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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

TANK抗原；TRAF家族成員關(guān)聯(lián)NFKB激活因子(TANK)重組蛋白多種屬

tank抗原；traf家族成員關(guān)聯(lián)nfkb激活因子(tank)重組蛋白多種屬最初被鑒定為一種新的traf相互作用蛋白，調(diào)節(jié)traf介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。具體而言，腫瘤壞死因子（tnf）受體和toll/白細胞介素-1（il-1）受體家族中表面受體的配體結(jié)合導(dǎo)致traf/tank復(fù)合物的形成，該復(fù)合物介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子nf-κb的激活。

更新時間:2025-02-11

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TICAM2抗原；Toll樣受體銜接分子2(TICAM2)重組蛋白多種屬

ticam2抗原；toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-02-11

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TIGAR抗原；TIGAR抗原；TP53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(TIGAR)多種屬重組蛋白多種屬

tigar抗原；tigar抗原；tp53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(tigar)多種屬重組蛋白多種屬誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子tigar的表達可以調(diào)整對p53的凋亡應(yīng)答，主要用于腫瘤方面的研究。

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TWINL抗原；Twinkle蛋白(TWINL)重組蛋白多種屬

twinl抗原；twinkle蛋白(twinl)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TTK抗原；TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白多種屬

ttk抗原；ttk蛋白激酶(ttk)重組蛋白多種屬是中心體復(fù)制和紡錘體檢查點所需的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸雙特異性激酶，最近已被證明在中心體復(fù)制中起作用。mps1的改變與不同腫瘤模型中的細胞轉(zhuǎn)化和染色體不穩(wěn)定有關(guān)。它存在于快速增殖的細胞系中。

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TBX3抗原；T-框蛋白3(TBX3)重組蛋白多種屬

tbx3抗原；t-框蛋白3(tbx3)重組蛋白多種屬基因是一個系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員，該家族共享一個共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域，即t盒。t盒基因編碼參與發(fā)育過程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。tbx3是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子，被認為在四足動物前肢的前/后軸中起作用。該基因突變會導(dǎo)致尺乳綜合征，影響肢體、頂泌腺、牙齒、頭發(fā)和生殖器發(fā)育。

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SUPT6H抗原；Ty 6同源物抑制因子(SUPT6H)重組蛋白多種屬

supt6h抗原；ty 6同源物抑制因子(supt6h)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TYROBP抗原；TYRO蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(TYROBP)重組蛋白多種屬

tyrobp抗原；tyro蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(tyrobp)重組蛋白多種屬該基因編碼一種跨膜信號多肽，其細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域中含有基于酪氨酸的免疫受體激活基序（itam）。編碼的蛋白質(zhì)可以與膜糖蛋白的殺傷細胞抑制性受體（kir）家族結(jié)合，并可以作為激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)元件。

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TBX21抗原；T-框蛋白21(TBX21)重組蛋白多種屬

tbx21抗原；t-框蛋白21(tbx21)重組蛋白多種屬該基因是一個系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員，該家族共享一個共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域，即t-box。t-box基因編碼參與發(fā)育過程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。該基因是小鼠tbx21/tbet基因的人類直系同源基因。對小鼠的研究表明，tbx21蛋白是一種th1細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，控制標(biāo)志性th1細胞因子干擾素γ（ifng）的表達。

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LAT2抗原；T-細胞激活連接蛋白家族成員2(LAT2)重組蛋白多種屬

lat2抗原；t-細胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CD3g抗原；T-細胞表面糖蛋白CD3γ(CD3g)重組蛋白多種屬

cd3g抗原；t-細胞表面糖蛋白cd3γ(cd3g)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3γ多肽，它與cd3ε、δ和ζ以及t細胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別與幾種細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與t細胞免疫缺陷有關(guān)�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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TAL1抗原；T-細胞急性淋巴細胞白血病蛋白1(TAL1)重組蛋白多種屬

tal1抗原；t-細胞急性淋巴細胞白血病蛋白1(tal1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LAT抗原；T-細胞激活連接蛋白(LAT)重組蛋白多種屬

lat抗原；t-細胞激活連接蛋白(lat)重組蛋白多種屬在t細胞抗原受體（tcr）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激活后，該基因編碼的蛋白質(zhì)被zap-70/syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。這種跨膜蛋白定位于脂筏，并作為含sh2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)的對接位點。磷酸化后，該蛋白將多種銜接蛋白和下游信號分子募集到位于tcr結(jié)合位點附近的多分子信號復(fù)合物中。

