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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

SMAD3抗原;Smad同源物3(SMAD3)重組蛋白多種屬
smad3抗原;smad同源物3(smad3)重組蛋白多種屬 是一個(gè)50kda的蛋白質(zhì)家族成員,在細(xì)胞增殖、分化和發(fā)育中充當(dāng)tgf-β超家族信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵介質(zhì)。smad家族分為三個(gè)亞類(lèi):受體調(diào)節(jié)的smads、激活素/tgf-β受體調(diào)節(jié)的(smad2和3)或bmp受體調(diào)節(jié)(smad 1、5和8);共同伴侶(smad4)
更新時(shí)間:2025-02-11
NLRP3抗原;含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLRP3)重組蛋白多種屬
nlrp3抗原;含nlr家族pyrin域蛋白3(nlrp3)重組蛋白多種屬 可能作為細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)劑。選擇性地與asc相互作用,這種復(fù)合物可能作為nf-kappa-b信號(hào)傳導(dǎo)的上游激活劑。抑制tnf-α誘導(dǎo)的rela/nf-kb p65的活化和核轉(zhuǎn)位。還抑制rela的轉(zhuǎn)錄活性。激活胱天蛋白酶-1以應(yīng)對(duì)多種觸發(fā)因素,包括細(xì)菌或病毒感染,導(dǎo)致il1b和il18的加工和釋放。
更新時(shí)間:2025-02-11
Smad4抗原;Smad同源物4(Smad4)重組蛋白多種屬
smad4抗原;smad同源物4(smad4)重組蛋白多種屬 (deletedinpancreaticcarcinomalocus4,dpc4)是一種抑癌基因,其主要功能是參與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(tgf-β)超家族的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),在tgf-β超家族的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中處于重要地位,目前多用于腫瘤方面的研究。
更新時(shí)間:2025-02-11
MB21D1抗原;含Mab21域蛋白1(MB21D1)重組蛋白多種屬
mb21d1抗原;含mab21域蛋白1(mb21d1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
MOSC1抗原;含MOCO硫化酶羧基端域蛋白1(MOSC1)重組蛋白多種屬
mosc1抗原;含moco硫化酶羧基端域蛋白1(mosc1)重組蛋白多種屬 是一種由337個(gè)氨基酸組成的線粒體蛋白,被認(rèn)為具有氧化還原酶的功能。mosc1以三種交替剪接的異構(gòu)體存在,包含一個(gè)mosc結(jié)構(gòu)域,并作為輔因子結(jié)合鉬。編碼mosc1的基因位于人類(lèi)1號(hào)染色體上,該染色體跨越2.6億個(gè)堿基對(duì),包含3000多個(gè)基因,占人類(lèi)基因組的近8%。
更新時(shí)間:2025-02-11
TBP抗原;TATA盒結(jié)合蛋白(TBP)重組蛋白多種屬
tbp抗原;tata盒結(jié)合蛋白(tbp)重組蛋白多種屬 rna聚合酶ii啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活動(dòng)的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子iid(tfiid),它與核心啟動(dòng)子結(jié)合以正確定位聚合酶,作為轉(zhuǎn)錄復(fù)合物其余部分組裝的支架,并作為調(diào)節(jié)信號(hào)的通道。tfiid由tata結(jié)合蛋白(tbp)和一組進(jìn)化上保守的蛋白組成,稱為tbp相關(guān)因子或taf。
更新時(shí)間:2025-02-11
TBK1抗原;TANK結(jié)合激酶1(TBK1)重組蛋白多種屬
tbk1抗原;tank結(jié)合激酶1(tbk1)重組蛋白多種屬 nf-kappa-b(nfkb)蛋白復(fù)合物被i-kappa-b(ikb)蛋白抑制,ikb蛋白通過(guò)將nfkb捕獲在細(xì)胞質(zhì)中使其失活。ikb激酶對(duì)ikb蛋白上絲氨酸殘基的磷酸化標(biāo)志著它們通過(guò)泛素化途徑被破壞,從而允許nfkb復(fù)合物的激活和核轉(zhuǎn)位。
更新時(shí)間:2025-02-11
TRAF4抗原;TNF受體關(guān)聯(lián)因子4(TRAF4)重組蛋白多種屬
traf4抗原;tnf受體關(guān)聯(lián)因子4(traf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼tnf受體相關(guān)因子(traf)家族的成員。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān),并介導(dǎo)其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。編碼的蛋白質(zhì)已被證明與神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體p75(ntr/ntsr1)相互作用,并負(fù)調(diào)控ntr誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡和nf-κb激活。
更新時(shí)間:2025-02-11
TINF2抗原;TERF1相互作用核因子2(TINF2)重組蛋白多種屬
tinf2抗原;terf1相互作用核因子2(tinf2)重組蛋白多種屬 shelterin復(fù)合體(端粒體)的一種成分,參與端粒長(zhǎng)度的調(diào)節(jié)和保護(hù)。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復(fù)序列結(jié)合,保護(hù)染色體末端;如果沒(méi)有它的保護(hù)活性,端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測(cè)之外,染色體末端也被dna修復(fù)途徑不當(dāng)處理。在復(fù)雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
更新時(shí)間:2025-02-11
TAF13抗原;TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(TAF13)重組蛋白多種屬
taf13抗原;tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復(fù)合體(端粒體)的一種成分,參與端粒長(zhǎng)度的調(diào)節(jié)和保護(hù)。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復(fù)序列結(jié)合,保護(hù)染色體末端;如果沒(méi)有它的保護(hù)活性,端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測(cè)之外,染色體末端也被dna修復(fù)途徑不當(dāng)處理。在復(fù)雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
更新時(shí)間:2025-02-11
TAF12抗原;TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(TAF12)重組蛋白多種屬
