產品別名:豬口蹄疫合成肽抗體(FMDSP Ab)檢測試劑盒,豬口蹄疫合成肽抗體(FMDSP Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
英文縮寫:FMDSP Ab Elisa Kit
規(guī)格96T/48T
存儲條件:2-8℃ 避光儲存
有效期:6個月(可接受預定)
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
豬口蹄疫合成肽抗體(FMDSP Ab)elisa試劑盒等ELISA試劑盒操作技術相關的注意事項:
⑴ 嚴格按照豬口蹄疫合成肽抗體(FMDSP Ab)elisa試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
⑵ 加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗徹底。
(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發(fā),產生周邊現(xiàn)象從而導致“花板”的出現(xiàn)。
(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
(5)合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
(9)應保證C清潔,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
豬口蹄疫合成肽抗體(FMDSP Ab)elisa試劑盒實驗數(shù)據(jù)處理方法:
如果是新的數(shù)據(jù),你只要雙擊圖表,把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中,就可以擬和曲線。根據(jù)曲線方程式,計算出濃度。
方法:
1、擬和曲線:
輸入第一行: 濃度值, 如0 10 50 100 400
輸入第二行:該濃度下的調整后的od值,如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數(shù)據(jù),用插入里的圖表按鈕,進入圖表向導,在“標準類型”中選擇“xy散點圖”;在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”,按“下一步”;選擇“系列產生在行”,按“下一步”;數(shù)據(jù)標志,可以填寫:如數(shù)據(jù)y軸,OD值;數(shù)據(jù)x軸,濃度;按下一步,點擊完成?傻们圖。
單擊曲線,按右鍵,選擇“添加趨勢線”,在類型中,選擇多項式;在選項中,選擇顯示公式,選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法: 雙擊圖表,把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中,就可以擬和曲線。
2、計算濃度:
第一次實驗:
標準曲線為:
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例,已知OD值,計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x,所以可以得到:
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0
a=4E-05;b= -0.026;
x=(-b-(b*b-4ay)(平方根)) /(2*a)
代入a,b,和y值,得
x=(0.026-(0.026*0.026-0.00016*y)(平方根))/(2*0.00004)
在excel里可以用以下公式表示:
x=(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
豬口蹄疫合成肽抗體(FMDSP Ab)elisa試劑盒數(shù)據(jù)計算通用公式為:
x=(-b-EXP(LN(b*b-4ay)/2))/(2*a)
您可以應用excel的公式拷貝功能,計算所有濃度
人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)elisa試劑盒 參數(shù):
編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
F3689-A | 人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)elisa試劑盒 | Human iduronate sulfatase,IDS elisa Kit | 48T |
人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)elisa試劑盒 技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。然而,影響Elisa試驗結果的因素很多,故加強各個環(huán)節(jié)的質量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
主要優(yōu)點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體;2、穩(wěn)定的重復性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;5、節(jié)省實驗經費。
