微粒過敏原檢測(cè)儀ZWJ-30
批準(zhǔn)文號(hào): 食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2403111號(hào)產(chǎn)簡(jiǎn)介
ZWJ-30型微粒檢測(cè)儀，可完全滿足《中藥典》設(shè)計(jì)方案和美、英、日、歐共體藥典規(guī)定的對(duì)小容量注射劑中不溶性微粒的檢測(cè)，也可應(yīng)用于對(duì)大輸液及輸液器具微粒含量、輸液終端過濾器濾除效果以及其它域（如石油、化工、染料、食等）液體中微粒的檢測(cè)。
產(chǎn)特點(diǎn)
ZWJ-30型微粒檢測(cè)儀滿足2005版及2010版《中藥典》、《美藥典》及輸液器具等標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，設(shè)有多種標(biāo)準(zhǔn)的專用檢測(cè)程序。可直接檢測(cè)出大小容量注射液 無菌粉末 輸液器具中的不溶性微粒含量， ZWJ-30型微粒檢測(cè)儀采用進(jìn)口激光光源壽命長(zhǎng)，保證了各種有色無色澄明樣測(cè)試精度。 ZWJ-30型微粒檢測(cè)儀采用進(jìn)口樣流動(dòng)池，百潔凈度保證檢數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 內(nèi)內(nèi)置單通道獨(dú)立校準(zhǔn)程序及通道分辨率自動(dòng)校準(zhǔn)。優(yōu)于內(nèi)外同行業(yè)儀器。 采用LED彩色大屏幕液晶顯示屏，同時(shí)顯示多通道測(cè)試數(shù)據(jù)及直方圖等信息。
技術(shù)參數(shù)
測(cè)試范圍：1～500μm 通道設(shè)置：16個(gè)通道 十五個(gè)自定義選擇通道:≥2μm、≥3μm、≥4μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥30μm、≥35μm、≥40μm、≥45μm、≥50μm、≥60μm另設(shè)獨(dú)立通道：可以預(yù)設(shè)≥5-≥60μm之間任何道數(shù)據(jù)，并能查看、測(cè)試、打印 具備無限次通道自動(dòng)校驗(yàn)功能？勺詣(dòng)校驗(yàn)通道數(shù)據(jù)和通道分辨率；無需廠上門校驗(yàn)；實(shí)現(xiàn)用戶隨時(shí)獲取精準(zhǔn)數(shù)據(jù)的目標(biāo)。優(yōu)于《中藥典》 采用LED彩色大屏幕液晶顯示屏；具有自動(dòng)處理、可以存儲(chǔ)近萬次歷史使用數(shù)據(jù)；可調(diào)用和打印功能； 內(nèi)置《中藥典》數(shù)百種注射劑藥名稱，自動(dòng)調(diào)用及打印打印藥名稱 進(jìn)樣體積：0.2～200ml;? 5ml±2％;自定義體積取樣 計(jì)數(shù)范圍：0～9999999粒 準(zhǔn)確度：規(guī)定值±10％ 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差：RSD<2％（標(biāo)準(zhǔn)粒子≥1200粒/ml） 分辨率：≥ 90%（優(yōu)于《中藥典》） 工作溫度：10～40℃ 攪拌速度：0～2000r/min，界面中可調(diào) 電源：AC220V±10%；50Hz；≤45W 體積：390*280*380 （mm）
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JC280過敏原檢測(cè)儀
使用說明：
- 從包裝中取出
- 用德爾格過敏原檢測(cè)儀擦拭有疑問的物體(比如：床墊，室內(nèi)裝飾，地毯)表面一分
- 鐘，來收集灰塵
- 把產(chǎn)品附帶的溶解物滴到樣品上。10分鐘后顏色的變化可以反應(yīng)出過敏原的濃度
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使用過敏原檢測(cè)儀，用戶能夠快速對(duì)室內(nèi)灰塵中的過敏原進(jìn)行檢測(cè)。過敏原檢測(cè)儀附帶了一個(gè)表格，它根據(jù)科學(xué)極值確定過敏原的層次并把其分類。