taf12抗原;tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(taf12)重組蛋白多種屬 是轉(zhuǎn)錄因子iid(tfiid)復(fù)合物、pcaf組蛋白乙酰化酶復(fù)合物和不含tbp的tafii復(fù)合物(tftc)的組成部分。tafs被預(yù)測(cè)為介導(dǎo)各種基因啟動(dòng)子和rna聚合酶的不同轉(zhuǎn)錄激活劑的功能。taf12與tbp以及taf2i直接相互作用。
更新時(shí)間:2025-02-11
TAF1抗原;TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子1(TAF1)重組蛋白多種屬
taf1抗原;tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子1(taf1)重組蛋白多種屬 tfiid基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物的最大組分和核心支架。含有新的n端和c端ser/thr激酶結(jié)構(gòu)域,可以自磷酸化或轉(zhuǎn)磷酸化其他轉(zhuǎn)錄因子。
更新時(shí)間:2025-02-11
DR1抗原;TBP結(jié)合轉(zhuǎn)錄向下調(diào)節(jié)因子1(DR1)重組蛋白多種屬
dr1抗原;tbp結(jié)合轉(zhuǎn)錄向下調(diào)節(jié)因子1(dr1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TIEG1抗原;TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)重組蛋白多種屬
tieg1抗原;tgfβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(tieg1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TLL1抗原;Tolloid樣蛋白1(TLL1)重組蛋白多種屬
tll1抗原;tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TLR5抗原;Toll樣受體5(TLR5)重組蛋白多種屬
tlr5抗原;toll樣受體5(tlr5)重組蛋白多種屬 5可在單核細(xì)胞、未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞及上皮細(xì)胞表達(dá) ,可能是一種參與免疫應(yīng)答的受體 ,其具體作用尚不清楚。
更新時(shí)間:2025-02-11
TRAF5抗原;TNF受體關(guān)聯(lián)因子5(TRAF5)重組蛋白多種屬
traf5抗原;tnf受體關(guān)聯(lián)因子5(traf5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的支架蛋白是腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子(traf)蛋白家族的成員,包含一個(gè)meprin和traf同源性(math)結(jié)構(gòu)域、一個(gè)ring型鋅指和兩個(gè)traf型鋅指。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān),并介導(dǎo)其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
更新時(shí)間:2025-02-11
TLR2抗原;Toll樣受體2(TLR2)重組蛋白多種屬
tlr2抗原;toll樣受體2(tlr2)重組蛋白多種屬 通過(guò)激活天然免疫,參與特異性免疫應(yīng)答的啟動(dòng),toll樣受體2(tlr2)作為一種重要跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受體參與了內(nèi)毒素誘發(fā)炎癥反應(yīng)的病理過(guò)程,對(duì)其調(diào)控機(jī)制的研究日益受到關(guān)注。
更新時(shí)間:2025-02-11
TLR6抗原;Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白多種屬
tlr6抗原;toll樣受體6(tlr6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識(shí)別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類(lèi)高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識(shí)別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-02-11
TLR10抗原;Toll樣受體10(TLR10)重組蛋白多種屬
tlr10抗原;toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識(shí)別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類(lèi)高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識(shí)別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-02-11
TICAM1抗原;Toll樣受體銜接分子1(TICAM1)重組蛋白多種屬
ticam1抗原;toll樣受體銜接分子1(ticam1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TWIST抗原;Twist轉(zhuǎn)錄因子(TWIST)重組蛋白多種屬
twist抗原;twist轉(zhuǎn)錄因子(twist)重組蛋白多種屬 蛋白是屬于堿性螺旋-環(huán)-螺旋蛋白家族中的高度保守的轉(zhuǎn)錄因子,twist在抑制腫瘤凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移發(fā)揮一定的作用。
更新時(shí)間:2025-02-11
TCL1A抗原;T-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)重組蛋白多種屬
tcl1a抗原;t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白1a(tcl1a)重組蛋白多種屬 增強(qiáng)akt1、akt2和akt3的磷酸化和激活。促進(jìn)akt1的核轉(zhuǎn)位。增強(qiáng)細(xì)胞增殖,穩(wěn)定線粒體膜電位,促進(jìn)細(xì)胞存活。
更新時(shí)間:2025-02-11
TCL6抗原;T-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(TCL6)重組蛋白多種屬
tcl6抗原;t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(tcl6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
CD3e抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)重組蛋白多種屬
cd3e抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3ε(cd3e)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3ε多肽,它與cd3γ、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識(shí)別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號(hào)染色體上的同一簇中。ε多肽在t細(xì)胞發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。
