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細胞因子產(chǎn)品及廠家

小鼠鞏膜成纖維細胞
更新時間:2025-02-06
小鼠支氣管平滑肌細胞
小鼠支氣管平滑肌細胞分離自支氣管組織；支氣管（bronchi），是指由支氣管分出的各級分枝，由支氣管分出的一級支氣管，即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較，前者較細長，走向傾斜；后者較粗短，走向較前者略直，所以經(jīng)支氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和支氣管還有以區(qū)別就是，支氣管是以“c”型的支氣管軟骨為支架，而支氣管不是。支氣管平滑肌細胞主要功能：①支氣管平滑肌細胞能維持支氣管張力，保持支氣管形態(tài)；②支氣管平滑肌特異的超微結(jié)構(gòu)特點和調(diào)節(jié)機制是支氣管正常生理功能的基礎(chǔ)；③支氣管平滑肌通過分泌細胞因子和趨化因子等促炎介質(zhì)，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能。支氣管平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。
更新時間:2025-02-06
小鼠小氣道平滑肌細胞
更新時間:2025-02-06
小鼠氣管平滑肌細胞
小鼠氣管平滑肌細胞分離自氣管組織；氣管（trachea），呼吸器官的一部分；為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣，與環(huán)狀軟骨相連；向下至第四、五胸椎體（相當胸骨角平面）交界處，分左、右主支氣管，分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環(huán)狀軟骨構(gòu)成，有彈性，軟骨為“c”字形的軟骨環(huán)，缺口向后，各軟骨環(huán)以韌帶連接起來，環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接，保持了持續(xù)張開狀態(tài)。管腔襯以粘膜，表面覆蓋纖毛上皮，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒，纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出，以凈化吸入的氣體。氣管平滑肌是氣管的重要結(jié)構(gòu)組成之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用；能夠保持氣道張力，維持氣道管狀形態(tài)，從而有利于氣體流通，保持肺部通氣。氣管平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形
更新時間:2025-02-06
COS-7非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞
cos-7細胞是通過用編碼野生型t抗原的含起始突變的sv40轉(zhuǎn)化cv-1細胞系而獲得的。cos-7細胞是一種非洲綠猴腎成纖維細胞樣細胞系，適合通過需要表達sv40 t抗原的載體轉(zhuǎn)染，可用于毒理學(xué)研究。cos-7細胞含有一個來自sv40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。
更新時間:2025-02-06
Vero非洲綠猴腎細胞
vero細胞是由日本千葉大學(xué)的y·yasumura和y·kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964年6月15日，b·simizu將vero細胞從千葉大學(xué)帶到國立健康研究所(nih)國立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實驗室時，已傳至第93代。vero細胞可用于多種應(yīng)用，包括vero毒素的檢測、絞牛肉中的病毒檢測、功效測試、瘧疾研究、培養(yǎng)基測試和支原體測試，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
VERO C1008非洲綠猴腎細胞
vero c1008(e6)細胞是1979年p.j.price通過稀釋法將vero 76細胞克隆到微量滴定板中獲得的克隆細胞株，而vero 76細胞是初始vero細胞株的一個衍生株。當感染出血熱病毒[machupo（玻利維亞）、junin（阿根廷）、lassa（非洲）]、marburg或埃博拉病毒時，vero c1008(e6)細胞表現(xiàn)出細胞病變效應(yīng)，也會產(chǎn)生斑塊。vero c1008細胞在形成單層后表現(xiàn)出一定程度的接觸抑制，因此可用于生長緩慢復(fù)制的病毒。vero c1008細胞可用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時間:2025-02-06
MDBK[NBL-1]牛腎細胞
mdbk(nbl-1)細胞是由s·h·madin和n·b·darby在1957年2月18日從一只表觀正常的成年牛腎臟建立的。1973年，mdbk(nbl-1)細胞被牛病毒性痢疾病毒(bvdv)感染，不能用于繼續(xù)傳代保存。1982年，r.a. van deusen提供了一株未被bvdv感染的mdbk(nbl-1)細胞株，提供atcc時已經(jīng)傳110代，此細胞最初來自atcc 1967年7月第96代的凍存管。此后，mdbk(nbl-1)細胞的后代經(jīng)nvsl檢測，未發(fā)現(xiàn)被任何病毒污染。
更新時間:2025-02-06
MDCK[NBL-2]狗腎細胞
