兔（IgE）elisa試劑盒,免疫球蛋白EElisa試劑盒 廠家直銷各品牌Elisa試劑盒
ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。
CAS:530-57-4,丁香酸,純度：97%,規(guī)格：10gCAS:6315-89-5,3,4-二甲氧基苯胺,純度：98%,規(guī)格：10gCAS:3878-45-3價格,三苯基瞵硫價格，10gCAS:26685-82-5,順-（1R,2S）-（+）-苯甲酰胺環(huán)己烷羧酸,純度：98%,規(guī)格：250mgCAS:25449-96-1,3-氨基-4-甲基三氟,純度：98%,規(guī)格：1g真核細胞起始因子-4E免疫組化試劑盒,IHC,Human2144-08-3，2，3，4-三羥基苯甲醛，英文名稱：2,3,4-TrihydroxybenzaldehydeCAS:6610-29-3價格,4-甲基-3-硫代氨基脲價格，10gCAS:1879-09-0，2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚，英文名稱：2-（tert-Butyl）-4,6-dimethylphenol7440-04-2，鋨標準溶液,標準品，OsmiumStard，催化劑，鍍金，軍工，化工。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、離子色譜等。滴定分析用標準溶液。CAS:2033-89-8,3,4-二甲氧基苯酚,純度：97%,規(guī)格：10gCAS:80466-79-1,3,5-二甲基異,純度：98%,規(guī)格：1g
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CAS:75-91-2,過氧化叔丁醇,純度：7水溶液,規(guī)格：100mlCAS:38041-19-9，4-氨基四氫吡喃，英文名稱：4-AminotetrahydropyranCAS:52334-81-3價格,2-氯-5-（三氟甲基）吡啶價格，25gCAS:123-93-3價格,硫代羥基乙酸價格，25g大鼠角化細胞內分泌因子價格（KAF）說明書/雙調蛋白價格（AR）說明書Elisa檢測試劑盒，Ratkeratinocyteautocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISA試劑盒，96T/48T穿心蓮內酯,英文名稱:Andrographolide,檢測方法/純度:HPLC≥98%,規(guī)格:20mg/支CAS:5445-51-2,1,1-環(huán)丁基二甲酸,純度：99%,規(guī)格：5g141-86-6|2,6-二氨基吡啶,產品名稱：2,6-二氨基吡啶CasNo.：141-86-6分子式：C5H7N3含量：98%CAS:626-18-6,1,3-苯二甲醇,純度：98%,規(guī)格：2gGMS12303.5,磷酸二酯酶1C（Phosphodiesterase1C）,0.25單位CAS:399580-55-3價格,4-甲氧基甲基價格，250mgCAS:110117-83-4，1-甲基-D-色氨酸，英文名稱：1-Methyl-D-tryptophanCAS:832674-70-1,2-溴-5-乙氧基-4-羥基苯甲腈,規(guī)格：250mg柴胡皂苷D，英文名稱：SaikosaponinD，檢測方法及純度：HPLC≥98%規(guī)格：20mg/支磷霉素價格,20片,bs-1847R,微管相關蛋白1A抗體價格,Anti-MAP1A/Mtap1a（microtubuleassociatedprotein1A）,Anti-MAP1A/Mtap1a（microtubuleassociatedprotein1A）Ring/RimOD（mm）,48481each價格，Anti-RFPTagMouseMonoclonalAntibody，產品規(guī)格：20ulCAS:1321-74-0,二乙烯基苯,純度：二乙烯基苯,異構體混合物,1000ppm4-叔丁基鄰苯二酚做穩(wěn),規(guī)格：聚蛋白胨價格,Polypeptone,產地:,規(guī)格:日本原裝CAS:152-95-4，槐角苷，英文名稱：Sophoricoside
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牛溶菌酶Lysozymeelisa試劑盒上海潤裕生物科技有限公司等科研產品，我公司ELISA試劑盒和免疫組化試劑盒產品質量可靠，ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫分析試劑盒)專業(yè)技術團隊提供免費代測服務及售后指導。所以生物試劑產品用于科研實驗領域，如有需要請直接來電或給我們留言（半個工作日內給您回復）。
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主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀：盒裝液體
ELISA試劑盒實驗標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA試劑盒種屬齊全：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
產品運輸方面：部分現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨
2、檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
3、服務承諾：工作時間內免費技術咨詢和指導，提供來樣檢測及免費代測服務，保證實驗結果的有效性。
4、研究領域：炎癥研究、神經生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路、免疫學、傳染病、其他研究。
如果牛溶菌酶LysozymeELISA試劑盒所檢測的樣本不是連續(xù)的，所以實驗中不用的板條立即放回包裝中，密閉封口，4℃可保存1個 月。其余不用試劑應包裝好或蓋好。在做樣本檢測前要有一個完整的計劃，如標本編號、所測項目、目的等。操作時盡量使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
主要分為以下系列：
1、細胞因子檢測試劑盒
2、內分泌檢測試劑盒
3、肝纖維化檢測試劑盒
4、心肌梗塞檢測試劑盒
5、腫瘤標志物檢測試劑盒
6、自身免疫檢測試劑盒
7、優(yōu)生優(yōu)育檢測試劑盒
8、傳染病檢測試劑盒等等。
牛溶菌酶LysozymeELISA試劑盒操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
牛溶菌酶LysozymeELISA試劑盒注意事項
1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在牛溶菌酶LysozymeELISA試劑盒實驗中，選擇好各項ELISA實驗條件是很重要的，其中包括:
(1) 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被的最適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1～10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
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人XC趨化因子受體1(XCR1)Eelisa試劑盒說明書等ELISA檢測試劑盒基本屬性：特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床 96T使用方法:96T ELISA檢測試劑盒可用作標本90個，標準曲線6個或者用本公司產品作標本94個,標準對照2個。48T使用方法：48T ELISA檢測試劑盒可用作標本46個，標準曲線6個或者用本公司產品作標本47個,標準對照1個。ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
人XC趨化因子受體1(XCR1)Eelisa試劑盒說明書等上海心語生物科技有限公司elisa檢測試劑盒試劑盒優(yōu)點多多，更加方便我們的科研學者進行科學實驗，是科研實驗的最佳伙伴。 (1)、高效、靈敏、特異的抗體； (2)、穩(wěn)定的重復性和可靠性； (3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體； (4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型； (5)、節(jié)省實驗經費。
