細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
1） 來源：肺癌2） 形態(tài)：貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-02-14
該細(xì)胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。這些細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(ngf)受體。ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細(xì)胞不合成腎上腺素。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
更新時(shí)間:2025-02-14
細(xì)胞介紹該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。細(xì)胞特性1） 來源：乳腺癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-02-14
人舌鱗癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞特性1） 來源：男性 舌鱗癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5）用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-02-14
人彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤/str鑒定細(xì)胞介紹nu-dul-1是一種淋巴細(xì)胞細(xì)胞系，于1985年從一名患有非伯基特氏淋巴瘤的43歲白人男性的腹膜積液中分離出來。nu-dul-1細(xì)胞系是研究未分化淋巴瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的寶貴資源。
更新時(shí)間:2025-02-14
豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定細(xì)胞詳述肝星狀細(xì)胞是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來源，正常情況下肝星狀細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)。當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí)，肝星狀細(xì)胞被激活，其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚，肝星狀?xì)胞激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞，各種致纖維化因素均把hsc作為終靶細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-02-14
細(xì)胞介紹該細(xì)胞系是通過培養(yǎng)組織學(xué)診斷為未分化癌的胃癌患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)建立的。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-14
人ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞永生化/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞詳述ⅱ型肺泡細(xì)胞（atⅱ）又稱顆粒肺泡細(xì)胞，散在分布于atⅰ肺泡細(xì)胞（at。┲g及其相鄰的肺泡間隔結(jié)合處。其體積較小，呈立方形，表面稍突向肺泡腔。細(xì)胞核大而圓，胞質(zhì)染色較淺淡，胞質(zhì)中常見空泡。
更新時(shí)間:2025-02-14
小鼠成纖維細(xì)胞/str鑒定介紹1948年三月建立了nctc clone 929(小鼠結(jié)締組織)，細(xì)胞系l的克隆。細(xì)胞系l是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性c3h/an小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系l。 第95代的細(xì)胞系l使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
更新時(shí)間:2025-02-14
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞/str鑒定介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染了表達(dá)多瘤病毒中t抗原的ntkmt逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。細(xì)胞特性1） 來源：balb/c小鼠腦2） 形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-14
c2c12 小鼠成肌細(xì)胞介紹這是d. yaffe 和 o. saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克隆(由h. blau等人構(gòu)建)。c2c12細(xì)胞株分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理，導(dǎo)致分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換成成骨細(xì)胞。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
更新時(shí)間:2025-02-14
ls 174t細(xì)胞是ls 180細(xì)胞的胰蛋白酶化變種。ls 174t細(xì)胞比親本更易傳代，像ls 180細(xì)胞一樣生成大量的癌胚抗原(cea)。電鏡研究表明，ls 174t細(xì)胞有豐富的微絲和細(xì)胞質(zhì)粘液素液泡。ls 174t細(xì)胞直腸抗原3陽(yáng)性；p53抗原表達(dá)陰性，但mrna表達(dá)陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-02-13
ht-29細(xì)胞是由j·fogh在1964年用移植培養(yǎng)方法和含15%fbs的f12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的；近來，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含相同血清mccoy's5a培液培養(yǎng)。ht-29細(xì)胞在裸鼠中致瘤，也能在類固醇處理的地鼠中致瘤。ht-29細(xì)胞合成iga、cea、蛋白綁定tgf-β的分泌成分和粘液素等
更新時(shí)間:2025-02-13
hct 116細(xì)胞是由m·brattain等人于1979年從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞中的一株。hct 116細(xì)胞在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克。籬ct 116細(xì)胞在無胸腺裸鼠有致瘤性，形成腫瘤結(jié)節(jié)。
更新時(shí)間:2025-02-13
caco-2細(xì)胞分離自直腸原位癌；當(dāng)長(zhǎng)到滿時(shí)，caco-2細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細(xì)胞分化。caco-2細(xì)胞表達(dá)維甲酸結(jié)合蛋白i和維甲酸結(jié)合蛋白ⅱ，并呈角質(zhì)蛋白陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-02-13
nci-h446細(xì)胞是從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立的，nci-h446細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。nci-h446細(xì)胞是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦部肌酸激酶同功酶。nci-h446細(xì)胞內(nèi)左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測(cè)水平。 培養(yǎng)條件：1640+10%fbs+1%p/s
更新時(shí)間:2025-02-13
人結(jié)腸癌腫瘤組織成纖維細(xì)胞分離自患有結(jié)腸癌病人的結(jié)腸癌組織；結(jié)腸癌是常見的發(fā)生于結(jié)腸部位的消化道惡性腫瘤，好發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸交界處，以40～50歲年齡組發(fā)病率最高，男女之比為2～3：1。
更新時(shí)間:2025-02-04
luciferase t98g細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-04
luciferase u251 mg細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。u251 mg/tmz細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。通過外植技術(shù)衍生自惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腫瘤。
更新時(shí)間:2025-02-04