mdck(nbl-2)細胞是由s·h·madin和n·b·darby在1958年9月從一只外觀正常的成年雌性英國小獵犬的腎分離得到的。mdck(nbl-2)細胞角蛋白陽性，被用于研究β-粥樣蛋白前體的處理及其蛋白水解產(chǎn)物。mdck(nbl-2)細胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，可以用于毒理學(xué)和工業(yè)生物技術(shù)研究，也可以應(yīng)用于流感研究。
更新時間:2025-02-06
UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞
umnsah/df-1細胞是起源于10日齡的ell-0雞蛋的雞成纖維細胞株，自發(fā)永生化。分離的原代雞胚成纖維細胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中保持細胞在30%到60%密度，傳代直到衰老，不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖，說明umnsah/df-1細胞是永生化而沒有轉(zhuǎn)化。umnsah/df-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產(chǎn)的基質(zhì)。
更新時間:2025-02-06
F81貓腎細胞
f81細胞是clone 81的亞系，而clone 81又是ccc3a subline 8c的亞系，ccc3a subline 8c是crfk的亞系。f81細胞對貓白血病病毒敏感，貓內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（rd 114）可能分泌水平較低。
更新時間:2025-02-06
BHK-21倉鼠腎成纖維細胞
bhk-21 [c-13]的親本細胞株是由i·a·macpherson和m·g·p·stoker于1961年3月從1日齡的倉鼠建立的。隨后84天連續(xù)培養(yǎng)，期間僅因進行凍存中斷了8天，通過單細胞分離建立了13號克隆，即bhk-21 [c-13]。bhk-21 [c-13]細胞可用作轉(zhuǎn)染宿主，用于表達包含選擇及擴增標記的dna的載體。
更新時間:2025-02-06
CHL倉鼠肺細胞
chl細胞來源于1日齡雌性中國倉鼠肺組織，細胞自發(fā)永生，廣泛應(yīng)用于化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的染色體畸變檢測。
更新時間:2025-02-06
CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株
cho-k1細胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的cho細胞的亞克隆，生長需要l-脯氨酸。cho-k1細胞可以用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究。
更新時間:2025-02-06
HMy2.CIR人B淋巴母細胞
hmy2.cir細胞是arh-77細胞株的快速生長突變株hmy.2b經(jīng)γ射線照射，選擇hla i型抗原表達缺失的細胞而得到的細胞株。hmy2.cir細胞不表達hla a位點和b位點的產(chǎn)物，但表達少量hla cw4。hmy2.cir細胞適于用作i型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報道稱，arh-77細胞呈eb核抗原陽性(ebna+)和eb病毒莢膜抗原陽性(ebvca+)。由于hmy2.cir細胞起源于arh-77細胞株的快速生長突變株hmy.2b，推測hmy2.cir細胞也是ebna+。
更新時間:2025-02-06
HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞
hbl-100細胞是由e·v·gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細胞，培養(yǎng)出來的hbl-100細胞染色體組型在第7代時就不正常。電鏡照片顯示，hbl-100細胞內(nèi)有微絲、張力原纖維和橋粒。southern轉(zhuǎn)移表明，hbl-100細胞有整合型sv40病毒基因，不可以當作正常細胞。最初被認為是來源于一名27歲高加索女性的酪蛋白生產(chǎn)乳腺細胞系，但檢測發(fā)現(xiàn)y染色體存在提示細胞可能是男性來源。
更新時間:2025-02-06
EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞
ea.hy926細胞是將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細胞與抗硫鳥嘌呤的a549/8細胞通過peg融合，構(gòu)建的一株人臍靜脈細胞株，雜交細胞在hat培養(yǎng)基上生長，并以ⅷ因子相關(guān)抗原篩選。ea.hy926細胞已經(jīng)過100次以上的群體倍增(pdls)，電鏡照片顯示細胞weibel-palade小體的細胞質(zhì)分布以及組織特異性的細胞器。ea.hy926細胞表現(xiàn)分化的內(nèi)皮細胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。
更新時間:2025-02-06
293人胚腎細胞
