重要提示: 本產(chǎn)品提供僅供研究使用,不用于人類治療或診斷.
Anti-PRKCDBP抗體,蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體價格,促銷供應(yīng),應(yīng)用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實驗,質(zhì)量保證,無效免費(fèi)退換,另外本公司長期供應(yīng)免疫組化抗體、WB抗體、免疫組化試劑盒和抗體試驗所需全部相關(guān)試劑、熒光標(biāo)記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標(biāo)記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。
【濃 度】:1mg/1ml
【抗體來源】:Rabbit or Mouse or Goat(歡迎來電咨詢 021-61558435,021-61558437)
【克隆類型】:polyclonal or monoclonal
【產(chǎn)品類型】:一抗
【性 狀】:Lyophilized or Liquid
【亞 型】:IgG
【純化方法】:affinity purified by Protein A
【儲 存 液】:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
【保存條件】: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
【應(yīng)用領(lǐng)域】:(僅適用于科研實驗): Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等,具體適用的實驗請來電咨詢,本公司有同一產(chǎn)品適用于不同實驗的抗體。
上海微蒙生物科技有限公司竭誠為您提供:Anti-PRKCDBP抗體,蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體價格,同時提供各種標(biāo)記服務(wù):將辣根過氧化物酶(HRP),熒光(FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE),生物素(Biotin)及膠體金離子(CO-AO)等四類能量高、顯示快的分子,以共價鍵和離子鍵的方式連接到抗體或抗原蛋白分子上,制備成高度靈敏和特異性的分子探針,廣泛用于醫(yī)學(xué)病理學(xué)、免疫組織化學(xué)、分子生物學(xué)、生物制。
Anti-PRKCDBP抗體,蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體價格產(chǎn)品稀釋方法:
方法1. 實驗前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復(fù)凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。
方法3. 預(yù)試驗可做幾個梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個最佳的稀釋比例,再正式做,效果最好。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片,這是今天我向一老師請教得出的結(jié)論。因為作石蠟切片時要高溫烤片,可能會破壞組織的抗原 性,如果組織的抗原性較穩(wěn)定,則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的,可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優(yōu)點是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性,做免疫組化 時不需抗原修復(fù)這一步。缺點是細(xì)胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚,做的片子沒石蠟的漂亮。當(dāng)你買一抗時,目錄上都寫著做什么樣的切片,如果它寫著只能做冰凍,就不能做石蠟,如寫著兩者都可,那就都能做。
(3)石蠟切片的優(yōu)點可以保持組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),且容易存放在室溫,而冰凍切片比較麻煩,一定要存在-80度的低溫冰箱中,尤其是用來做原位雜交 的的切片,為了防止RNA降解,保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右,所以原位雜交探針容易滲透到組織中去,容易成功,而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。
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Anti-CIDEB 抗體促銷??CIDEB抗體
Anti-SPAG5/map126抗體促銷?抗精子相關(guān)抗原5抗體
Anti-Smad2/3抗體促銷?Smad 2/3抗體
Anti-AD7C-NTP/NTP/AF抗體促銷神經(jīng)絲蛋白抗體
Anti-Galectin-3??抗體促銷半乳糖凝集素-3抗體
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Anti-ER-α抗體促銷??雌激素受體α
Anti-BIRC5抗體促銷細(xì)胞凋亡抑制因子5抗體
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Anti-COX2/Cyclooxygenase 2??抗體促銷前列腺素氧化環(huán)化酶2抗體
Anti-ADAM-TS7抗體促銷整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體 (N端抗體)
Anti- KGF/FGF-7抗體促銷?角質(zhì)形成細(xì)胞生長因子/纖維母細(xì)胞生長因子-7抗體
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Anti-PAP2c 抗體促銷??磷脂酸磷酸酶2C抗體
