aqua-Quench211、312、364、365水基淬火液•為濃縮的堿性聚丙烯酸類的水溶性淬火介質,與水具有完全的互溶性,其水溶液在受熱過程中本身并不會出現(xiàn)分層; •不含油、無毒無害、可生物降解、不會燃燒; •可根據需要靈活調整溶液濃度及溫度,并提供介于水/油之間范圍寬廣的冷卻速度。 典型淬火應用: •適用于各種不同類型的淬火工藝。通過選擇合適的濃度、溶液溫度和攪拌強度,Aqua-Quench 110不僅可以用于要求得到馬氏體組織的鋼、鑄鐵或鑄鋼件的淬火,而且也可以用于非馬氏體組織(如得到細珠光體組織)的鑄鐵或鑄鋼件; •對很多不要求形成淬火馬氏體的黑色金屬,可適當降低Aqua-Quench 110的淬火效果,可用于初次或只需經過一次熱處理工序的鋼種,例如對鋼板熱軋工序中板厚尺寸的控制時。
水基淬火液
產品名稱 | 性能指標 | 應用說明 | |
pH值(5%) | 粘度(原液) (40℃)mm2/s | ||
Aqua-Quench 140 | 8.7(原液) | 72-78 | PAG類淬火液。具逆溶性;特別適用于表面淬火,如感應淬火、火焰淬火等。 |
Aqua-Quench 145 | 8.7(原液) | 72-78 | 同上;具有生物穩(wěn)定性。 |
Aqua-Quench 251 | 9.5 | 280-320 | PAG類淬火液。具逆溶性;冷速介于水/油之間。廣泛應用于表面、鋁件、滲碳、整體調質、大厚尺寸中等程度淬透性等鋼種的淬火?扇〈鷤鹘y(tǒng)水淬油冷淬火工藝。 |
Aqua-Quench 364 | 9.5 | 295-335 | PAG類淬火液。具逆溶性;對流階段冷速較低?勺饕话愫辖痄摰拇慊鸾橘|。 |
Aqua-Quench 365 | 8.3 | 365-395 | |
Aqua-Quench 371 | 9.5 | 280-320 | |
Aqua-Quench 3699 | 9.3 (原液) | 665-715(37.8℃) | PVP類淬火液。無逆溶性,冷卻性能類油。廣泛應用于高淬透性鋼,如馬氏體不銹鋼、工具鋼、模具鋼、板簧及大件的整體淬火。 |
Aqua-Quench Inhibitor 211 | 10.3 | --- | 淬火液防銹添加劑。用于水基淬火液中的防銹添加劑。 |
Aqua-Quench Inhibitor 312 | 10.5 | 和淡水相似 | 淬火液防銹添加劑。專用于Aqua-Quench 365的防銹添加劑。 |
應用于各種金屬零部件的淬火、滲碳等熱處理作業(yè),使其具有理想的工藝性能。水基淬火介質具有徹底的防火、無油煙、無油膩、清洗方便、安全及清潔環(huán)保的特點;淬火油分光亮淬火油、真空淬火油、快速淬火油、分級淬火油等,可分別滿足不同材質工件的性能要求,用于各類熱處理爐型。
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