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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

TLR10抗原;Toll樣受體10(TLR10)重組蛋白多種屬
tlr10抗原;toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識(shí)別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識(shí)別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-02-11
TICAM1抗原;Toll樣受體銜接分子1(TICAM1)重組蛋白多種屬
ticam1抗原;toll樣受體銜接分子1(ticam1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TWIST抗原;Twist轉(zhuǎn)錄因子(TWIST)重組蛋白多種屬
twist抗原;twist轉(zhuǎn)錄因子(twist)重組蛋白多種屬 蛋白是屬于堿性螺旋-環(huán)-螺旋蛋白家族中的高度保守的轉(zhuǎn)錄因子,twist在抑制腫瘤凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移發(fā)揮一定的作用。
更新時(shí)間:2025-02-11
TCL1A抗原;T-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)重組蛋白多種屬
tcl1a抗原;t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白1a(tcl1a)重組蛋白多種屬 增強(qiáng)akt1、akt2和akt3的磷酸化和激活。促進(jìn)akt1的核轉(zhuǎn)位。增強(qiáng)細(xì)胞增殖,穩(wěn)定線粒體膜電位,促進(jìn)細(xì)胞存活。
更新時(shí)間:2025-02-11
TCL6抗原;T-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(TCL6)重組蛋白多種屬
tcl6抗原;t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(tcl6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
CD3e抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)重組蛋白多種屬
cd3e抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3ε(cd3e)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3ε多肽,它與cd3γ、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識(shí)別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號(hào)染色體上的同一簇中。ε多肽在t細(xì)胞發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。
更新時(shí)間:2025-02-11
UGGT2抗原;UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(UGGT2)重組蛋白多種屬
uggt2抗原;udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(uggt2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
UGGT1抗原;UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(UGGT1)重組蛋白重組蛋白多種屬
uggt1抗原;udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(uggt1)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
USP6NL抗原;USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)重組蛋白多種屬
usp6nl抗原;usp6氨基端樣蛋白(usp6nl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TLR7抗原;Toll樣受體7(TLR7)重組蛋白多種屬
tlr7抗原;toll樣受體7(tlr7)重組蛋白多種屬 先天免疫和適應(yīng)性免疫的關(guān)鍵組成部分。tlr(toll樣受體)通過(guò)識(shí)別微生物的分子模式來(lái)控制宿主對(duì)病原體的免疫反應(yīng)。tlr7是一種核苷酸感應(yīng)tlr,由單鏈rna激活。通過(guò)myd88和traf6起作用,導(dǎo)致nf-kappa-b激活、細(xì)胞因子分泌和炎癥反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-02-11
TLR9抗原;Toll樣受體9(TLR9)重組蛋白多種屬
tlr9抗原;toll樣受體9(tlr9)重組蛋白多種屬 (toll-like receptor 9,tlr9)是哺乳動(dòng)物tlrs家族中一員,作為細(xì)胞表面的天然模式識(shí)別受體,主要參與免疫刺激序列(cpg序列)激活免疫細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo),從而在天然抗感染免疫及聯(lián)系天然免疫和獲得性免疫中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-02-11
TP53TG5抗原;TP53目標(biāo)基因5(TP53TG5)重組蛋白多種屬
tp53tg5抗原;tp53目標(biāo)基因5(tp53tg5)重組蛋白多種屬 可能在p53/tp53介導(dǎo)的信號(hào)通路中發(fā)揮重要作用。它在心臟、大腦和小腸中高度表達(dá)。骨骼肌、脾臟、前列腺、卵巢和結(jié)腸中含量較少。較小的轉(zhuǎn)錄物在睪丸中特異性表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-02-11
TANK抗原;TRAF家族成員關(guān)聯(lián)NFKB激活因子(TANK)重組蛋白多種屬
tank抗原;traf家族成員關(guān)聯(lián)nfkb激活因子(tank)重組蛋白多種屬 最初被鑒定為一種新的traf相互作用蛋白,調(diào)節(jié)traf介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。具體而言,腫瘤壞死因子(tnf)受體和toll/白細(xì)胞介素-1(il-1)受體家族中表面受體的配體結(jié)合導(dǎo)致traf/tank復(fù)合物的形成,該復(fù)合物介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子nf-κb的激活。
更新時(shí)間:2025-02-11
TICAM2抗原;Toll樣受體銜接分子2(TICAM2)重組蛋白多種屬
ticam2抗原;toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TIGAR抗原;TIGAR抗原;TP53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(TIGAR)多種屬重組蛋白多種屬
tigar抗原;tigar抗原;tp53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(tigar)多種屬重組蛋白多種屬 誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子tigar的表達(dá)可以調(diào)整對(duì)p53的凋亡應(yīng)答,主要用于腫瘤方面的研究。
更新時(shí)間:2025-02-11
TWINL抗原;Twinkle蛋白(TWINL)重組蛋白多種屬
twinl抗原;twinkle蛋白(twinl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TTK抗原;TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白多種屬
ttk抗原;ttk蛋白激酶(ttk)重組蛋白多種屬 是中心體復(fù)制和紡錘體檢查點(diǎn)所需的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸雙特異性激酶,最近已被證明在中心體復(fù)制中起作用。mps1的改變與不同腫瘤模型中的細(xì)胞轉(zhuǎn)化和染色體不穩(wěn)定有關(guān)。它存在于快速增殖的細(xì)胞系中。
更新時(shí)間:2025-02-11
TBX3抗原;T-框蛋白3(TBX3)重組蛋白多種屬
tbx3抗原;t-框蛋白3(tbx3)重組蛋白多種屬 基因是一個(gè)系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員,該家族共享一個(gè)共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域,即t盒。t盒基因編碼參與發(fā)育過(guò)程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。tbx3是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子,被認(rèn)為在四足動(dòng)物前肢的前/后軸中起作用。該基因突變會(huì)導(dǎo)致尺乳綜合征,影響肢體、頂泌腺、牙齒、頭發(fā)和生殖器發(fā)育。