使用說明：
- 從包裝中取出
- 用德爾格過敏原檢測(cè)儀擦拭有疑問的物體(比如：床墊，室內(nèi)裝飾，地毯)表面一分
- 鐘，來收集灰塵
- 把產(chǎn)品附帶的溶解物滴到樣品上。10分鐘后顏色的變化可以反應(yīng)出過敏原的濃度
德國(guó)百康BICOM過敏原檢測(cè)儀B21 B25
德國(guó)百康BICOM過敏原檢測(cè)儀B21 B25產(chǎn)品簡(jiǎn)介:德國(guó)BICOM百康生物物理治療儀由德國(guó)瑞格美德（REGUMED）公司出品，是德國(guó)30余年生物共振技術(shù)發(fā)展的成就和精華，從最初的B11型發(fā)展到了目前的B15型，系統(tǒng)不斷升級(jí)以適應(yīng)醫(yī)療市場(chǎng)的需求。該儀器融合了中國(guó)中醫(yī)經(jīng)絡(luò)和歐洲自然順勢(shì)療法，并通過量子物理與生物共振理論的應(yīng)用，開創(chuàng)過敏疾病檢測(cè)與治療的新時(shí)代。
德國(guó)百康是集檢測(cè)過敏原，調(diào)節(jié)機(jī)體平衡為一體的自然診療系統(tǒng)。隨機(jī)配備491種實(shí)物過敏原，其中涵蓋基礎(chǔ)過敏原樣本、花粉過敏原樣本、吸入性過敏原樣本、接觸性化學(xué)物質(zhì)過敏原樣本、食品添加劑過敏原樣本，并能根據(jù)受檢者的實(shí)際情況無限量擴(kuò)大檢測(cè)范圍，適應(yīng)病癥廣，檢測(cè)時(shí)間短，有效率高，為患者提供一種無創(chuàng)，無痛，無需藥物，無依賴性的新的檢測(cè)治療方法。
2003年，中國(guó)引進(jìn)了德國(guó)BICOM百康系統(tǒng)，截至目前已有近500家醫(yī)院和健康管理中心使用，有60多名專業(yè)醫(yī)師從事深入細(xì)致的臨床研究，每一個(gè)程序凝結(jié)了大量的臨床病例，并預(yù)置在新設(shè)備中。經(jīng)醫(yī)學(xué)專家臨床實(shí)踐表明，與傳統(tǒng)檢測(cè)方法比，德國(guó)BICOM百康檢測(cè)更，快捷，全面，誤差小，且治療效果明顯，目前全國(guó)市場(chǎng)占有率為80%,是國(guó)內(nèi)外過敏原檢測(cè)及脫敏治療的。
德國(guó)百康BICOM過敏原檢測(cè)儀B21 B25臨床適用范圍·皮膚科：各種濕疹、蕁麻疹、真菌變態(tài)反應(yīng)性皮炎、接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎等。·呼吸科：花粉病、支氣管哮喘、過敏性哮喘。·耳鼻喉科：過敏性鼻炎、慢性咽炎、咽瘙癢。·兒科：過敏性嬰兒濕疹、小兒遺尿、小兒乳糜瀉等。·胃腸病癥：食物過敏引起的腹瀉，胃炎等。·中醫(yī)科：輔助中醫(yī)進(jìn)行過敏性慢性疾病的治療·康復(fù)科：輔助病人做康復(fù)治療·醫(yī)院的過敏原檢測(cè)與治療中心
德國(guó)百康BICOM過敏原檢測(cè)儀B21 B25根據(jù)1929年諾貝爾獎(jiǎng)量子物質(zhì)波理論：任何物質(zhì)都有特定的物理信息－－－－生物波、電磁波、聲波等，當(dāng)兩種相同的物質(zhì)波相遇時(shí)就會(huì)產(chǎn)生共振反應(yīng)。德國(guó)百康利用生物共振技術(shù)，檢測(cè)某種（些）物質(zhì)是否引起體內(nèi)特異性的頻率變化確定過敏物質(zhì)即過敏原。利用電子檢測(cè)筆對(duì)信息點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，得出人體信息值，然后通過遠(yuǎn)紅外傳輸器與過敏原連接，再進(jìn)行對(duì)比檢測(cè)，從而確定過敏原。百康配備有過敏原實(shí)物樣本信息盒，樣本覆蓋國(guó)際公認(rèn)的常見過敏原，并可根據(jù)懷疑過敏物質(zhì)進(jìn)行實(shí)物檢測(cè)，過敏原種類無限放大。檢測(cè)不受外界干擾、提供最真實(shí)的過敏原信號(hào)，可使用。