293 [hek-293]細胞人類胚胎的腎臟中分離的表現(xiàn)出上皮形態(tài)的細胞，后經(jīng)剪切過的人腺病毒5(ad5)轉(zhuǎn)染獲得的永生化細胞，細胞包含并表達轉(zhuǎn)染的ad5基因，表達玻連蛋白。早期報道中指出，293 [hek-293]細胞基因組中含有腺病毒5(ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的dna，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的dna。經(jīng)過對ad5的插入點測序發(fā)現(xiàn)，ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [hek-293]細胞19號染色體(19q13.2)。293 [hek-293]細胞可以作為人類腺病毒載體擴增的宿主，可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。293 [hek-293]細胞可用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究，功效測試和病毒測試中也有應(yīng)用。
更新時間:2025-02-06
293T人胚腎細胞
293t細胞最初稱為293tsa1609neo，是293 [hek-293]細胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293t細胞能夠復(fù)制攜帶sv40復(fù)制區(qū)的載體，當用于生產(chǎn)逆轉(zhuǎn)錄病毒時，會產(chǎn)生高滴度病毒。293t細胞已廣泛用于逆轉(zhuǎn)錄病毒生產(chǎn)、基因表達和蛋白質(zhì)生產(chǎn)。
更新時間:2025-02-06
AAV-293人胚腎細胞
aav-293細胞源自普遍使用的293 [hek-293]細胞株，但aav-293細胞產(chǎn)生的病毒滴度更高。293 [hek-293]細胞是剪切過的腺病毒5型dna轉(zhuǎn)染的人胚腎細胞，跟293 [hek-293]細胞一樣，aav-293細胞反式表達腺病毒e1基因，當共轉(zhuǎn)染三個aav助質(zhì)粒(一個含itr的質(zhì)粒、paav-rc和e1缺失助質(zhì)粒)時，aav-293細胞可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒；因此，我們推薦使用aav-293細胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。
更新時間:2025-02-06
HFL1人胚肺成纖維細胞
hfl1細胞是一種從白種人正常胚胎的肺中分離出來的正常人二倍體成纖維細胞系，由rg crystal保藏，可用于毒理學(xué)研究。有文獻報道了hfl1細胞遺傳學(xué)不穩(wěn)定性。由于細胞屬于有限細胞系，且傳代次數(shù)過多，目前已趨近老化。
更新時間:2025-02-06
MRC-5人胚肺細胞
mrc-5細胞來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，細胞老化前能傳代42-46次（國內(nèi)細胞大多老化，最多只能傳10-20代）。mrc-5細胞是正常二倍體細胞系，46條染色體、xy核型，模式染色體數(shù)為46，概率為70%，多倍體率為3.6%。（注：細胞遺傳學(xué)信息基于atcc的初始種子庫存，文獻報道了細胞遺傳學(xué)不穩(wěn)定性。）
更新時間:2025-02-06
WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞
wpmy-1細胞與rwpe-1細胞來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞，通過prstv質(zhì)粒用sv40大t抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。由于wpmy-1細胞與rwpe-1細胞來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，wpmy-1細胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報道，來源于同一個前列腺的rwpe-1細胞株，經(jīng)過檢測，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。
更新時間:2025-02-06
Ana-1小鼠巨噬細胞
ana-1細胞是從感染j2重組逆轉(zhuǎn)錄病毒用于永生化的c57bl/6（h-2b）小鼠的骨髓細胞中建立的。ana-1細胞表現(xiàn)出粘附細胞和非粘附細胞的二型生長模式，形態(tài)特征是大量空泡和偏心核。ana-1細胞fcyr（ly-17）、mac-1、ly-5和熱穩(wěn)定抗原（hsa）以及l(fā)y5.1和ly6b呈陽性。ana-1細胞還持續(xù)表達溶菌酶，表現(xiàn)出非常高的吞噬活性，并且在lps治療時具有腫瘤活性，因此屬于骨髓單核細胞譜系。
更新時間:2025-02-06
MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14
mc3t3-e1細胞在含有抗壞血酸的培養(yǎng)基中生長后，選擇亞克隆用于高或低成骨細胞分化和礦化，獲得了mc3t3-e1 subclone 4、mc3t3-e1 subclone 14、mc3t3-e1 subclone 24、mc3t3-e1 subclone 30等多個亞系。mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14在抗壞血酸和3-4mm無機磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細胞分化，10天后形成一個礦化良好的細胞外基質(zhì)(ecm)。mc3t3-e1 subclone 24和mc3t3-e1 subclone 30在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細胞分化，不形成ecm，可以作為mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達作為成骨細胞標記的mrna及唾液酸糖蛋白(bsp)、骨鈣素(ocn)和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白受體的mrna。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產(chǎn)出相似數(shù)量的膠原質(zhì)，表達可比較的基本水平的mrna編碼osf2/cbfa1（成骨細胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子）。植入免疫缺陷小