更新時(shí)間:2025-02-11
SUPT6H抗原;Ty 6同源物抑制因子(SUPT6H)重組蛋白多種屬
supt6h抗原;ty 6同源物抑制因子(supt6h)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
TYROBP抗原;TYRO蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(TYROBP)重組蛋白多種屬
tyrobp抗原;tyro蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(tyrobp)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種跨膜信號(hào)多肽,其細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域中含有基于酪氨酸的免疫受體激活基序(itam)。編碼的蛋白質(zhì)可以與膜糖蛋白的殺傷細(xì)胞抑制性受體(kir)家族結(jié)合,并可以作為激活信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)元件。
更新時(shí)間:2025-02-11
TBX21抗原;T-框蛋白21(TBX21)重組蛋白多種屬
tbx21抗原;t-框蛋白21(tbx21)重組蛋白多種屬 該基因是一個(gè)系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員,該家族共享一個(gè)共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域,即t-box。t-box基因編碼參與發(fā)育過(guò)程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。該基因是小鼠tbx21/tbet基因的人類直系同源基因。對(duì)小鼠的研究表明,tbx21蛋白是一種th1細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子,控制標(biāo)志性th1細(xì)胞因子干擾素γ(ifng)的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-02-11
LAT2抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(LAT2)重組蛋白多種屬
lat2抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
CD3g抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3γ(CD3g)重組蛋白多種屬
cd3g抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3γ(cd3g)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3γ多肽,它與cd3ε、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識(shí)別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號(hào)染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與t細(xì)胞免疫缺陷有關(guān)!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時(shí)間:2025-02-11
TAL1抗原;T-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(TAL1)重組蛋白多種屬
tal1抗原;t-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(tal1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
LAT抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白(LAT)重組蛋白多種屬
lat抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白(lat)重組蛋白多種屬 在t細(xì)胞抗原受體(tcr)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激活后,該基因編碼的蛋白質(zhì)被zap-70/syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。這種跨膜蛋白定位于脂筏,并作為含sh2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)的對(duì)接位點(diǎn)。磷酸化后,該蛋白將多種銜接蛋白和下游信號(hào)分子募集到位于tcr結(jié)合位點(diǎn)附近的多分子信號(hào)復(fù)合物中。
更新時(shí)間:2025-02-11
ICOSLG抗原;T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(ICOSLG)重組蛋白重組蛋白多種屬
icoslg抗原;t-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(icoslg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
UGT2B7原;UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)重組蛋白重組蛋白多種屬
ugt2b7原;udp葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽b7(ugt2b7)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
UGCG抗原;UDP葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)重組蛋白重組蛋白多種屬
ugcg抗原;udp葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(ugcg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
ULBP2抗原;UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白多種屬
ulbp2抗原;ul16結(jié)合蛋白2(ulbp2)重組蛋白多種屬 是nkg2d受體的人配體,至少與ulbp1和ulbp3一起。ulbp激活原代nk細(xì)胞中的多種信號(hào)通路,導(dǎo)致細(xì)胞因子和趨化因子的產(chǎn)生。ulbps配體與nkg2d的結(jié)合誘導(dǎo)鈣動(dòng)員和jak2、stat5、erk和pi3k激酶/akt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活。
更新時(shí)間:2025-02-11
VASN抗原;Vasorin蛋白(VASN)重組蛋白多種屬
vasn抗原;vasorin蛋白(vasn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
VAV2抗原;Vav2癌基因(VAV2)重組蛋白多種屬
vav2抗原;vav2癌基因(vav2)重組蛋白多種屬 2是vav原癌基因的一種普遍表達(dá)的結(jié)構(gòu)同源物,優(yōu)先在造血細(xì)胞中表達(dá)。這兩種蛋白質(zhì)都由一個(gè)具有鳥(niǎo)苷核苷酸交換(gef)活性的dbl同源性(dh)結(jié)構(gòu)域組成,該結(jié)構(gòu)域?qū)iT(mén)針對(duì)rho/rac gtp酶,一個(gè)pleckstrin同源性(ph)結(jié)構(gòu)域,一個(gè)calponin同源性(ch)區(qū)域,一個(gè)酸性結(jié)構(gòu)域(ad)
更新時(shí)間:2025-02-11
VAV1抗原;Vav1癌基因(VAV1)重組蛋白多種屬
vav1抗原;vav1癌基因(vav1)重組蛋白多種屬 蛋白是特異于造血細(xì)胞表達(dá)的鳥(niǎo)苷酸轉(zhuǎn)換因子,它參與了多種免疫細(xì)胞如t細(xì)胞,b細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,自然殺傷性細(xì)胞等的胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),發(fā)揮著重要作用. vav1主要參與t細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑,傳導(dǎo)信號(hào)激活鈣流、細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(erk)以及轉(zhuǎn)錄因子nfκb。
更新時(shí)間:2025-02-11
VCC1抗原;VEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)重組蛋白多種屬
vcc1抗原;vegf共調(diào)節(jié)趨化因子1(vcc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-02-11
ErbB3抗原;V-Erb B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)重組蛋白多種屬