百康過敏原檢測(cè)優(yōu)勢(shì)：·無痛、無創(chuàng)、無需抽血、無需藥物、無副作用、無需任何耗材。·配備近500種、5大類過敏原樣本信息盒、并可根據(jù)懷疑過敏物質(zhì)進(jìn)行實(shí)物檢測(cè)，過敏原種類無限量擴(kuò)大。.過敏原樣本為實(shí)物，藥監(jiān)局注冊(cè)審批，符合國(guó)際配置要求，避免人為信息帶來的不準(zhǔn)確；·可進(jìn)行藥物檢測(cè)，檢測(cè)該藥物是否有效。·檢測(cè)準(zhǔn)確，臨床符合率高。·檢測(cè)時(shí)間短，15-20分鐘可立即得出檢測(cè)結(jié)果。·適應(yīng)人群廣泛，所有過敏及過敏疾病潛在人群，兒童至老年均可
百康治療原理使用生物共振技術(shù)，將致敏信號(hào)收集，通過同步鏡像轉(zhuǎn)換，逆轉(zhuǎn)過敏原信息，然后通過設(shè)備進(jìn)行放大，重新輸入人體，將人體內(nèi)異形波恢復(fù)為正常波形，從而使人體恢復(fù)正常。
百康脫敏優(yōu)勢(shì)：·無痛、無創(chuàng)、無副作用、治愈率和有效率高。·針對(duì)過敏物質(zhì)，進(jìn)行脫敏治療。·利用多種電極、調(diào)節(jié)墊在多個(gè)治療程序上進(jìn)行治療，無需任何耗材，程序化控制。·治療時(shí)間短：常規(guī)治療30-40分鐘。·療程短，見效快：7次為一療程，一般1—2次治療后，病癥會(huì)有明顯改善。
德國(guó)敏篩過敏原檢測(cè)儀C1
德國(guó)敏篩過敏原檢測(cè)儀C1產(chǎn)品描述：過敏性病人群發(fā)生率很高，是臨床常見多發(fā)病。免疫學(xué)檢測(cè)對(duì)過敏性疾病的診斷、治療及預(yù)后判定均具有重要意義，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)過敏源并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原則。敏篩過敏源檢測(cè)系統(tǒng)采用免疫印跡方法，定量檢測(cè)人血清中過敏原特異性lge抗體(slgE)。 特異性過敏原被吸附于硝酸纖維素膜表面，置于反應(yīng)槽中。用移液器加入病人血清后室溫下孵育，標(biāo)本中過敏原特異性的IgE抗體就會(huì)與過敏原發(fā)生反應(yīng)，并結(jié)合到硝酸纖維素膜上。將多余的抗體洗脫后，再加入生物素標(biāo)記的抗人IgE抗體，室溫下孵育，洗脫未結(jié)合上的抗抗體。然后加上堿性磷酸酶標(biāo)記的鏈酶親和素，室溫下孵育，鏈酶親和素會(huì)和生物素結(jié)合。將未結(jié)合上的酶標(biāo)鏈酶親和素沖洗干凈。 在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后，發(fā)生特定的酶顯色反應(yīng)，試劑條上出現(xiàn)沉淀。顏色深淺與血清中slge抗體含量成正比。待試劑條干燥后,有用過敏原檢測(cè)儀檢測(cè)，讀取定量檢測(cè)結(jié)果。 敏篩定量過敏原檢測(cè)系統(tǒng)由用快速閱讀儀及配套漢化軟件、孵育暗盒和固定頻率的混合儀組成，系統(tǒng)具有良好的重復(fù)性、敏感度、特異性和準(zhǔn)確性。 重復(fù)性：批內(nèi)差：平均值為6.2%，批間差：平均值為3.1%。 142例血清標(biāo)本與皮試的737樣本的比較，靈敏度為95.1%，特異性為80.2%，準(zhǔn)確性為88.3%。 881例血清樣本與ELISA單項(xiàng)過敏原檢測(cè)對(duì)比，靈敏度為84.3%，特異性為95.0%，準(zhǔn)確性為90.6% 。系統(tǒng)特點(diǎn)：
1、份標(biāo)本可同時(shí)測(cè)定20余種slgE，包括總lgE的檢測(cè)，定量表示結(jié)果。