更新時(shí)間:2025-02-11
UGGT2抗原;UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(UGGT2)重組蛋白多種屬
uggt2抗原;udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(uggt2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
UGGT1抗原;UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(UGGT1)重組蛋白重組蛋白多種屬
uggt1抗原;udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(uggt1)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
USP6NL抗原;USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)重組蛋白多種屬
usp6nl抗原;usp6氨基端樣蛋白(usp6nl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TLR7抗原;Toll樣受體7(TLR7)重組蛋白多種屬
tlr7抗原;toll樣受體7(tlr7)重組蛋白多種屬 先天免疫和適應(yīng)性免疫的關(guān)鍵組成部分。tlr(toll樣受體)通過(guò)識(shí)別微生物的分子模式來(lái)控制宿主對(duì)病原體的免疫反應(yīng)。tlr7是一種核苷酸感應(yīng)tlr,由單鏈rna激活。通過(guò)myd88和traf6起作用,導(dǎo)致nf-kappa-b激活、細(xì)胞因子分泌和炎癥反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-02-11
TLR9抗原;Toll樣受體9(TLR9)重組蛋白多種屬
tlr9抗原;toll樣受體9(tlr9)重組蛋白多種屬 (toll-like receptor 9,tlr9)是哺乳動(dòng)物tlrs家族中一員,作為細(xì)胞表面的天然模式識(shí)別受體,主要參與免疫刺激序列(cpg序列)激活免疫細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo),從而在天然抗感染免疫及聯(lián)系天然免疫和獲得性免疫中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-02-11
TP53TG5抗原;TP53目標(biāo)基因5(TP53TG5)重組蛋白多種屬
tp53tg5抗原;tp53目標(biāo)基因5(tp53tg5)重組蛋白多種屬 可能在p53/tp53介導(dǎo)的信號(hào)通路中發(fā)揮重要作用。它在心臟、大腦和小腸中高度表達(dá)。骨骼肌、脾臟、前列腺、卵巢和結(jié)腸中含量較少。較小的轉(zhuǎn)錄物在睪丸中特異性表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-02-11
TANK抗原;TRAF家族成員關(guān)聯(lián)NFKB激活因子(TANK)重組蛋白多種屬
tank抗原;traf家族成員關(guān)聯(lián)nfkb激活因子(tank)重組蛋白多種屬 最初被鑒定為一種新的traf相互作用蛋白,調(diào)節(jié)traf介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。具體而言,腫瘤壞死因子(tnf)受體和toll/白細(xì)胞介素-1(il-1)受體家族中表面受體的配體結(jié)合導(dǎo)致traf/tank復(fù)合物的形成,該復(fù)合物介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子nf-κb的激活。
更新時(shí)間:2025-02-11
TICAM2抗原;Toll樣受體銜接分子2(TICAM2)重組蛋白多種屬
ticam2抗原;toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TIGAR抗原;TIGAR抗原;TP53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(TIGAR)多種屬重組蛋白多種屬
tigar抗原;tigar抗原;tp53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(tigar)多種屬重組蛋白多種屬 誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子tigar的表達(dá)可以調(diào)整對(duì)p53的凋亡應(yīng)答,主要用于腫瘤方面的研究。
更新時(shí)間:2025-02-11
TWINL抗原;Twinkle蛋白(TWINL)重組蛋白多種屬
twinl抗原;twinkle蛋白(twinl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TTK抗原;TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白多種屬
ttk抗原;ttk蛋白激酶(ttk)重組蛋白多種屬 是中心體復(fù)制和紡錘體檢查點(diǎn)所需的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸雙特異性激酶,最近已被證明在中心體復(fù)制中起作用。mps1的改變與不同腫瘤模型中的細(xì)胞轉(zhuǎn)化和染色體不穩(wěn)定有關(guān)。它存在于快速增殖的細(xì)胞系中。
更新時(shí)間:2025-02-11
TBX3抗原;T-框蛋白3(TBX3)重組蛋白多種屬
tbx3抗原;t-框蛋白3(tbx3)重組蛋白多種屬 基因是一個(gè)系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員,該家族共享一個(gè)共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域,即t盒。t盒基因編碼參與發(fā)育過(guò)程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。tbx3是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子,被認(rèn)為在四足動(dòng)物前肢的前/后軸中起作用。該基因突變會(huì)導(dǎo)致尺乳綜合征,影響肢體、頂泌腺、牙齒、頭發(fā)和生殖器發(fā)育。
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SUPT6H抗原;Ty 6同源物抑制因子(SUPT6H)重組蛋白多種屬
supt6h抗原;ty 6同源物抑制因子(supt6h)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TYROBP抗原;TYRO蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(TYROBP)重組蛋白多種屬
tyrobp抗原;tyro蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(tyrobp)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種跨膜信號(hào)多肽,其細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域中含有基于酪氨酸的免疫受體激活基序(itam)。編碼的蛋白質(zhì)可以與膜糖蛋白的殺傷細(xì)胞抑制性受體(kir)家族結(jié)合,并可以作為激活信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)元件。
