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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

HO-8910PM-LUC/人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)
luciferase ho-8910pmt細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。ho-8910pm細(xì)胞是一株來源于ho-8910的高轉(zhuǎn)移亞系。
更新時(shí)間:2025-01-30
MKN-45-LUC/人胃癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)
luciferase mkn-45細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持?捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
NALM-6-LUC/人B淋巴白血病細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)
luciferase nalm6細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持?捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。nalm-6-luc細(xì)胞由19歲患有急性淋巴細(xì)胞白血。╝ll)的19歲男子的外周血建立,在1976年復(fù)發(fā)。
更新時(shí)間:2025-01-30
HL-60-LUC/人早幼粒白血病細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)
luciferase hl-60細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持?捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hl-60是一株早幼粒細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-01-30
RM-1-LUC-PURO/小鼠前列腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記)
luciferase rm-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持?捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因用zipras/myc9逆轉(zhuǎn)錄病毒感染17天齡c57bl/6胚胎的泌尿生殖竇細(xì)胞,并將其移植到同基因成年雄性小鼠的腎被膜下。
更新時(shí)間:2025-01-30
ID8-LUC/小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記)
luciferase id8細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
DU145-LUC-BSD /人前列腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)
luciferase du145細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持?捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)du145-luc-bsd細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
A375-eGFP/人惡性黑色素瘤細(xì)胞-綠色熒光蛋白標(biāo)記(STR鑒定正確)
a375-egfp是在 a375細(xì)胞上用慢病毒標(biāo)記上egfp,可以顯示綠色熒光,帶有嘌呤霉素抗性。a375源自一位54歲女性,是giard dj等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。該細(xì)胞可在免疫抑制小鼠上成瘤,在瓊脂上形成克隆。
更新時(shí)間:2025-01-30
pan02-Luc/小鼠胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記)
pan02細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低,可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-01-30
SMMC-7721-coGFP/人肝癌細(xì)胞-綠色熒光蛋白標(biāo)記(STR鑒定正確)
smmc-7721-cogfp是在 smmc-7721細(xì)胞上用慢病毒標(biāo)記上cogfp,可以顯示綠色熒光蛋白
更新時(shí)間:2025-01-30
CT26-LUC/小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記)
ct26細(xì)胞是被n-亞硝基-n-甲基脲烷(nnmu)誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,該細(xì)胞的一個(gè)克隆形成的細(xì)胞系被命名為ct26.wt。ct26.wt被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體lxsn穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個(gè)致死性的亞克隆ct26.cl25,這一病毒載體含有l(wèi)acz基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原(taa)和beta半乳糖苷酶。
更新時(shí)間:2025-01-30
GL-261-LUC/小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤-熒光素酶標(biāo)記)
gl-261-luc細(xì)胞puro藥篩濃度為1. 0ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低,可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-01-30
H22-LUC/小鼠肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記)
h22-luc細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低,可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。加藥需在細(xì)胞狀態(tài)良好情況下
更新時(shí)間:2025-01-30
BXPC-3-LUC/人原位胰腺腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)
bxpc-3-luc細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低,可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。
更新時(shí)間:2025-01-30
143B-LUC/人骨肉瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)
143b-luc細(xì)胞bsd藥篩濃度為4.0ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加bsd,如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低,可定期用2ug/ml濃度bsd維持
更新時(shí)間:2025-01-30
SK-OV-3-LUC-EGFP/人卵巢癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記-綠色熒光蛋白(STR鑒定正確)
luciferase skov3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持?捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-01-30
ACHN-LUC/人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記)(STR鑒定正確)