2、操作簡(jiǎn)單、方便、成本低。操作僅需4個(gè)步驟， 2.5小時(shí)完成全部實(shí)驗(yàn)，次可同時(shí)處理30份標(biāo)本。
3、采用免疫學(xué)確認(rèn)技術(shù)－－-免疫印跡技術(shù)，抗原非共價(jià)吸附于硝化纖維素膜，采用機(jī)器自動(dòng)劃線技術(shù)，可靠性高，特異性好，敏感度高。
4、融合了生物素-鏈霉親和素放大技術(shù)，這免疫酶技術(shù)中的放大系統(tǒng)，大大地提高了反應(yīng)的敏感度和特異性，可以進(jìn)行微量的抗原檢測(cè)，靈敏快速，結(jié)果高度準(zhǔn)確可靠。
5、特別針對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的過敏原組合設(shè)計(jì)，詳盡科學(xué)的中文試驗(yàn)報(bào)告單。
6、漢化操作軟件，簡(jiǎn)單便捷，易于操作，技術(shù)先進(jìn)，系統(tǒng)優(yōu)良。
7、在所有的過敏原定量檢測(cè)系統(tǒng)中，儀器成本遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其他任何產(chǎn)品，在所有過敏原檢測(cè)產(chǎn)品中，單過敏原檢測(cè)成本低。
8、無需任何日常維護(hù)，售后服務(wù)有保障，高水品的業(yè)品牌服務(wù)。
9、通過歐盟CE 試驗(yàn)結(jié)果： 敏感度：AllergyScreen/皮試:95.1%； AllergyScreen/CAP:84.3%；CAP/皮試：95.8% 特異性：AllergyScreen/皮試:80.2%； AllergyScreen/CAP:95.0%；CAP/皮試：76.0% 符合率：AllergyScreen/皮試:88.3%； AllergyScreen/CAP:90.6%；CAP/皮試：87.5% 1.原理：免疫印跡法 2.抽血樣：2-3ml每次 3.檢測(cè)項(xiàng)目按組分類，多20項(xiàng)每組，少10項(xiàng)每組儀器高度大概30-40公分，寬度是15-20公分，重量大概在3公斤左右。有12種，14種，16種，18種，22種，30種不同過敏源試紙可選
注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20172401539
德國(guó)百康BICOM 2000過敏原檢測(cè)儀
產(chǎn)品名稱：德國(guó)百康BICOM 2000過敏原檢測(cè)儀
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
德國(guó)BICOM百康生物物理治療儀由德國(guó)瑞格美德（REGUMED）公司出品，是德國(guó)30余年生物共振技術(shù)發(fā)展的成就和精華，從初的B11型發(fā)展到了目的B15型，系統(tǒng)不斷升以適應(yīng)醫(yī)療市場(chǎng)的需求。
該儀器融合了中國(guó)中醫(yī)經(jīng)絡(luò)和歐洲自然順勢(shì)療法，并通過量子物理與生物共振理論的應(yīng)用，開創(chuàng)過敏疾病檢測(cè)與治療的新時(shí)代。
德國(guó)百康是集檢測(cè)過敏原，調(diào)節(jié)機(jī)體平衡為一體的自然診療系統(tǒng)。隨機(jī)配備491種實(shí)物過敏原，其中涵蓋基礎(chǔ)過敏原樣本、花粉過敏原樣本、吸入性過敏原樣本、接觸性化學(xué)物質(zhì)過敏原樣本、食品添加劑過敏原樣本，并能根據(jù)受檢者的實(shí)際情況無限量擴(kuò)大檢測(cè)范圍，適應(yīng)病癥廣，檢測(cè)時(shí)間短，有效率高，為患者提供一種無創(chuàng)，無痛，無需藥物，無依賴性的新的檢測(cè)治療方法。