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TBX21抗原;T-框蛋白21(TBX21)重組蛋白多種屬
tbx21抗原;t-框蛋白21(tbx21)重組蛋白多種屬 該基因是一個(gè)系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員,該家族共享一個(gè)共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域,即t-box。t-box基因編碼參與發(fā)育過(guò)程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。該基因是小鼠tbx21/tbet基因的人類(lèi)直系同源基因。對(duì)小鼠的研究表明,tbx21蛋白是一種th1細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子,控制標(biāo)志性th1細(xì)胞因子干擾素γ(ifng)的表達(dá)。
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LAT2抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(LAT2)重組蛋白多種屬
lat2抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CD3g抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3γ(CD3g)重組蛋白多種屬
cd3g抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3γ(cd3g)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3γ多肽,它與cd3ε、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識(shí)別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號(hào)染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與t細(xì)胞免疫缺陷有關(guān)!居蓃efseq提供,2008年7月】
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TAL1抗原;T-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(TAL1)重組蛋白多種屬
tal1抗原;t-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(tal1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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LAT抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白(LAT)重組蛋白多種屬
lat抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白(lat)重組蛋白多種屬 在t細(xì)胞抗原受體(tcr)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激活后,該基因編碼的蛋白質(zhì)被zap-70/syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。這種跨膜蛋白定位于脂筏,并作為含sh2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)的對(duì)接位點(diǎn)。磷酸化后,該蛋白將多種銜接蛋白和下游信號(hào)分子募集到位于tcr結(jié)合位點(diǎn)附近的多分子信號(hào)復(fù)合物中。
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ICOSLG抗原;T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(ICOSLG)重組蛋白重組蛋白多種屬
icoslg抗原;t-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(icoslg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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UGT2B7原;UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)重組蛋白重組蛋白多種屬
ugt2b7原;udp葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽b7(ugt2b7)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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UGCG抗原;UDP葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)重組蛋白重組蛋白多種屬
ugcg抗原;udp葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(ugcg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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ULBP2抗原;UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白多種屬
ulbp2抗原;ul16結(jié)合蛋白2(ulbp2)重組蛋白多種屬 是nkg2d受體的人配體,至少與ulbp1和ulbp3一起。ulbp激活原代nk細(xì)胞中的多種信號(hào)通路,導(dǎo)致細(xì)胞因子和趨化因子的產(chǎn)生。ulbps配體與nkg2d的結(jié)合誘導(dǎo)鈣動(dòng)員和jak2、stat5、erk和pi3k激酶/akt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活。
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VASN抗原;Vasorin蛋白(VASN)重組蛋白多種屬
vasn抗原;vasorin蛋白(vasn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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VAV2抗原;Vav2癌基因(VAV2)重組蛋白多種屬
vav2抗原;vav2癌基因(vav2)重組蛋白多種屬 2是vav原癌基因的一種普遍表達(dá)的結(jié)構(gòu)同源物,優(yōu)先在造血細(xì)胞中表達(dá)。這兩種蛋白質(zhì)都由一個(gè)具有鳥(niǎo)苷核苷酸交換(gef)活性的dbl同源性(dh)結(jié)構(gòu)域組成,該結(jié)構(gòu)域?qū)iT(mén)針對(duì)rho/rac gtp酶,一個(gè)pleckstrin同源性(ph)結(jié)構(gòu)域,一個(gè)calponin同源性(ch)區(qū)域,一個(gè)酸性結(jié)構(gòu)域(ad)
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