細胞/細胞株產品及廠家
luciferase u251 mg細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。u251 mg/tmz細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。通過外植技術衍生自惡性膠質母細胞瘤腫瘤。
更新時間:2025-02-04
luciferase skov3細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。skov3細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。sk-ov-3細胞是由g.trempe和l.j.old于1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。
更新時間:2025-02-03
來源于 c57bl/6j小鼠的原發(fā)性肝細胞癌，這些小鼠肝細胞忠實地代表了肝細胞癌，并為研究這種類型的肝癌提供了有價值的模型，同義詞hep-53.4和53.4，它們便于識別和交叉引用，肝細胞癌是一個重大的健康問題，這些細胞能夠對其分子通路、細胞相互作用和治療策略進行精確研究，這些細胞起源于mus musculus(小鼠)，為理解和開發(fā)肝細胞癌的治療方法提供了相關的模型系統(tǒng)。
更新時間:2025-01-30
luciferase cne2細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2025-01-30
luciferase du145細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。du145細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2025-01-30
luciferase hgc-27細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。hgc2細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。hgc-27細胞源自未分化胃癌組織，能分泌粘液素。
更新時間:2025-01-30
luciferase ho-8910pmt細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。ho-8910pm細胞是一株來源于ho-8910的高轉移亞系。
更新時間:2025-01-30
luciferase mkn-45細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2025-01-30
luciferase nalm6細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。nalm-6-luc細胞由19歲患有急性淋巴細胞白血。╝ll）的19歲男子的外周血建立，在1976年復發(fā)。
更新時間:2025-01-30
luciferase hl-60細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。hl-60是一株早幼粒細胞。
更新時間:2025-01-30
luciferase rm-1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因用zipras/myc9逆轉錄病毒感染17天齡c57bl/6胚胎的泌尿生殖竇細胞，并將其移植到同基因成年雄性小鼠的腎被膜下。
更新時間:2025-01-30
luciferase id8細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2025-01-30
luciferase du145細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實du145-luc-bsd細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2025-01-30
a375-egfp是在 a375細胞上用慢病毒標記上egfp，可以顯示綠色熒光，帶有嘌呤霉素抗性。a375源自一位54歲女性，是giard dj等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。
更新時間:2025-01-30
pan02細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
更新時間:2025-01-30
smmc-7721-cogfp是在 smmc-7721細胞上用慢病毒標記上cogfp，可以顯示綠色熒光蛋白
更新時間:2025-01-30
ct26細胞是被n-亞硝基-n-甲基脲烷（nnmu）誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞，該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為ct26.wt。ct26.wt被逆轉錄病毒載體lxsn穩(wěn)定轉化形成了一個致死性的亞克隆ct26.cl25，這一病毒載體含有l(wèi)acz基因、編碼腫瘤相關抗原（taa）和beta半乳糖苷酶。
更新時間:2025-01-30
gl-261-luc細胞puro藥篩濃度為1. 0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
更新時間:2025-01-30
h22-luc細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。加藥需在細胞狀態(tài)良好情況下
更新時間:2025-01-30
bxpc-3-luc細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。
更新時間:2025-01-30
143b-luc細胞bsd藥篩濃度為4.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加bsd，如若擔心抗性隨著傳代時間降低，可定期用2ug/ml濃度bsd維持
更新時間:2025-01-30
luciferase skov3細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。
更新時間:2025-01-30
achn細胞1979年建系，源自一名22歲患有腎細胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細胞的生長，該細胞多用于干擾素及其誘導劑的抗增殖研究。achn-luc細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2025-01-30
luciferase hgc-27細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶和綠色熒光蛋白。hgc27-luc-egfp細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。hgc2細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2025-01-30
臍帶間充質干細胞是一種能分化成骨細胞、脂肪細胞和軟骨細胞的多能干細胞。其具有強大的增殖能力，且參與構成造血微環(huán)境，因此被廣泛應用于組織工程，細胞治療和基因治療。luciferase msc細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。
更新時間:2025-01-30
luciferase nci-h1975細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。
更新時間:2025-01-30