2003年，中國(guó)引進(jìn)了德國(guó)BICOM百康系統(tǒng)，截至目已有近500家醫(yī)院和健康管理中心使用，有60多名業(yè)醫(yī)師從事深入細(xì)致的臨床研究，每一個(gè)程序凝結(jié)了大量的臨床病例，并預(yù)置在新設(shè)備中。經(jīng)醫(yī)學(xué)家臨床實(shí)踐表明，與傳統(tǒng)檢測(cè)方法比，德國(guó)BICOM百康檢測(cè)更精確，快捷，全面，誤差小，且治療效果明顯，目全國(guó)市場(chǎng)占有率為80%,是國(guó)內(nèi)外過敏原檢測(cè)及脫敏治療的選。
臨床適用范圍
·皮膚科：各種濕疹、蕁麻疹、真菌變態(tài)反應(yīng)性皮炎、接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎等。
·呼吸科：花粉病、支氣管哮喘、過敏性哮喘。
·耳鼻喉科：過敏性鼻炎、慢性咽炎、咽瘙癢。
·兒科：過敏性嬰兒濕疹、小兒遺尿、小兒乳糜瀉等。
·胃腸病癥：食物過敏引起的腹瀉，胃炎等。
·中醫(yī)科：輔助中醫(yī)進(jìn)行過敏性慢性疾病的治療
·康復(fù)科：輔助病人做康復(fù)治療
·醫(yī)院的過敏原檢測(cè)與治療中心
百康過敏原檢測(cè)原理
根據(jù)1929年諾貝爾獎(jiǎng)量子物質(zhì)波理論：任何物質(zhì)都有特定的物理信息－－－－生物波、電磁波、聲波等，當(dāng)兩種相同的物質(zhì)波相遇時(shí)就會(huì)產(chǎn)生共振反應(yīng)。德國(guó)百康利用生物共振技術(shù)，檢測(cè)某種（些）物質(zhì)是否引起體內(nèi)特異性的頻率變化確定過敏物質(zhì)即過敏原。
利用電子檢測(cè)筆對(duì)信息點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，得出人體信息值，然后通過遠(yuǎn)紅外傳輸器與過敏原連接，再進(jìn)行對(duì)比檢測(cè)，從而確定過敏原。
百康配備有過敏原實(shí)物樣本信息盒，樣本覆蓋國(guó)際公認(rèn)的常見過敏原，并可根據(jù)懷疑過敏物質(zhì)進(jìn)行實(shí)物檢測(cè)，過敏原種類無限放大。檢測(cè)不受外界干擾、提供真實(shí)的過敏原信號(hào)，可永久使用。
百康過敏原檢測(cè)優(yōu)勢(shì)：
·無痛、無創(chuàng)、無需抽血、無需藥物、無副作用、無需任何耗材。
·配備近500種、5大類過敏原樣本信息盒、并可根據(jù)懷疑過敏物質(zhì)進(jìn)行實(shí)物檢測(cè)，過敏原種類無限量擴(kuò)大。
.過敏原樣本為實(shí)物，國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)審批，符合國(guó)際配置要求，避免人為信息帶來的不準(zhǔn)確；
·可進(jìn)行藥物檢測(cè)，檢測(cè)該藥物是否有效。
·檢測(cè)準(zhǔn)確，臨床符合率高。
·檢測(cè)時(shí)間短，15-20分鐘可立即得出檢測(cè)結(jié)果。
·適應(yīng)人群廣泛，所有過敏及過敏疾病潛在人群，兒童至老年均可
百康治療原理
使用生物共振技術(shù)，將致敏信號(hào)收集，通過同步鏡像轉(zhuǎn)換，逆轉(zhuǎn)過敏原信息，然后通過設(shè)備進(jìn)行放大，重新輸入人體，將人體內(nèi)異形波恢復(fù)為正常波形，從而使人體恢復(fù)正常。
百康脫敏優(yōu)勢(shì)：
·無痛、無創(chuàng)、無副作用、治愈率和有效率高。
·針對(duì)過敏物質(zhì)，進(jìn)行脫敏治療。
·利用多種電、調(diào)節(jié)墊在多個(gè)治療程序上進(jìn)行治療，無需任何耗材，
程序化控制。
·治療時(shí)間短：常規(guī)治療30-40分鐘。
·療程短，見效快：7次為一療程，一般1—2次治療后，病癥會(huì)有明顯改善。
瑞典法瑪西亞UniCAP(r)100E全自動(dòng)過敏原檢測(cè)儀