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ICOSLG抗原；T-細胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(ICOSLG)重組蛋白重組蛋白多種屬

icoslg抗原；t-細胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(icoslg)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UGT2B7原；UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)重組蛋白重組蛋白多種屬

ugt2b7原；udp葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽b7(ugt2b7)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UGCG抗原；UDP葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)重組蛋白重組蛋白多種屬

ugcg抗原；udp葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(ugcg)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ULBP2抗原；UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白多種屬

ulbp2抗原；ul16結(jié)合蛋白2(ulbp2)重組蛋白多種屬是nkg2d受體的人配體，至少與ulbp1和ulbp3一起。ulbp激活原代nk細胞中的多種信號通路，導(dǎo)致細胞因子和趨化因子的產(chǎn)生。ulbps配體與nkg2d的結(jié)合誘導(dǎo)鈣動員和jak2、stat5、erk和pi3k激酶/akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活。

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VASN抗原；Vasorin蛋白(VASN)重組蛋白多種屬

vasn抗原；vasorin蛋白(vasn)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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VAV2抗原；Vav2癌基因(VAV2)重組蛋白多種屬

vav2抗原；vav2癌基因(vav2)重組蛋白多種屬 2是vav原癌基因的一種普遍表達的結(jié)構(gòu)同源物，優(yōu)先在造血細胞中表達。這兩種蛋白質(zhì)都由一個具有鳥苷核苷酸交換（gef）活性的dbl同源性（dh）結(jié)構(gòu)域組成，該結(jié)構(gòu)域?qū)ｉT針對rho/rac gtp酶，一個pleckstrin同源性（ph）結(jié)構(gòu)域，一個calponin同源性（ch）區(qū)域，一個酸性結(jié)構(gòu)域（ad）

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VAV1抗原；Vav1癌基因(VAV1)重組蛋白多種屬

vav1抗原；vav1癌基因(vav1)重組蛋白多種屬蛋白是特異于造血細胞表達的鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子,它參與了多種免疫細胞如t細胞,b細胞,巨噬細胞,自然殺傷性細胞等的胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),發(fā)揮著重要作用. vav1主要參與t細胞信號傳導(dǎo)途徑，傳導(dǎo)信號激活鈣流、細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（erk）以及轉(zhuǎn)錄因子nfκb。

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VCC1抗原；VEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)重組蛋白多種屬

vcc1抗原；vegf共調(diào)節(jié)趨化因子1(vcc1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ErbB3抗原；V-Erb B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)重組蛋白多種屬

erbb3抗原；v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬基因編碼表皮生長因子受體（egfr）受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結(jié)合蛋白，具有神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域，但沒有活性激酶結(jié)構(gòu)域。因此，它可以結(jié)合這種配體，但不能通過蛋白質(zhì)磷酸化將信號傳遞到細胞中。

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JUN抗原；V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)重組蛋白多種屬

jun抗原；v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FOS抗原；V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白多種屬

fos抗原；v-fos-fbj骨肉瘤病毒癌基因同源物(fos)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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VGF抗原；VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白多種屬

vgf抗原；vgf神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(vgf)重組蛋白多種屬是神經(jīng)元合成和分泌的肽，在pc12細胞系中被ngf上調(diào)。vgf在pns和cns中廣泛表達，但在成人下丘腦中尤其豐富。vgf在大腦調(diào)節(jié)能量消耗和體重方面起著至關(guān)重要的作用。損傷、生物鐘和神經(jīng)元活動會迅速誘導(dǎo)其表達

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HRAS抗原；V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬

hras抗原；v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RALA抗原；V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬

rala抗原；v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬多功能gtp酶參與多種細胞過程，包括基因表達、細胞遷移、細胞增殖、致癌轉(zhuǎn)化和膜運輸。通過與不同的下游效應(yīng)器交互來實現(xiàn)其多種功能。作為gtp傳感器，用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質(zhì)分裂的早期階段發(fā)揮作用，需要將外囊固定在細胞動力學(xué)溝槽上。

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MYC抗原；V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬

myc抗原；v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗證的有效模型，用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質(zhì)中鑒定出大約13600個基因，它們排列在2、3、4、x和y染色體上，y染色體主要是異色的（1）。、

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ARAF抗原；V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬

araf抗原；v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LYN抗原；V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬

lyn抗原；v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬該基因編碼酪氨酸蛋白激酶，可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調(diào)節(jié)�；蛘�，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供，2011年7月】

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NSF抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬

nsf抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬幾種蛋白質(zhì)相互作用對于內(nèi)吞過程中的膜融合至關(guān)重要。膜融合需要與供體和受體膜相關(guān)的snare1蛋白之間的相互作用（1,2）。膜融合后，α-snap細胞質(zhì)銜接蛋白與snare復(fù)合物結(jié)合。