該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶rfp基因，穩(wěn)定表達rfp蛋白。大鼠脂肪干細胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經血液輸送到各組織以供利用。
更新時間:2025-01-30
人臍靜脈內皮原代細胞細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶gfp基因，并穩(wěn)定表達gfp蛋白。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。
更新時間:2025-01-30
luciferase hep g2細胞穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白標記。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米骶G色熒光蛋白標記活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。
更新時間:2025-01-30
luciferase ht-29細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2025-01-30
sk-mel-2+luc細胞；人皮膚黑色素瘤細胞luc穩(wěn)轉株干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現干冰已經完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系，后處理 收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們
更新時間:2025-01-30
hek293-isre-luc細胞人胚腎細胞isre-luc穩(wěn)轉株干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現干冰已經完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-01-30
建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理您收到細胞3天內沒有反饋相關問題，出現的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務
更新時間:2025-01-30
gbc-sd+luc細胞人膽囊癌細胞luc穩(wěn)轉株干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現干冰已經完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-01-30
hela-luc細胞人宮頸癌細胞luc穩(wěn)轉株干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現干冰已經完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-01-30
k7m2wt-luc細胞小鼠骨肉瘤成骨細胞luc穩(wěn)轉株建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理您收到細胞3天內沒有反饋相關問題，出現的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務
更新時間:2025-01-30
786-o-mcherry+luc細胞人腎透明細胞腺癌細胞株建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理您收到細胞3天內沒有反饋相關問題，出現的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務
更新時間:2025-01-30
mcf7-luc 細胞人乳腺癌細胞luc穩(wěn)轉株建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理您收到細胞3天內沒有反饋相關問題，出現的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務
更新時間:2025-01-30
mb49-luc細胞小鼠膀胱癌細胞luc穩(wěn)轉株收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細胞脫落，
更新時間:2025-01-30
收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我 75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
更新時間:2025-01-30
293t-egfp穩(wěn)轉株干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇收到細胞后，發(fā)現干冰已經完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-01-30
a2780/ddp人卵巢癌細胞順鉑耐藥株收貨時若發(fā)現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存。
更新時間:2025-01-30
a2780/ taxol 人卵巢癌細胞紫杉醇耐藥株收貨時若發(fā)現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存。
更新時間:2025-01-30
ovcar-8/adr人卵巢癌細胞阿霉素耐藥細胞株收貨時若發(fā)現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存。
更新時間:2025-01-30
hgc-27細胞源自未分化胃癌組織，能分泌粘液素。收貨時若發(fā)現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存。
更新時間:2025-01-30
sw620/5-fu人結直腸腺癌耐藥細胞株細胞在傳代和剛復蘇時較為脆弱，中止液須為不含5-fu的完全培養(yǎng)基，且在細胞未貼壁期間和貼壁前期需用不含5-fu的完全培養(yǎng)基，待細胞生長狀態(tài)穩(wěn)定時再根據需要濃度添加5-fu。
更新時間:2025-01-30
mcf-7/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株中的培養(yǎng)基是不含藥物的，待細胞狀態(tài)良好，穩(wěn)定生長時，可以用含加含400ng/ml的阿霉素藥物培養(yǎng)基來培養(yǎng)，期間會有少部分細胞懸浮起來，屬于正常情況，通過換液去掉即可。
更新時間:2025-01-30
mda-mb-468/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株將含有1 ml細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 ml培養(yǎng)基后吹勻。
更新時間:2025-01-30
mda-mb-231/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株復蘇和傳代過程中，不可使用含有藥物的培養(yǎng)基。需在細胞完全貼壁，形態(tài)完全展開，生長穩(wěn)定后，方可根據實驗需要添加阿霉素藥物。
更新時間:2025-01-30
t24/ddp人膀胱癌順鉑耐藥細胞株運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
更新時間:2025-01-30
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