Anti-P16/CDKN2A 抗體促銷抑癌基因p16抗體
Anti-P21/WAF1/CIP1抗體促銷p21抗體
Anti-P27/kip1抗體促銷P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑
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Anti-CEAcam8/CD67 抗體促銷??癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8抗體
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Anti-HHV8/ORF K2抗體促銷?人類皰疹病毒8抗體
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大鼠催乳素(PRL)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T
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大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T
大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T
大鼠前列腺素E1(PGE1)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T
大鼠前列腺素F(PGF)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T
大鼠去甲腎上腺素(NA)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T
大鼠醛固酮(ALD)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T
大鼠游離β絨毛膜促性腺激素(f-βCG)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T
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大鼠血管生長素(ANG)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T
大鼠血管生成素2(ANG-2)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T
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Anti-PRKCDBP抗體,蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體價格當(dāng)免疫組化染色沒有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果時,應(yīng)系統(tǒng)地查找原因而每一次只能排除一種可能的原因。
對照/標(biāo)本無染色
① 確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑,包括一抗、二抗、三抗及底物等。
② 確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入,是否孵育了足夠的時間。
③ 對照抗體的標(biāo)簽確認(rèn)是否使用了正確的抗體,以及所用的檢測系統(tǒng)是否和一抗匹配,這一點是非常重要的。比如,如果一抗是兔來源的抗體,二抗一定要用抗兔的二抗來匹配;或一抗是小鼠的IgM一抗,二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM(不是IgG)二抗。
④ 檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。
⑤ 檢查抗體的有效期和保存條件,尤其是標(biāo)記了酶或熒光素的抗體,現(xiàn)在大多數(shù)試劑公司的抗體均要求在4~8℃條件下保存,應(yīng)避免反復(fù)凍融,試劑保存時一定要避免與揮發(fā)性有機(jī)溶劑同放一室,以免降低抗體的效價。
⑥ 檢查標(biāo)本的儲存條件,最好用已知陽性的標(biāo)本來同時做陽性對照。
⑦ 檢查色原/底物溶液,最簡單的檢測方法是將一滴標(biāo)記有酶的抗體加入到制備好的底物溶液中,如果底物發(fā)生預(yù)期的顏色變化,則可排除底物的因素。需要注意的是,有些底物在制成工作液后應(yīng)在一定時間內(nèi)用完,否則會失效。
⑧ 檢查沖洗液是否和反應(yīng)試劑匹配,溶液的pH值很重要,與過氧化物酶底物匹配的溶液中不應(yīng)含有疊氮鈉。
⑨ 檢查復(fù)染劑和封片劑是否和所使用的色原匹配。
弱陽性
如果陰性對照沒有染色而陽性對照標(biāo)本弱陽性,除了考慮上述因素外,還應(yīng)考慮:
① 標(biāo)本的固定方式,不當(dāng)?shù)墓潭ǚ绞交蚬潭〞r溫度過高,都會影響到所檢測的抗原的數(shù)量和質(zhì)量。
② 不適當(dāng)?shù)目乖迯?fù)方式,由于石蠟切片在制作的過程中固定劑對抗原的封閉作用,必須用抗原熱修復(fù)或酶消化或兩種同時使用的抗原雙暴露法,至于使用哪一種方法,應(yīng)參照生產(chǎn)廠家的說明,同時結(jié)合標(biāo)本的具體情況而定。
③ 抗體的稀釋度是否過高或者孵育的溫度/時間是否正確。一般試劑生產(chǎn)廠家都會對試劑給出一定的使用范圍,但是由于使用者的標(biāo)本來自各種組織,處理過程也不盡相同,所以應(yīng)參照使用范圍,對所使用的一抗進(jìn)行梯度測試,找出最佳的使用濃度。
④ 切片上遺留了過多的沖洗液,當(dāng)抗體加至切片上時,等于人為地對抗體進(jìn)行了進(jìn)一步的稀釋。
⑤ 孵育時切片是否放置水平,否則會導(dǎo)致抗體流失。
如果陰性對照沒有反應(yīng),陽性對照反應(yīng)良好,而標(biāo)本弱陽性,則可能是由于陽性對照不是同一種咨詢組織、或固定方式不同等原因所致。