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WFDC2抗原；WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬

wfdc2抗原；wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NAPg抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬

napg抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ�？扇苄詎sf附著蛋白（snaps）使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白（nsf）能夠與靶膜結(jié)合。nsf和snap似乎是細胞內(nèi)膜融合裝置的一般組成部分，它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。

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NAGLU抗原；N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬

naglu抗原；n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬該基因編碼一種酶，通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥（mps-iiib）的原因，也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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NAT5抗原；N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬

nat5抗原；n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PDLIM1抗原；PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬

pdlim1抗原；pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬是一種細胞骨架蛋白，可以作為將其他蛋白質(zhì)帶到細胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強烈表達，在脾臟、小腸、結(jié)腸、胎盤和肺中中度表達，在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達。

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PES1抗原；Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬

pes1抗原；pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NAGS抗原；N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬

nags抗原；n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸（nag）。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i（cpsi）的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調(diào)節(jié)尿素生成，從而調(diào)節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關(guān)�！居蓃efseq提供，2008年7月】

更新時間:2025-02-11

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PAK2抗原；p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬

pak2抗原；p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，是小gtp結(jié)合蛋白cdc42和rac1的靶標(biāo)，與廣泛的生物活性有關(guān)。該基因編碼的蛋白質(zhì)在胱天蛋白酶介導(dǎo)的凋亡過程中被蛋白水解切割激活，pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。

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POTEG抗原；POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬

poteg抗原；pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PYGO1抗原；Pygopus同源物1(PYGO1)重組蛋白多種屬多種屬

pygo1抗原；pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RAD51抗原；RAD51同源物(RAD51)重組蛋白多種屬

rad51抗原；rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬對細胞調(diào)節(jié)有重要作用:作為輔助因子參與dna修復(fù)同源重組,維持正常細胞周期；rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統(tǒng)等惡性腫瘤組織中表達較高，究其原因有報道稱：這是dna被損傷后細胞的一種反應(yīng)，而這種反應(yīng)不足以阻止癌變的發(fā)生。

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PAK4抗原；p21蛋白激活激酶4(PAK4)重組蛋白多種屬

pak4抗原；p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發(fā)現(xiàn)的一類蛋白因子，在細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起很重要的作用， pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細胞中呈現(xiàn)過表達，他的絲氨酸位點很可能是pak4酶活性區(qū)域中的自身磷酸化位點，絲氨酸到谷氨酸位點的突變體促使其獲得了酶活性。

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RACGAP1抗原；Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)重組蛋白多種屬

racgap1抗原；rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬酶控制多種細胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型：rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白（gap）結(jié)合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能，rho-gaps負調(diào)控rho介導(dǎo)的信號。gaps也可以作為效應(yīng)分子，在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導(dǎo)中發(fā)揮作用。

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PYGO2抗原；Pygopus同源物2(PYGO2)重組蛋白多種屬

pygo2抗原；pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬通過wnt途徑參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

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RORg抗原；RAR相關(guān)孤兒素受體γ(RORg)重組蛋白多種屬

rorg抗原；rar相關(guān)孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ATP5a抗原；氫離子轉(zhuǎn)運ATP酶線粒體F1復(fù)合體α肽(ATP5a)重組蛋白多種屬

atp5a抗原；氫離子轉(zhuǎn)運atp酶線粒體f1復(fù)合體α肽(atp5a)重組蛋白多種屬 atp5j（atp合酶，h+轉(zhuǎn)運，線粒體f0復(fù)合物，f6亞基）是一種多亞基膜結(jié)合酶復(fù)合物，由嵌入膜中的f0片段和附著在f0上的f1片段組成。它也是線粒體atp合酶的一個組成部分，是催化和質(zhì)子易位片段相互作用所必需的。人atp5j與大鼠atp5j具有72%的序列同一性。

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PIIICP抗原；Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)重組蛋白多種屬

piiicp抗原；ⅲ型前膠原羧基端原肽(piiicp)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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COL2a1抗原；Ⅱ型膠原α1(COL2a1)重組蛋白多種屬

col2a1抗原；ⅱ型膠原α1(col2a1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PCLO抗原；Piccolo蛋白(PCLO)重組蛋白多種屬

pclo抗原；piccolo蛋白(pclo)重組蛋白多種屬是突觸前細胞基質(zhì)的一個組成部分。bassoon是一種大型蛋白質(zhì)，也存在于大鼠腦突觸的突觸前區(qū)室中。bassoon和piccolo是參與神經(jīng)末梢協(xié)調(diào)事件的突觸前蛋白集合的一部分。bassoon存在于海馬神經(jīng)元的軸突末梢，高度集中在活動區(qū)附近。piccolo在培養(yǎng)的海馬細胞中與bassoon具有相似的分布和共定位。

更新時間:2025-02-11

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