使用方法1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、 保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1:雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。操作步驟2:間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;2.次日洗滌3次;3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml;5.37℃孵育30-60分鐘,洗滌;6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大,可概括四個方面:1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝:檢測范圍和靈敏度不同,用量少時,可使用分裝,前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數(shù)R≥0.99。試劑盒重復性好,板內、板間變異系數(shù)均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量,確保完成48/96孔的檢測,避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作,保證實驗結果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統(tǒng),它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協(xié)同作用的生長刺激等,也備受關注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩(wěn)定的相關關系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發(fā)揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 個月
TDS筆廠家
TDS筆廠家|電導率測試筆|電阻率測試筆|水質檢測筆|水質測試筆廣州濾源凈水器材有限公司銷售TDS測試筆(TDS測試筆、TDS測水筆、TDS水質檢測筆、TDS筆)產品特點: 性價比高、多功能便攜式、大屏幕顯示、自動鎖定數(shù)值、大量程(0-9990ppm) 三位數(shù)顯示( 如果顯示屏上閃爍"×10"字樣,讀數(shù)需×10).一年質保 ,集TDS,電導率,溫度計為一體的多功能便攜式水質測試工具。用途:用于測試水的總容解固體量(Total dissolved solids,TDS),以評價水質的純凈度。TDS值越小,說明水的純凈度越好。
T.D.S 英文: Tatal dissolved solids :溶解性總固體,單位為毫克 / 升( mg/L )數(shù)值表示一升水中含多少毫克溶解性總固體。它的表示意思是1/1000g(mg/L)或1/1000000(PPM)。通俗的講, TDS 值代表水中溶解物雜質含量, TDS 值越大,說明水中的雜質含量大,反之,雜質含量小。純水TDS值一般為7到15PPM,南方自來水TDS值一般為150-220ppm。相對而言北方水質鈣鎂含量較多,其TDS值大都為300ppm左右。美國的飲用水標準是: 0-50, 歐盟的標準是: 0-70影響 TDS 值測試的因素:水溫: TDS 筆不可用于測量高溫水體(例如:熱開水)水的流速: TDS 筆不能用于測量晃動較大的水體.使用方法: 1、撥下下蓋,按下ON/OFF開關此時液晶顯示屏上顯示000 PPM.2、將需測試的水放入杯中(或將測試水放入下蓋中),用大姆指和食指握住測水筆上部寫有TDS字樣處,將下端放入水中,液晶顯示屏即可顯示出被測水的TDS值。當測水筆向上提,離開被測水后,TDS即消失而恢復為000PPM.如果你想在取出測水筆時觀看TDS值,請在測水筆未提出被測水時按下鎖定按鈕HOLD,觀察TDS值后再次按下鎖定按鈕HOLD,則顯示屏又恢復為000PPM。3、測試結束后,按下開關按鈕,顯示屏的數(shù)字消失。甩干水,蓋上下蓋以備下次使用(最好將筆的探討用純水或蒸餾水清洗一下探頭,然后用吸水紙把探頭上的水吸干,防止水垢覆蓋探頭影響測試精度)。注意事項: 1、測試筆放入水中不要太深,(不要超過下蓋分界線)2、下端面必須離杯底1cm以上。 3、不使用時一定要關閉電源,以免電池電消耗。4、在測試時顯示的數(shù)字不穩(wěn)定(數(shù)字不斷跳動)或顯示的數(shù)字與標準數(shù)字對照產生偏移(不準確)說明電池電力不足,需要更換電池。 5、更換電池時,輕輕將電池蓋打開,即可進行換電池,更換電池時應注意電池正負極方向不能反。
TDS筆的應用常識
1.純凈水礦泉水久置后,TDS值較開始時上升過高,共病毒和菌落總數(shù)也會相應增高,此時不可生飲,影響健康;
2.酒精TDS值為0,大于0則表示不純;
3.TDS即總固體溶解量。如示值為100,即每升中含100毫克雜質;
4.3樓以上的用戶,由頂層蓄水箱供水,易造成二次污染,應常檢測TDS值的變化,可催促物業(yè)管理部門定期清洗。
5.洗衣機應放多少洗衣粉,用TDS筆檢測可將經驗數(shù)字化。清洗程序后,排水前檢測的示值與自來水一清洗干凈,若示值超過自來水,則應減少洗衣粉的投入量;
6.水果、蔬菜若用水浸泡,測其TDS值若有偏高,可懷
7.疑有化學污染,應引起重視。
8.去泳池游泳過程中可測池水清潔度的變化,示值過高應引起重視;
9.深井水若示值高達300以上,說明雜質含量過高;
每個地區(qū),城市由于管道及水源不同,TDS值不同;
10.北方硬水含鈣鎂離子,TDS值偏高,會結水垢;一般硬水150~400(結垢)。超硬水(若咸水)大于400(嚴重結垢)。
11.花肥首次按規(guī)定配制后,測其值,用該數(shù)字可方便今后配制;
12.金魚缸用水,可測其值,知其潔凈程度。若數(shù)值上長噎大,應及時換水;
13.海產養(yǎng)殖用水,可測其值,以便今后配制和檢測。
TDS筆廠家
最大稱量 | 1.5kg | 3kg | 6kg | 15kg | 30kg |
分度值 | 0.5g | 1g | 2g | 5g | 10g |
外形尺寸 | 240(寬)×275(深)×165(高)mm | ||||
臺面尺寸 | 216×216mm或300×230(大秤盤)mm |
This kit is for in vitro research use, not for clinical diagnosis!