【結(jié) 構(gòu)】 該產(chǎn)品由樣品傳送盤、處理艙、鍵盤、顯示屏、電源箱、通訊接口、控制系統(tǒng)、打印機(jī)等部件及其它附件構(gòu)成。測(cè)定原理：ImmunoCAP/EliA技術(shù)！驹敿(xì)說明】 UniCAP是一先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)，包括體外檢測(cè)試劑和高度自動(dòng)化的儀器。所有的操作步驟——加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計(jì)算——全部自動(dòng)化。而且，嚴(yán)格控制的測(cè)試條件，包括內(nèi)部?jī)?chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)曲線，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠。從一簡(jiǎn)單的血樣，UniCAP可快速而準(zhǔn)確地得到檢測(cè)結(jié)果。二、高靈敏度及高特異性UniCAP系統(tǒng)建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物，由一種經(jīng)CNBr活化的纖維素衍生物合成，有極高與變應(yīng)原結(jié)合的能力。其優(yōu)良的反應(yīng)條件和較短的擴(kuò)散距離，使過敏原的檢出率較以往方法提高15%。來自美國(guó)、歐洲和亞太地區(qū)的臨床結(jié)果說明，與獨(dú)立的皮試結(jié)果相比，UniCAP系統(tǒng)得出的結(jié)果與變態(tài)反應(yīng)專家的臨床診斷有更好的相關(guān)性。三、安全及可靠由于檢測(cè)在體外進(jìn)行，避免了皮膚試驗(yàn)潛在的誘發(fā)過敏反應(yīng)的危險(xiǎn)，并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態(tài)的影響，也節(jié)省了醫(yī)生做皮試和分析結(jié)果的時(shí)間，減少了主觀因素的影響，使結(jié)果更客觀。四、根據(jù)WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化
作為全球體外檢測(cè)的參考系統(tǒng)， UniCAP系統(tǒng)提供了國(guó)際認(rèn)可的定量單位，符合世界衛(wèi)生組織（WHO）所厘定的IgE 75/502標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)果可與全世界其他UniCAP系統(tǒng)的數(shù)據(jù)相比較，方便建立統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)，被譽(yù)為過敏原體外檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。UniCAP檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化允許您將您的檢測(cè)結(jié)果與世界上任何實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果進(jìn)行比較。
一、什么是UniCAP？UniCAP是一先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)，包括體外檢測(cè)試劑和高度自動(dòng)化的儀器。所有的操作步驟：加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計(jì)算，全部自動(dòng)化。而且，嚴(yán)格控制測(cè)試條件，包括內(nèi)部?jī)?chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)曲線，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠。從一簡(jiǎn)單的血樣，UniCAP可快速而準(zhǔn)確地得到檢測(cè)結(jié)果。