更新時間:2025-02-06
3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞
3t3-l1細胞是通過克隆3t3(swiss小鼠)細胞得到的連續(xù)亞株，細胞表達胰島素。當3t3-l1細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時，細胞從前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。高血清含量的培養(yǎng)液可以促進3t3-l1細胞內(nèi)脂肪的積累。3t3-l1細胞可用于研究與糖尿病、肥胖和相關(guān)疾病相關(guān)的基本細胞機制。檢測表明，3t3-l1細胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-02-06
3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞
3t6-swiss albino細胞是于1963年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，細胞能分泌膠原質(zhì)和透明質(zhì)酸。3t6-swiss albino細胞核型在一定范圍內(nèi)不穩(wěn)定（78-81），大約21%的細胞含有一條帶有末端著絲粒的特大染色體，21%含有微小染色體。檢測表明，3t6-swiss albino細胞鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-02-06
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞
balb/3t3 clone a31細胞是由s·a·aaronson和g·t·todaro于1968年從的14-17天孕期的balb/c小鼠胚胎中建立的幾株細胞之一。balb/3t3 clone a31細胞對接觸抑制特別敏感，生長需高倍數(shù)稀釋，飽和濃度低。balb/3t3 clone a31細胞對癌基因dna病毒、sv40和小鼠肉瘤病毒高度易感。經(jīng)測試，balb/3t3 clone a31細胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-02-06
NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞
nih/3t3細胞是從nih swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代成纖維細胞株。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進行轉(zhuǎn)化分析的亞株，建立的nih/3t3細胞株又進行了5輪以上亞克隆。nih/3t3細胞對肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對dna轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用。經(jīng)測試，nih/3t3細胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-02-06
B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞
b95-8細胞源自暴露于人白血球中抽提的eb病毒的絨猴白血球細胞。b95-8細胞是一個連續(xù)株，并能釋放高滴度的轉(zhuǎn)染eb病毒，可以用于建立人的連續(xù)淋巴細胞株。
更新時間:2025-02-06
NRK-52E大鼠腎細胞
nrk-52e細胞是正常osborne-mendel大鼠腎細胞nrk的亞系之一。nrk-52e細胞呈上皮樣生長，表達表皮生長因子（egf）、增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-52e細胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
NR8383大鼠肺泡巨噬細胞
nr8383細胞來源于正常成年sd大鼠肺灌洗時的肺泡巨噬細胞，再通過有限稀釋從單個細胞亞克隆，最后從軟瓊脂亞克隆三次建立。nr8383細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液里培養(yǎng)了8-9個月后，不再需要外源生長因子。nr8383細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性：吞噬酵母多糖和銅綠、非特異性脂酶活性、fc受體、氧化降解；分泌il-1、tnf-β和il-6，可重復(fù)地響應(yīng)外源生長因子。nr8383細胞響應(yīng)博萊霉素，分泌tnf-β前體，在博萊霉素刺激下，tnf-β mrna表達也上升。nr8383細胞對內(nèi)毒素敏感，1-10ng/ml的lps抑制增殖達50%；即使達到10ng/ml的水平，lps抑制還是無毒且在后續(xù)過程中可逆的。nr8383細胞是一種高響應(yīng)的均一來源肺泡巨噬細胞模型，可以用于體外研究巨噬細胞相關(guān)活性，此細胞懸浮-貼壁混合生長。
更新時間:2025-02-06
H9c2(2-1)大鼠心肌細胞