簡介: 產品名稱:人促睡眠肽(DSIP)elisa試劑盒96T/48T 英文名稱:Human DSIP (Delta Sleep Inducing Peptide ) ELISA Kit 種屬:Human/人 品牌:EK-Bioscience 貨號:EK-H10525 規(guī)格:96T/48T 價格:請QQ或電話與客服聯(lián)系獲取報價 貨期:現(xiàn)貨 保質期:6個月 參數(shù)規(guī)格 中文名稱 | English name | 96T/48T 含量 | 保存 |
ELISA酶標板(可拆卸) | Microelisa stripplate | 8×12 / 8×6 * | 2-8℃ |
標準品 | Standard | 1瓶 0.5ml * | 2-8℃ |
標準品稀釋液 | Standard diluent | 1 瓶 1.5ml * | 2-8℃ |
酶標試劑 | HRP-Conjugate reagent | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
樣品稀釋液 | Sample diluent | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
顯色劑 A 液 | Chromogen Solution A | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
顯色劑 B 液 | Chromogen Solution B | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
終止液 | Stop Solution | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
濃縮洗滌液 | wash solution | 1 瓶20ml * | 2-8℃ |
說明書 | Instruction | 1份 * |
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封板膜 | Closure plate membrane | 2 片 * |
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密封袋 | Sealed bags | 1個 * |
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1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5. 培養(yǎng)細胞:檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
7. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
8.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
試驗所需自備物品:
1. 酶標儀(450nm波長濾光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭
3. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙5.人促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒96T/48T 操作流程
計算人促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒96T/48T 濃度
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
This kit is for in vitro research use, not for clinical diagnosis!
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Ek-Bioscience EK-H10032 人Apelin 12蛋白(AP12)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H10346 人白介素34(IL-34)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H10660 人二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H10974 人基質金屬蛋白酶原13(Pro-MMP-13)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H11288 人內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H11604 人死亡相關蛋白6(DAP6)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H11918 人血紅蛋白晚期糖基化終末產物(Hb-AGE)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H12327 