人XC趨化因子受體1(XCR1)Eelisa試劑盒說明書等上海心語生物科技有限公司ELISA檢測試劑盒技術原理： (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。 (2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。 (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。 (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。 (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術
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人多巴胺Dopamineelisa試劑盒價格
英文名稱：Human dopamine DopamineELISA kit
規(guī)格：48T/96T
特點：專一性強。靈敏度高，樣品易保存，結果易觀察，可以定量測定，可以大規(guī)模測定樣品，儀器和試劑簡單。
人多巴胺DopamineELISA試劑盒價格 優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型。
人多巴胺DopamineELISA試劑盒價格 使用方法：
1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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三三聚氰胺，7673-09-8，>95.0%(T)，500G| T0384-500G
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BIM大鼠20-HETEELISA試劑盒
l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠20-HETE（）的含量。
l 有效期：6個月
l 保存條件：2-8℃
l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷
工作原理
實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠20-HETE（）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠20-HETE（）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣本處理及要求
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
標本處理
1. 本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
2. 實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
4. 使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。
5. 若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。
需要而未提供的試劑和器材
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒組成
| 名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
| 微孔酶標板 | 8孔×12條 | 8孔×6條 | 無 |
| 標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
| 樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
| 20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 無 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 無 |
| 終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
| 說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
| 自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
備注：
1. 標準品濃度依次為：1600、800、400、200、100、0 pg/mL
2. 經過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。
注意事項
注意事項
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9. 不能使用過期產品。
10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
試劑準備
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
實驗結果計算
以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。
試劑盒性能
1. 檢測范圍：50 pg/mL – 1600 pg/mL。
2. 靈敏度：最低檢測濃度小于10 pg/mL。
3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。
說明
1. 由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。
2. 最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。
3. 不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。
4. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。
常見問題
問題解答
若實驗效果不好，請及時對顯色結果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：
| 問題 | 可能原因 | 解決方案 |
| 標準曲線差 | 吸取及洗滌不充分 | 充分的吸取及洗滌 |
| 移液不精確 | 檢查和校正移液器 | |
| 精密度低 | 洗滌不充分 | 按說明書要求充分洗滌和浸泡 |
| 混勻不充分和吸取試劑不足 | 充分混勻和吸取試劑 | |
| 重復利用吸頭、容器和覆膜 | 使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜 | |
| 加樣不精確 | 檢查和校正移液器 | |
| O.D值低 | 每孔加的試劑量不精確 | 校正移液器，精確加入試劑 |
| 溫育時間不正確 | 保證充足的溫育時間 | |
| 溫育溫度不正確 | 試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度 | |
| 酶標記物或底物失效 | 通過混合酶標記物和底物，顏色應迅速顯現來檢查 | |
| 沒有加入終止液 | 按照說明書實驗操作步驟加入終止液 | |
| 超出讀數時間讀數 | 在說明書推薦的讀數時間內讀數 | |
| 樣本值 | 不正確的樣本儲存方式 | 正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗 |
| 不正確的樣本收集和處理方法 | 采取正確的樣本收集和處理方法 | |
| 待測物質在樣本中含量低 | 使用新鮮樣本，重復實驗 |
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規(guī)格：48/96T
英文名稱：Hamster angiopoietin receptor Tie1,ANG-R-Tie1 ELISA KIT
性狀：盒裝液體
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