luciferase skov3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。skov3細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。sk-ov-3細(xì)胞是由g.trempe和l.j.old于1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。
更新時(shí)間:2025-02-03
來源于 c57bl/6j小鼠的原發(fā)性肝細(xì)胞癌，這些小鼠肝細(xì)胞忠實(shí)地代表了肝細(xì)胞癌，并為研究這種類型的肝癌提供了有價(jià)值的模型，同義詞hep-53.4和53.4，它們便于識(shí)別和交叉引用，肝細(xì)胞癌是一個(gè)重大的健康問題，這些細(xì)胞能夠?qū)ζ浞肿油、?xì)胞相互作用和治療策略進(jìn)行精確研究，這些細(xì)胞起源于mus musculus(小鼠)，為理解和開發(fā)肝細(xì)胞癌的治療方法提供了相關(guān)的模型系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase cne2細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase du145細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。du145細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase hgc-27細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。hgc2細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hgc-27細(xì)胞源自未分化胃癌組織，能分泌粘液素。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase ho-8910pmt細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。ho-8910pm細(xì)胞是一株來源于ho-8910的高轉(zhuǎn)移亞系。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase mkn-45細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase nalm6細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。nalm-6-luc細(xì)胞由19歲患有急性淋巴細(xì)胞白血。╝ll）的19歲男子的外周血建立，在1976年復(fù)發(fā)。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase hl-60細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hl-60是一株早幼粒細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase rm-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因用zipras/myc9逆轉(zhuǎn)錄病毒感染17天齡c57bl/6胚胎的泌尿生殖竇細(xì)胞，并將其移植到同基因成年雄性小鼠的腎被膜下。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase id8細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase du145細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)du145-luc-bsd細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
a375-egfp是在 a375細(xì)胞上用慢病毒標(biāo)記上egfp，可以顯示綠色熒光，帶有嘌呤霉素抗性。a375源自一位54歲女性，是giard dj等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。該細(xì)胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。
更新時(shí)間:2025-01-30
pan02細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-01-30
smmc-7721-cogfp是在 smmc-7721細(xì)胞上用慢病毒標(biāo)記上cogfp，可以顯示綠色熒光蛋白
更新時(shí)間:2025-01-30
ct26細(xì)胞是被n-亞硝基-n-甲基脲烷（nnmu）誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞，該細(xì)胞的一個(gè)克隆形成的細(xì)胞系被命名為ct26.wt。ct26.wt被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體lxsn穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個(gè)致死性的亞克隆ct26.cl25，這一病毒載體含有l(wèi)acz基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原（taa）和beta半乳糖苷酶。
更新時(shí)間:2025-01-30
gl-261-luc細(xì)胞puro藥篩濃度為1. 0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-01-30
h22-luc細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。加藥需在細(xì)胞狀態(tài)良好情況下
更新時(shí)間:2025-01-30
bxpc-3-luc細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。
更新時(shí)間:2025-01-30
143b-luc細(xì)胞bsd藥篩濃度為4.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加bsd，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用2ug/ml濃度bsd維持
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase skov3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-01-30
achn細(xì)胞1979年建系，源自一名22歲患有腎細(xì)胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細(xì)胞的生長(zhǎng)，該細(xì)胞多用于干擾素及其誘導(dǎo)劑的抗增殖研究。achn-luc細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase hgc-27細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶和綠色熒光蛋白。hgc27-luc-egfp細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。hgc2細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是一種能分化成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和軟骨細(xì)胞的多能干細(xì)胞。其具有強(qiáng)大的增殖能力，且參與構(gòu)成造血微環(huán)境，因此被廣泛應(yīng)用于組織工程，細(xì)胞治療和基因治療。luciferase msc細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase nci-h1975細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-01-30
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶rfp基因，穩(wěn)定表達(dá)rfp蛋白。大鼠脂肪干細(xì)胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。
更新時(shí)間:2025-01-30
人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因，并穩(wěn)定表達(dá)gfp蛋白。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase hep g2細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米骶G色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-01-30
luciferase ht-29細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-01-30
sk-mel-2+luc細(xì)胞；人皮膚黑色素瘤細(xì)胞luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系，后處理 收到細(xì)胞后，請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請(qǐng)立即拍照把圖片發(fā)給我們
更新時(shí)間:2025-01-30
hek293-isre-luc細(xì)胞人胚腎細(xì)胞isre-luc穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
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