人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H10396 人半乳凝集素9(GAL9)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H11050 人接觸蛋白相關蛋白1(CNTNAP1)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H12048 人游離甲狀腺素(fT4)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H10995 人己糖激酶1(HK1)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H11310 人鳥氨酸脫羧酶(ODC)ELISA試劑盒
Ek-Bioscience EK-H11625 人胎盤蛋白(PP)ELISA試劑盒
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儀器用途葉綠素測定儀可以即時測量植物的葉綠素相對含量或“綠色程度”,植物葉片中的葉綠素含量指示了植物本身的狀況,長勢良好的植物的葉子會含有更多的葉綠素,葉綠素的含量與葉片中氮的含量有很密切的關系,因而葉綠素測量值還能說明植物真實的硝基需求量,通過儀器測量可以更加合理地施加氮肥,提高氮的利用率,保護環(huán)境(防止施加過多的氮肥而使環(huán)境特別是水源受到污染)技術參數(shù):功能特點 測量時間快速 LCD直接顯示葉綠素值 儀器小巧便攜,可隨身攜帶到野外測量測量樣品 各種植物葉片測量面積 Ф10mm測量方式 2波長光學濃度差方式感應器 硅半導體光電二極管顯示方式 測量值:3位數(shù)液晶顯示 測量次數(shù):2位數(shù)液晶顯示測量的最小間隔 小于2秒測量范圍 0.0-99.9 SPAD精度 ±1.0 SPAD (室溫下,SPAD值介乎0-50)重復性 ±0.3 SPAD單位以內 (SPAD值介乎0-50)重現(xiàn)性 ±0.5 SPAD單位以內 (SPAD值介乎0-50)操作溫度 0~50℃儲存溫度 -20~~55℃數(shù)據(jù)存儲 SD卡存儲:2G電 源 充電鋰電池待機時間 充一次電正常情況可用七天
懸臂雙螺旋追星混合機是集日本懸臂單螺旋和國內"SLH"雙螺旋錐形混合機之優(yōu)點的一種新型混合設備。該機可廣泛應用于化工、醫(yī)藥、農藥、化肥、染料、冶金、礦山、食品、味精、飼料等行業(yè)的固-固、固-液混合。
該機對混合物適應性強:對熱敏性物料不會產生過熱現(xiàn)象;對顆粒物料不會壓饋和磨碎;對比重懸殊和力度不同的物料組成的混合不會發(fā)生分層離析現(xiàn)象;對粗粒、細粒和超細粉等各種顆粒、纖維或片狀物料的混合也有較好的適應性。
TDS3014C數(shù)字熒光示波器|美國泰克TDS3012C|100MHz泰克示波器|深圳示波器總代理
| TDS3012C | TDS3014C | TDS3032C | TDS3034C | TDS3052C | TDS3054C |
帶寬 | 100 MHz | 100 MHz | 300 MHz | 300 MHz | 500 MHz | 500 MHz |
計算得出的上升時間 (典型值) | 3.5 ns | 3.5 ns | 1.2 ns | 1.2 ns | 0.7 ns | 0.7 ns |
通道數(shù)量 | 2 | 4 | 2 | 4 | 2 | 4 |
外部觸發(fā)輸入 | 所有型號均包括 | |||||
每條通道上的采樣速率 | 1.25 GS/s | 1.25 GS/s | 2.5 GS/s | 2.5 GS/s | 5 GS/s | 5 GS/s |
最大記錄長度 | 10 k 樣點 | |||||
垂直分辨率 | 9 位 | |||||
垂直靈敏度, 1 MΩ | 1 mV/div to 10 V/div | |||||
垂直靈敏度, 50Ω | 1 mV/div to 1 V/div | |||||
輸入耦合 | AC, DC, GND | |||||
輸入阻抗 | 并聯(lián)13 pF 或50Ω 端子時1 MΩ | |||||
DC 增益精度 | +2% | |||||
最大輸入電壓(1 MΩ) | 150 VRMS, 峰值≤ 400 V | |||||
最大輸入電壓(50Ω) | 5 VRMS, 峰值≤ 30 V | |||||
定位范圍 | + 5 div | |||||
帶寬極限 | 20 MHz | 20 MHz | 20 MHz, 150 MHz | 20 MHz, 150 MHz | 20 MHz, 150 MHz | 20 MHz, 150 MHz |
時基范圍 | 4 ns to 10 s | 4 ns to 10 s | 2 ns to 10 s | 2 ns to 10 s | 1 ns to 10 s | 1 ns to 10 s |
時基精度 | 在任意1 ms 時間間隔上± 20 ppm | |||||
輸入/ 輸出接口 | ||||||
以太網(wǎng)端口 | RJ-45 連接器, 支持10Base-T LAN | |||||
USB 端口 | 前面板USB 2.0 主機端口,支持USB 閃存 | |||||
GPIB 端口 | 的發(fā)話/ 接聽模式、設置和測量(TDS3GV 通信模塊選配) | |||||