achn細(xì)胞1979年建系,源自一名22歲患有腎細(xì)胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細(xì)胞的生長(zhǎng),該細(xì)胞多用于干擾素及其誘導(dǎo)劑的抗增殖研究。achn-luc細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
HGC27-LUC-EGFP/人胃癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記-綠色熒光蛋白(STR鑒定正確)
luciferase hgc-27細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶和綠色熒光蛋白。hgc27-luc-egfp細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持?捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。hgc2細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
MSC-LUC/人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記)
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是一種能分化成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和軟骨細(xì)胞的多能干細(xì)胞。其具有強(qiáng)大的增殖能力,且參與構(gòu)成造血微環(huán)境,因此被廣泛應(yīng)用于組織工程,細(xì)胞治療和基因治療。luciferase msc細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。
更新時(shí)間:2025-01-30
NCI-H1975-LUC/人肺腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)
luciferase nci-h1975細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持?捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-01-30
大鼠脂肪干細(xì)胞-RFP/大鼠脂肪干細(xì)胞-紅色熒光蛋白標(biāo)記(免疫熒光)
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶rfp基因,穩(wěn)定表達(dá)rfp蛋白。大鼠脂肪干細(xì)胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。
更新時(shí)間:2025-01-30
人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞-GFP/人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞-綠色熒光蛋白標(biāo)記(免疫熒光)
人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因,并穩(wěn)定表達(dá)gfp蛋白。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。
更新時(shí)間:2025-01-30
HEPG2-COGFP-PURO/人肝癌細(xì)胞-綠色熒光蛋白標(biāo)記(STR鑒定正確)
luciferase hep g2細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持?捎米骶G色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-01-30
HT29-LUC/人結(jié)腸癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)
luciferase ht-29細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
SK-MEL-2+luc細(xì)胞人皮膚黑色素瘤細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sk-mel-2+luc細(xì)胞;人皮膚黑色素瘤細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系,后處理 收到細(xì)胞后,請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請(qǐng)立即拍照把圖片發(fā)給我們
更新時(shí)間:2025-01-30
HEK293-ISRE-Luc細(xì)胞人胚腎細(xì)胞ISRE-Luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek293-isre-luc細(xì)胞人胚腎細(xì)胞isre-luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-01-30
MHCC-97H+luc細(xì)胞人高轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
建議收到當(dāng)天不要消化處理,如果細(xì)胞長(zhǎng)滿90%,可選擇傳代處理您收到細(xì)胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題,出現(xiàn)的細(xì)胞問題將不提供免費(fèi)重發(fā)服務(wù)
更新時(shí)間:2025-01-30
GBC-SD+luc細(xì)胞人膽囊癌細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
gbc-sd+luc細(xì)胞人膽囊癌細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-01-30
Hela-luc細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hela-luc細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-01-30
K7M2wt-luc細(xì)胞小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
k7m2wt-luc細(xì)胞小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株建議收到當(dāng)天不要消化處理,如果細(xì)胞長(zhǎng)滿90%,可選擇傳代處理您收到細(xì)胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題,出現(xiàn)的細(xì)胞問題將不提供免費(fèi)重發(fā)服務(wù)
更新時(shí)間:2025-01-30
786-O-mCherry+Luc細(xì)胞人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞株
786-o-mcherry+luc細(xì)胞人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞株建議收到當(dāng)天不要消化處理,如果細(xì)胞長(zhǎng)滿90%,可選擇傳代處理您收到細(xì)胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題,出現(xiàn)的細(xì)胞問題將不提供免費(fèi)重發(fā)服務(wù)
更新時(shí)間:2025-01-30
MCF7-luc 細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mcf7-luc 細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株建議收到當(dāng)天不要消化處理,如果細(xì)胞長(zhǎng)滿90%,可選擇傳代處理您收到細(xì)胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題,出現(xiàn)的細(xì)胞問題將不提供免費(fèi)重發(fā)服務(wù)
更新時(shí)間:2025-01-30
MB49-LUC細(xì)胞小鼠膀胱癌細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mb49-luc細(xì)胞小鼠膀胱癌細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株收到細(xì)胞后,請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請(qǐng)立即拍照把圖片發(fā)給我們75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細(xì)胞脫落,