二、為什么說UniCAP100是過敏原體外檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”？治療過敏性疾病的關(guān)鍵點(diǎn)在于過敏原的檢測(cè)，過敏原檢測(cè)的結(jié)果直接關(guān)系到過敏性疾病的預(yù)防和治療效果。如果過敏原檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確，則無法為醫(yī)生提供治療的可靠依據(jù)，可能耽誤疾病的治療。目前，國(guó)際上公認(rèn)的過敏原檢測(cè)方法包括兩大類，一類是皮膚試驗(yàn)，包括點(diǎn)刺試驗(yàn)、斑貼試驗(yàn)、皮內(nèi)試驗(yàn)；另一大類就是血液化驗(yàn)。但如果要使檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確無誤，必須聯(lián)合應(yīng)用這兩種檢測(cè)方法，這也就是我們所說的“多項(xiàng)技術(shù)立體檢測(cè)”。而UniCAP100因其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，檢出率高，而且檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，受到國(guó)內(nèi)外專家的一致認(rèn)可，成為全球體外檢測(cè)的參考系統(tǒng)。三、UniCAP100的優(yōu)勢(shì)特征1、全過程自動(dòng)化UniCAP100的所有操作步驟：加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計(jì)算，全部自動(dòng)化，可快速得出檢測(cè)結(jié)果且保證結(jié)果真是可靠。2、高靈敏度、高特異性、高檢出率UniCAP系統(tǒng)建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物，由一種經(jīng)CNBr活化的纖維素衍生物合成，有極高與變應(yīng)原結(jié)合的能力。其優(yōu)良的反應(yīng)條件和較短的擴(kuò)散距離，使過敏原的檢出率較以往方法提高15%。來自美國(guó)、歐洲和亞太地區(qū)的臨床結(jié)果說明，與獨(dú)立的皮試結(jié)果相比，UniCAP系統(tǒng)得出的結(jié)果與變態(tài)反應(yīng)專家的臨床診斷有更好的相關(guān)性。3、快速高效、安全可靠由于檢測(cè)在體外進(jìn)行，避免了皮膚試驗(yàn)潛在的誘發(fā)過敏反應(yīng)的危險(xiǎn)，并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態(tài)的影響，也節(jié)省了醫(yī)生做皮試和分析結(jié)果的時(shí)間，減少了主觀因素的影響，使結(jié)果更客觀。4、根據(jù)WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化作為全球體外檢測(cè)的參考系統(tǒng)，UniCAP系統(tǒng)提供了國(guó)際認(rèn)可的定量單位，符合世界衛(wèi)生組織（WHO）所厘定的IgE75/502標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)果可與全世界其他UniCAP系統(tǒng)的數(shù)據(jù)相比較，方便建立統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)。5、檢測(cè)范圍廣Uni-CAP100型全自動(dòng)過敏原檢測(cè)儀可檢測(cè)包括吸入、食物等600多種過敏原，通過簡(jiǎn)單的血液采集，就可快速而準(zhǔn)確得到檢測(cè)結(jié)果。同時(shí)，它還可以檢測(cè)出過敏的程度，受到國(guó)內(nèi)外專家的一致認(rèn)可。
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