3525v25a12-1bb22r威格士雙聯(lián)液壓泵
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產(chǎn)品型號: HP8752A◆頻率范圍：300kHz至3GHz ◆集成化1Hz分辨率的合成信號源◆50Ω或75Ω系統(tǒng)阻抗◆直接對外部磁盤驅(qū)動器儲存/調(diào)用◆對重復(fù)測試步驟可采用測試時序功能◆達(dá)110dB的動態(tài)范圍◆可測量群延遲和與線性相位的偏離◆第一流的未經(jīng)修正的性能HP8752A射頻網(wǎng)絡(luò)分析儀新型HP8752A射頻網(wǎng)絡(luò)分析儀是一種結(jié)構(gòu)緊湊的全集成化射頻網(wǎng)絡(luò)分析儀，能進行簡單而全面的矢量網(wǎng)絡(luò)測量。利用HP8752A射頻網(wǎng)絡(luò)分析儀能精確、經(jīng)濟地表征元件和網(wǎng)絡(luò)在300kHz至3GHz頻率范圍內(nèi)的性能。將掃頻合成源、測試裝置和接收機組合在一起，便構(gòu)成便于調(diào)節(jié)和使用的網(wǎng)絡(luò)分析儀。它們特別適用于維修、進貨檢驗、生產(chǎn)和最終試驗測量。集成合成源輸出到測量端口的功率電平為+5~-20dBm，掃描有線性，對數(shù)、列表、功率和連續(xù)波幾種型式。新的內(nèi)置步進衰減器（選件004）提供+10~-85dBm的改進功率范圍，適于對諸如放大器這類功率靈敏裝置進行測試。靈敏的調(diào)諧式接收機具有達(dá)110dB的動態(tài)范圍。儀器提供了2個獨立的顯示通道，可以在高分辨率的彩色顯示器上同時測量被測件的反射和傳輸特征。測量數(shù)據(jù)可以用對數(shù)幅度、線性幅度、駐波比、相位、群延遲、極座標(biāo)、實時或Smith圓圖格式顯示。軟鍵測量功能便于使用，可以迅速測量所需的被測件特性。設(shè)計時考慮了制造的需要HP8752A的高效率特征能提高生產(chǎn)效率。測試時序只需按一次鍵便迅速一致地執(zhí)行復(fù)雜的重復(fù)性測試。在時序工作方式下，只需在面板上進行一次測量，儀器便能自動儲存所按的鍵，而無需使用外部計算機。HP8752A具有優(yōu)良的未經(jīng)校正的性能，能簡便、精確地測量被測件，而無需測量校準(zhǔn)。新的效率提高是有更快的CPU時鐘速率、DOS磁盤輸出格式和512kB擴展非易失存儲器。其它的有益特征包括：繪圖/打印緩沖器、極限測試、任意頻率測試以及標(biāo)記跟蹤功能。每個通道可提供達(dá)4個屏幕標(biāo)記，供硬拷貝輸出或諧調(diào)到指定的頻率上。時域分析
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2、檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
3、服務(wù)承諾：工作時間內(nèi)免費技術(shù)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費代測服務(wù)，保證實驗結(jié)果的有效性。
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如果人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒 所檢測的樣本不是連續(xù)的，所以實驗中不用的板條立即放回包裝中，密閉封口，4℃可保存1個 月。其余不用試劑應(yīng)包裝好或蓋好。在做樣本檢測前要有一個完整的計劃，如標(biāo)本編號、所測項目、目的等。操作時盡量使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
主要分為以下系列：
1、細(xì)胞因子檢測試劑盒
2、內(nèi)分泌檢測試劑盒
3、肝纖維化檢測試劑盒
4、心肌梗塞檢測試劑盒
5、腫瘤標(biāo)志物檢測試劑盒
6、自身免疫檢測試劑盒
7、優(yōu)生優(yōu)育檢測試劑盒
8、傳染病檢測試劑盒等等。
人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒 操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒 注意事項
1. 正式試驗時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒 實驗中，選擇好各項ELISA實驗條件是很重要的，其中包括:
(1) 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的最適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg/ml。
(3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
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