更新時(shí)間:2025-01-30
143B-GFP 穩(wěn)轉(zhuǎn)株
收到細(xì)胞后,請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請(qǐng)立即拍照把圖片發(fā)給我 75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細(xì)胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
更新時(shí)間:2025-01-30
293T-EGFP穩(wěn)轉(zhuǎn)株
293t-egfp穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-01-30
A2780/DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株
a2780/ddp人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存。
更新時(shí)間:2025-01-30
A2780/ Taxol 人卵巢癌細(xì)胞紫杉醇耐藥株
a2780/ taxol 人卵巢癌細(xì)胞紫杉醇耐藥株收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存。
更新時(shí)間:2025-01-30
OVCAR-8/ADR人卵巢癌細(xì)胞阿霉素耐藥細(xì)胞株
ovcar-8/adr人卵巢癌細(xì)胞阿霉素耐藥細(xì)胞株收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存。
更新時(shí)間:2025-01-30
HGC27/L人胃癌奧沙利鉑耐藥株
hgc-27細(xì)胞源自未分化胃癌組織,能分泌粘液素。收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存。
更新時(shí)間:2025-01-30
SW620/5-FU人結(jié)直腸腺癌耐藥細(xì)胞株
sw620/5-fu人結(jié)直腸腺癌耐藥細(xì)胞株細(xì)胞在傳代和剛復(fù)蘇時(shí)較為脆弱,中止液須為不含5-fu的完全培養(yǎng)基,且在細(xì)胞未貼壁期間和貼壁前期需用不含5-fu的完全培養(yǎng)基,待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)穩(wěn)定時(shí)再根據(jù)需要濃度添加5-fu。
更新時(shí)間:2025-01-30
MCF-7/ADR人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株
mcf-7/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株中的培養(yǎng)基是不含藥物的,待細(xì)胞狀態(tài)良好,穩(wěn)定生長(zhǎng)時(shí),可以用含加含400ng/ml的阿霉素藥物培養(yǎng)基來培養(yǎng),期間會(huì)有少部分細(xì)胞懸浮起來,屬于正常情況,通過換液去掉即可。
更新時(shí)間:2025-01-30
MDA-MB-468/ADR人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株
mda-mb-468/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株將含有1 ml細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 ml培養(yǎng)基后吹勻。
更新時(shí)間:2025-01-30
MDA-MB-231/ADR人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株
mda-mb-231/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株復(fù)蘇和傳代過程中,不可使用含有藥物的培養(yǎng)基。需在細(xì)胞完全貼壁,形態(tài)完全展開,生長(zhǎng)穩(wěn)定后,方可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要添加阿霉素藥物。
更新時(shí)間:2025-01-30
T24/DDP人膀胱癌順鉑耐藥細(xì)胞株
t24/ddp人膀胱癌順鉑耐藥細(xì)胞株運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-01-30
U251 MG/TMZ人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細(xì)胞
u251 mg細(xì)胞復(fù)蘇和傳代過程中,不可使用含有藥物的培養(yǎng)基。需在細(xì)胞完全貼壁,形態(tài)完全展開,生長(zhǎng)穩(wěn)定后,方可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要添加tmz藥物。若加藥后細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)較為緩慢,可適當(dāng)降低tmz藥物濃度,或使用不含tmz的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)至細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)較好時(shí),再更換為所需的tmz濃度。凍存時(shí)請(qǐng)不要在培養(yǎng)基中加藥物。
更新時(shí)間:2025-01-30
A549/DDP人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞順鉑耐藥株
a549/ddp人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞順鉑耐藥株待細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%的匯合度時(shí),去掉培養(yǎng)液,加入含 500ng/ml ddp 藥物的培養(yǎng)液,放入培養(yǎng)箱,這段時(shí)間肯定會(huì)有小部分細(xì)胞懸浮起來,但是不要緊,通過換液可以去掉。
更新時(shí)間:2025-01-30
CNE2/DDP人鼻咽癌細(xì)胞順鉑耐藥株
cne2/ddp人鼻咽癌細(xì)胞順鉑耐藥株將含有1 ml細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
更新時(shí)間:2025-01-30
capan-1/GEM人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株
capan-1/gem人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基是不含藥物的,待細(xì)胞狀態(tài)良好,穩(wěn)定生長(zhǎng)時(shí),可以用含加含15nm的吉西他濱藥物培養(yǎng)基處理48h,期間若有部分細(xì)胞懸浮起來,屬于正常情況,通過換液去掉即可。凍存時(shí)請(qǐng)不要在培養(yǎng)基中加藥物。
更新時(shí)間:2025-01-30
MIA-PACA-2/GEM人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株
mia-paca-2/gem人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株是不含藥物的,待細(xì)胞狀態(tài)良好,穩(wěn)定生長(zhǎng)時(shí),可以用含加含40nm的吉西他濱藥物培養(yǎng)基處理48h,期間若有部分細(xì)胞懸浮起來,屬于正常情況,通過換液去掉即可。凍存時(shí)請(qǐng)不要在培養(yǎng)基中加藥物。
更新時(shí)間:2025-01-30
PANC-1/GEM人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株
panc-1/gem人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株中的培養(yǎng)基是不含藥物的,待細(xì)胞狀態(tài)良好,穩(wěn)定生長(zhǎng)時(shí),可以用含加含40nm的吉西他濱藥物培養(yǎng)基來培養(yǎng),期間若有少部分細(xì)胞懸浮起來,屬于正常情況,通過換液去掉即可。
更新時(shí)間:2025-01-30

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