RS-232-C 端口 | DB-9 公頭連接器,的發(fā)話/ 接聽模式;控制所有模式、設置和測量波特率38,400(TDS3GV 通信模塊選配) | |||||
VGA 視頻端口 | DB-15 母頭連接器,監(jiān)視器輸出,在配有VGA 的大型監(jiān)視器上直接顯示信息(TDS3GV 通信模塊選配) | |||||
外部觸發(fā)輸入 | BNC 連接器,輸入阻抗> 1 MΩ,并聯(lián)電流17 pF;最大輸入電壓150 VRMS | |||||
采集模式 | ||||||
DPO | 捕獲并顯示復合波形、隨機事件以 及實際信號行為中的細微模式。DPO能夠 實時顯示、存儲和分析信號的三維信息, 即振幅、時間和振幅在各期的分布。 | |||||
峰值檢測 | 捕獲高頻和隨機毛刺?梢圆东@窄至1ns 的毛刺。 | |||||
WaveAlert® | 在所有通道上監(jiān)視輸入信號,并在出現(xiàn)任何與捕獲的正常波形相偏離的波形時向用戶示警。 | |||||
采樣 | 數(shù)據(jù)采樣。 | |||||
平均值 | 平均計算2至512個(可選)捕獲的波形數(shù)據(jù) | |||||
包絡 | 在一次或多次捕獲信號上獲得的最大/最小值。 | |||||
單一序列 | 使用單一序列(Single Sequence)按鈕,一次捕獲一個單次觸發(fā)的捕獲序列。 |
觸發(fā)系統(tǒng) | |
主要觸發(fā)方式 | 自動觸發(fā)(支持40ms/格和更慢的滾動模式)、正常觸發(fā)、單一序列觸發(fā)。 |
B 觸發(fā) | 在時間或事件后觸發(fā)。 |
時間觸發(fā)范圍 | 13.2 ns to 50 s |
事件觸發(fā)范圍 | 1 至9,999,999 個事件。 |
觸發(fā)類型 | |
邊沿 | 常規(guī)式電平驅動觸發(fā)。任何通道上的正負斜率。耦合選擇:DC、噪聲抑制、高頻抑制、低頻抑制。 |
視頻 | 可以在NTSC、PAL、SECAM 所有行或單行、奇/ 偶或所有場上觸發(fā)。 |
擴展視頻 | 可以在廣播和非廣播(自定義)標準特定行及在模擬高清電視格式(1080i, 1080p,720p,480p)上觸發(fā)。要求TDS3VID 或TDS3SDI 應用模塊。 |
脈寬(或毛刺) | 可以在小于、大于、等于或不等于可選時限范圍內(39.6 ns- 50 s)的脈沖寬度上觸發(fā)。 |
欠幅脈沖 | 可以在穿過一個門限,但在再次穿過該門限前不能穿過第二個門限的脈沖上觸發(fā)。 |
轉換速率 | 可以在快于或慢于設定速率的脈沖邊沿速率上觸發(fā)?梢允巧仙、下降沿或二者兼有。 |
碼型 | 在特定時間為真或假時指定AND、OR、NAND、NOR。 |
狀態(tài) | 任意邏輯狀態(tài)?梢杂|發(fā)時鐘的上升沿或下降沿?梢栽趦蓚輸入(而不是4 個)的組合上使用邏輯觸發(fā)。 |
通信 | 為按照ANSI T1.102 標準進行的DS1/DS3 通信模板測試提供所需的隔離脈沖觸發(fā)功能。要求TDS3TMT應用模塊。 |
交替 | 按順序將每條活動通道作為觸發(fā)源。 |
測量系統(tǒng) | |
光標 | 幅度,時間。 |
自動波形測量 | - 顯示四種任意組合的波形測量值;蚴褂脺y量快照功能顯示所有測量數(shù)據(jù)。測量項目包括:周期、頻率、+寬度、-寬度、上升時間、下降時間、+占空比、- 占空比、+ 過沖、- 過沖、高、低、最大值、最小值、峰-峰、振幅、平均、平均周期、均方根、周期均方根、突發(fā)脈沖串寬度、延遲、相位、面積(Area)*1 、周期面積(Cycle Area)*1 |
測量統(tǒng)計 | 平均值,最小值,最大值,標準偏差。要求TDS3AAM 應用模塊。 |
門限 | 用戶自定義自動測量門限,可以使用百分比或電壓設置。 |
選通 | 可以使用屏幕或垂直光標隔離采集內部發(fā)生的特定事件,進行測量。 |
波形數(shù)學運算 | |
代數(shù)運算 | 加, 減, 乘, 除波形。 |
FFT | 頻譜幅度。把FFT 垂直標度設置成線性RMS或dBV RMS,把FFT窗口設置成Rectangular、Hamming、Hanning或Blackman-Harris。 |
數(shù)學運算*1 | 積分、微分、定義廣泛的代數(shù)表達式,包括模擬波形、數(shù)學函數(shù)、標量、最多兩個用戶可調節(jié)變量及參數(shù)測量結果。 例:(Intg (Ch1 - Mean(Ch1)) x 1.414 x VAR1)。 |
產品概述
電動調節(jié)隔膜閥由PS系列和3610系列直行程電動執(zhí)行機構和隔膜閥組成。電動執(zhí)行機構為電子式一體化結構,內有伺服放大器,輸入控制信號(4-20mADC或1-5VDC)及電源即可控制閥門開度,達到對壓力、流量、液位、溫度等工參數(shù)的調節(jié)。具有動作靈敏、連線簡單、流量大、體積小、調節(jié)精度高等特點?刂凭群托阅鼙DKZ型有明顯提高。隔膜閥體流通平滑、節(jié)流元件為彈性隔膜閥,閥蓋上無填料函。因而閥流通能力比一般調節(jié)閥大且無泄漏,在許用壓差范圍內可作切斷閥用。該閥適用于高粘性流體、懸浮狀顆粒、纖維介質和有毒介質、腐蝕性介質的調節(jié)場合。