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其他試劑盒產(chǎn)品及廠家

魚硫酸軟骨素（CS）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚硫酸軟骨素（cs）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚硫酸軟骨素（cs）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚肝細(xì)胞生長因子（HGF）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚肝細(xì)胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚肝細(xì)胞生長因子（hgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
魚肝細(xì)胞生長因子（HGF）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚肝細(xì)胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚肝細(xì)胞生長因子（hgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
魚肝細(xì)胞生長因子（HGF）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚肝細(xì)胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚肝細(xì)胞生長因子（hgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
魚抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體（LC1）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體（lc1）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體（lc1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體（LC1）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體（lc1）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體（lc1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體（LC1）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體（lc1）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體（lc1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚甲胎蛋白（AFP）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚甲胎蛋白（afp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚甲胎蛋白（afp）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚甲胎蛋白（AFP）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚甲胎蛋白（afp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚甲胎蛋白（afp）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚甲胎蛋白（AFP）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚甲胎蛋白（afp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚甲胎蛋白（afp）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
植物查爾酮異構(gòu)酶（CHI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物查爾酮異構(gòu)酶（chi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物查爾酮異構(gòu)酶（chi）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物查爾酮異構(gòu)酶（CHI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物查爾酮異構(gòu)酶（chi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物查爾酮異構(gòu)酶（chi）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物二氫黃酮還原酶（DFR）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物二氫黃酮還原酶（dfr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物二氫黃酮還原酶（dfr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
魚癌胚抗原（CEA）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚癌胚抗原（cea）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚癌胚抗原（cea）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
魚癌胚抗原（CEA）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚癌胚抗原（cea）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚癌胚抗原（cea）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
魚癌胚抗原（CEA）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚癌胚抗原（cea）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚癌胚抗原（cea）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物二氫黃酮還原酶（DFR）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物二氫黃酮還原酶（dfr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物二氫黃酮還原酶（dfr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物二氫黃酮還原酶（DFR）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物二氫黃酮還原酶（dfr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物二氫黃酮還原酶（dfr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫酶（cat）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
植物過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫酶（cat）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
植物過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫酶（cat）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
植物過氧化氫（H2O2）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物過氧化氫（h2o2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫（h2o2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
植物UDP-葡萄糖-3-O-類黃酮糖苷轉(zhuǎn)移酶（UFGT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物二氫黃酮還原酶（dfr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物二氫黃酮還原酶（dfr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物過氧化氫（H2O2）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物過氧化氫（h2o2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫（h2o2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
植物過氧化氫（H2O2）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物過氧化氫（h2o2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫（h2o2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
植物UDP-葡萄糖-3-O-類黃酮糖苷轉(zhuǎn)移酶（UFGT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物二氫黃酮還原酶（dfr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物二氫黃酮還原酶（dfr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物UDP-葡萄糖-3-O-類黃酮糖苷轉(zhuǎn)移酶（UFGT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物二氫黃酮還原酶（dfr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物二氫黃酮還原酶（dfr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
大鼠纖維蛋白原（FIB）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠纖維蛋白原（fib）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖維蛋白原（fib）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
大鼠纖維蛋白原（FIB）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠纖維蛋白原（fib）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖維蛋白原（fib）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
大鼠纖維蛋白原（FIB）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠纖維蛋白原（fib）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖維蛋白原（fib）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物白介素1α（il-1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物白介素1α（il-1α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
大鼠凝血酶原（PT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠凝血酶原（pt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠凝血酶原（pt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物白介素1α（il-1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物白介素1α（il-1α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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大鼠凝血酶原（PT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠凝血酶原（pt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠凝血酶原（pt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物白介素1α（il-1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物白介素1α（il-1α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
大鼠凝血酶原（PT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠凝血酶原（pt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠凝血酶原（pt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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大鼠抗凝血酶-Ⅲ（AT-III）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠抗凝血酶-ⅲ（at-iii）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗凝血酶-ⅲ（at-iii）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
大鼠抗凝血酶-Ⅲ（AT-III）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠抗凝血酶-ⅲ（at-iii）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗凝血酶-ⅲ（at-iii）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
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大鼠抗凝血酶-Ⅲ（AT-III）試劑盒（ELISA）@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠抗凝血酶-ⅲ（at-iii）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗凝血酶-ⅲ（at-iii）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
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植物水楊酸（SA）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物水楊酸（sa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物水楊酸（sa）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
植物水楊酸（SA）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被植物水楊酸（sa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物水楊酸（sa）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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魚過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚過氧化氫酶（cat）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚過氧化氫酶（cat）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚過氧化氫酶（cat）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚17羥孕酮（17-OHP）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚17羥孕酮（17-ohp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚17羥孕酮（17-ohp）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚17羥孕酮（17-OHP）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚17羥孕酮（17-ohp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚17羥孕酮（17-ohp）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚17羥孕酮（17-OHP）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚17羥孕酮（17-ohp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚17羥孕酮（17-ohp）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-02-24
魚孕酮（PROG）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-02-24
魚孕酮（PROG）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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魚孕酮（PROG）ELISA試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被魚孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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