erbb3抗原;v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬 基因編碼表皮生長(zhǎng)因子受體(egfr)受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結(jié)合蛋白,具有神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域,但沒(méi)有活性激酶結(jié)構(gòu)域。因此,它可以結(jié)合這種配體,但不能通過(guò)蛋白質(zhì)磷酸化將信號(hào)傳遞到細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-02-11
JUN抗原;V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)重組蛋白多種屬
jun抗原;v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FOS抗原;V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白多種屬
fos抗原;v-fos-fbj骨肉瘤病毒癌基因同源物(fos)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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VGF抗原;VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白多種屬
vgf抗原;vgf神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(vgf)重組蛋白多種屬 是神經(jīng)元合成和分泌的肽,在pc12細(xì)胞系中被ngf上調(diào)。vgf在pns和cns中廣泛表達(dá),但在成人下丘腦中尤其豐富。vgf在大腦調(diào)節(jié)能量消耗和體重方面起著至關(guān)重要的作用。損傷、生物鐘和神經(jīng)元活動(dòng)會(huì)迅速誘導(dǎo)其表達(dá)
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HRAS抗原;V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬
hras抗原;v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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RALA抗原;V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬
rala抗原;v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬 多功能gtp酶參與多種細(xì)胞過(guò)程,包括基因表達(dá)、細(xì)胞遷移、細(xì)胞增殖、致癌轉(zhuǎn)化和膜運(yùn)輸。通過(guò)與不同的下游效應(yīng)器交互來(lái)實(shí)現(xiàn)其多種功能。作為gtp傳感器,用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質(zhì)分裂的早期階段發(fā)揮作用,需要將外囊固定在細(xì)胞動(dòng)力學(xué)溝槽上。
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MYC抗原;V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬
myc抗原;v-myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的有效模型,用于研究高等真核生物常見(jiàn)的發(fā)育和細(xì)胞過(guò)程。從120多兆堿基的常染色質(zhì)中鑒定出大約13600個(gè)基因,它們排列在2、3、4、x和y染色體上,y染色體主要是異色的(1)。、
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ARAF抗原;V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬
araf抗原;v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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LYN抗原;V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬
lyn抗原;v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶,可能參與肥大細(xì)胞脫顆粒和紅系分化的調(diào)節(jié)。或者,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2011年7月】
更新時(shí)間:2025-02-11
NSF抗原;N-乙基馬來(lái)酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬
nsf抗原;n-乙基馬來(lái)酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質(zhì)相互作用對(duì)于內(nèi)吞過(guò)程中的膜融合至關(guān)重要。膜融合需要與供體和受體膜相關(guān)的snare1蛋白之間的相互作用(1,2)。膜融合后,α-snap細(xì)胞質(zhì)銜接蛋白與snare復(fù)合物結(jié)合。
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WFDC2抗原;WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬
wfdc2抗原;wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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NAPg抗原;N-乙基馬來(lái)酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬
napg抗原;n-乙基馬來(lái)酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ。可溶性nsf附著蛋白(snaps)使n-乙基-馬來(lái)酰亞胺敏感融合蛋白(nsf)能夠與靶膜結(jié)合。nsf和snap似乎是細(xì)胞內(nèi)膜融合裝置的一般組成部分,它們?cè)谔囟ㄈ诤衔稽c(diǎn)的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
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NAGLU抗原;N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬
naglu抗原;n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶,通過(guò)水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來(lái)降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥(mps-iiib)的原因,也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄。【由refseq提供,2008年7月】
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NAT5抗原;N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原;n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PDLIM1抗原;PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原;pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細(xì)胞骨架蛋白,可以作為將其他蛋白質(zhì)帶到細(xì)胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強(qiáng)烈表達(dá),在脾臟、小腸、結(jié)腸、胎盤(pán)和肺中中度表達(dá),在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-02-11
PES1抗原;Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原;pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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NAGS抗原;N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原;n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸(nag)。nag是哺乳動(dòng)物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i(cpsi)的輔因子。該基因可能通過(guò)改變nag的可用性來(lái)調(diào)節(jié)尿素生成,從而調(diào)節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關(guān)!居蓃efseq提供,2008年7月】
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