h9c2(2-1)細胞是一株由kimes·b和brandt·b從bd1x大鼠胚胎心臟組織的原始克隆細胞株中經(jīng)過亞克隆得到的細胞株。h9c2(2-1)細胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性，h9c2(2-1)細胞中的成肌細胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，h9c2(2-1)細胞融合發(fā)生得很快。h9c2(2-1)細胞表達肌激酶、肌酸激酶、肌球蛋白，可用于心血管疾病研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
L6大鼠骨骼肌成肌細胞
l6成肌細胞是由yaffe從大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物在3-甲基膽蒽存在下培養(yǎng)2代后分離得到，yaffe稱其為l6，因為他和sara neuman在1967年的六日戰(zhàn)爭中建立了該細胞系。l6細胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因而l6細胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。如果讓培養(yǎng)容器中的細胞長滿，l6細胞的成肌組分將迅速耗盡。l6細胞表達肌球蛋白基因，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，經(jīng)測試，鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-02-06
RSC96大鼠雪旺細胞
rsc96細胞是原代提取大鼠的外周神經(jīng)系統(tǒng)雪旺細胞經(jīng)長時間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的。rsc96細胞環(huán)核苷酸磷酸二酯酶1（cnp1）、（cnpase）陽性；層粘連蛋白陽性；髓鞘相關(guān)糖蛋白（mag）蛋白和mrna陰性；髓鞘堿性蛋白（mbp）蛋白和mrna陰性；髓鞘蛋白零（mpz）（charcot marie tooth神經(jīng)病1b）蛋白和mrna陰性；外周髓鞘蛋白22（pmp22）mrna陽性，蛋白陰性；s100鈣結(jié)合蛋白β（神經(jīng)）（s100b）蛋白陽性。2002年12月提交到atcc的rsc96細胞污染了支原體，后代細胞通過bm細胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用hoechst染色、pcr和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測，結(jié)果都呈陰性。
更新時間:2025-02-06
RF/6A猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞
rf/6a細胞取自64日孕期胎猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜，細胞表達因子viii、纖維連接蛋白基因。rf/6a細胞在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上，電鏡下觀察到weibel-palade顆粒。高代次的rf/6a細胞用作滋養(yǎng)層以增強貼壁、轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細胞。expasy細胞庫顯示，細胞屬性可能被誤認，雖然最初被認為是一種內(nèi)皮細胞系，但已證明缺乏這種細胞類型的功能和轉(zhuǎn)錄組學(xué)特征。
更新時間:2025-02-06
FRhK-4恒河猴胚腎細胞
frhk-4細胞來自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織。frhk-4細胞是上皮細胞樣的連續(xù)細胞株，且已被數(shù)家實驗室用作甲型肝炎研究。
更新時間:2025-02-06
LLC-MK2恒河猴腎細胞
llc-mk2細胞源自6只成年綠猴的腎細胞懸液。據(jù)報道，llc-mk2細胞對很多病毒敏感，包括腸道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成員。培養(yǎng)基中使用的血清應(yīng)預(yù)先測試，以確保其質(zhì)量良好，一些批次的馬血清也可以保證細胞正常生長。對其他類型血清的適應(yīng)通常導(dǎo)致生長緩慢，生長滯后時間延長。
更新時間:2025-02-06
PIEC豬髖動脈內(nèi)皮細胞
piec來自豬髖動脈內(nèi)皮細胞，細胞自發(fā)永生。
更新時間:2025-02-06
5637人膀胱癌細胞
5637細胞來源于68歲白人男性的膀胱癌，能產(chǎn)生scf、il-1、il-3、il-6、g-csf、gm-csf等。5637細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞
rt4細胞來源于一名63歲的白人男性移行細胞乳頭狀瘤患者的膀胱組織，細胞顯示上皮形態(tài)，常用于免疫腫瘤學(xué)研究中，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
T24人膀胱移行細胞癌細胞
t24細胞源自81歲白人女性患者的膀胱移行細胞癌組織，移行細胞癌患者的白細胞和血清對t24和相關(guān)細胞系具有細胞毒性。t24細胞群體倍增時間為19小時，含ras(h-ras)癌基因，表達腫瘤特有抗原。t24細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
SW1990人胰腺癌細胞
sw 1990[sw-1990，sw1990]是1978年從一名56歲白人男性外分泌胰腺衍生的ii級胰腺癌的脾轉(zhuǎn)移灶中分離出的上皮細胞，據(jù)報道該細胞集落形成率為29%。sw 1990[sw-1990，sw1990]細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-02-06
MDA-MB-453人乳腺癌細胞
mda-mb-453細胞是由r·cailleau等在1976年從一位48歲女性腫瘤轉(zhuǎn)移患者胸水中建立的細胞株，其它轉(zhuǎn)移灶包括淋巴結(jié)、腦和胸水及心包腔積水。mda-mb-453細胞過表達fgf受體。mda-mb-453細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
SK-BR-3人乳腺腺癌細胞
sk-br-3 [skbr3]細胞是由trempe·g和old·l·j于1970年從一位曾接受過放射、類固醇、環(huán)磷酰胺和5-氟尿嘧啶治療的43歲白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。sk-br-3 [skbr3]細胞亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細胞質(zhì)纖絲；sk-br-3 [skbr3]細胞過表達her2/c-erb-2基因產(chǎn)物，不含病毒顆粒。sk-br-3 [skbr3]細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和乳腺癌研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
MDA-MB-468人乳腺癌細胞
mda-mb-468細胞是由cailleau·r等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的，雖然供體組織的g6pd等位基因雜合，但mda-mb-468細胞始終表現(xiàn)為g6pd a表型。mda-mb-468細胞p53基因273位密碼子存在g→a突變，從而導(dǎo)致arg→his替代。mda-mb-468細胞表達egf、tgf-alpha，每個細胞上存在1×10^6個egf受體。mda-mb-468細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、乳腺癌和免疫腫瘤學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
MDA-MB-231人乳腺癌細胞
mda-mb-231細胞來自患有轉(zhuǎn)移性乳腺腺癌的51歲女性病人的胸水，在裸鼠和als處理的balb/c小鼠中，mda-mb-231細胞能形成低分化腺癌（iii級）。mda-mb-231細胞表達egf、tgf-α、表達wnt7b癌基因。mda-mb-231細胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
SW480人結(jié)腸腺癌細胞
sw480 [sw-480]細胞源自50歲dukes c結(jié)直腸癌白人男性患者原位直腸腺癌，后來sw620細胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。sw480 [sw-480]細胞表達egf,csap和直腸抗體3陰性，角蛋白陽性。sw480 [sw-480]細胞p53基因第273位密碼子的g→a突變引起arg→his替代，309位密碼子的c→t突變導(dǎo)致pro→ser替代。sw480 [sw-480]細胞高水平表達p53蛋白，癌基因c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性，癌基因n-myc的表達未做檢測，不表達matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。有報道稱，sw480 [sw-480]細胞表達gm-csf。sw480 [sw-480]細胞ras原癌基因的12位密碼子有一個突變，可以用作pcr法檢測該突變的陽性對照。1978年11月，a·leibovitz將其提交給atcc時已傳代至第91代。sw480 [sw-480]細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06
22RV1人前列腺癌細胞
22rv1是源自異種移植物的人前列腺癌上皮細胞系，該異種移植物在去勢誘導(dǎo)的親代雄激素依賴性cwr22異種移植物消退和復(fù)發(fā)后在小鼠中連續(xù)繁殖。22rv1細胞系表達前列腺特異抗原psa。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22rv1細胞生長，經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)，egf刺激22rv1細胞生長，但tgfβ-1不能抑制細胞生長，22rv1細胞可在裸鼠中成瘤。最近，已經(jīng)顯示22rv1前列腺癌細胞產(chǎn)生高滴度的人逆轉(zhuǎn)錄病毒xmrv（異種性鼠白血病病毒相關(guān)病毒）。22rv1細胞可以用于癌癥研究。
更新時間:2025-02-06
PC-3人前列腺癌細胞
pc-3細胞源于一位62歲白人男性ⅳ級前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶，pc-3細胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都低，表達hla a1, a9。pc-3細胞接近三倍體，共有62條染色體，每個細胞中通常有近20條標記染色體，未找到正常的n2、n3、n4、n5、n12和n15，q帶分析未檢測到正常y染色體。pc-3細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-02-06

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