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人ELISA試劑盒產品及廠家

人（Human）免疫球蛋白 G（IgG）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被免疫球蛋白g（igg）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-02-07
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）elisa試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被過氧化物酶體增 殖因子活化受體γ（ppar-γ）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測 抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在 酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化物酶體增殖因子活化受體γ （ppar-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定
更新時間:2025-02-07
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）elisa試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被過氧化物酶體增 殖因子活化受體γ（ppar-γ）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測 抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在 酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化物酶體增殖因子活化受體γ （ppar-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定
更新時間:2025-02-07
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）elisa試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被過氧化物酶體增 殖因子活化受體γ（ppar-γ）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測 抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在 酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化物酶體增殖因子活化受體γ （ppar-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定
更新時間:2025-02-07
人（Human）CD4分子（CD4）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被cd4分子（cd4）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd4分子（cd4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）CD4分子（CD4）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被cd4分子（cd4）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd4分子（cd4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）CD4分子（CD4）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被cd4分子（cd4）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd4分子（cd4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）CD8分子（CD8）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被cd8分子（cd8）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd8分子（cd8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）CD8分子（CD8）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被cd8分子（cd8）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd8分子（cd8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）CD8分子（CD8）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被cd8分子（cd8）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd8分子（cd8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被分泌型免疫球蛋白a（siga）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被分泌型免疫球蛋白a（siga）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被分泌型免疫球蛋白a（siga）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）免疫球蛋白A（IgA）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被免疫球蛋白a（iga）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白a（iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）免疫球蛋白A（IgA）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被免疫球蛋白a（iga）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白a（iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）免疫球蛋白A（IgA）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被免疫球蛋白a（iga）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白a（iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）免疫球蛋白G（IgG）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被免疫球蛋白g（igg）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）免疫球蛋白G（IgG）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被免疫球蛋白g（igg）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）免疫球蛋白G（IgG）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被免疫球蛋白g（igg）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）免疫球蛋白M（IgM）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被免疫球蛋白m（igm）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）免疫球蛋白M（IgM）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被免疫球蛋白m（igm）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）免疫球蛋白M（IgM）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被免疫球蛋白m（igm）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）乙型肝炎病毒pgRNA（HBV-pgRNA）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被乙型肝炎病毒pgrna的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒pgrna（hbv-pgrna）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）乙型肝炎病毒pgRNA（HBV-pgRNA）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被乙型肝炎病毒pgrna的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒pgrna（hbv-pgrna）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）乙型肝炎病毒pgRNA（HBV-pgRNA）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被乙型肝炎病毒pgrna的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒pgrna（hbv-pgrna）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人α-鵝膏毒素（α-Amanitin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人α-鵝膏毒素 （α-amanitin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經 過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用 下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人α-鵝膏毒素（α-amanitin）呈正相關。用 酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-02-07
人α-鵝膏毒素（α-Amanitin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人α-鵝膏毒素 （α-amanitin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經 過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用 下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人α-鵝膏毒素（α-amanitin）呈正相關。用 酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-02-07
人α-鵝膏毒素（α-Amanitin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人α-鵝膏毒素 （α-amanitin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經 過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用 下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人α-鵝膏毒素（α-amanitin）呈正相關。用 酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎病毒表面抗原（hbsag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒表面抗原（hbsag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎病毒表面抗原（hbsag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒表面抗原（hbsag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎病毒核心抗體（hbcab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒核心抗體（hbcab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎病毒核心抗體（hbcab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒核心抗體（hbcab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎病毒核心抗體（hbcab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒核心抗體（hbcab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-02-07
人抗乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人抗乙型肝炎病毒表面抗體（hbsab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人抗乙型肝炎病毒表面抗體（hbsab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-02-07
人抗乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人抗乙型肝炎病毒表面抗體（hbsab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人抗乙型肝炎病毒表面抗體（hbsab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-02-07
人抗乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人抗乙型肝炎病毒表面抗體（hbsab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人抗乙型肝炎病毒表面抗體（hbsab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎病毒E抗體（HBeAb）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎病毒e抗體（hbeab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒e抗體（hbeab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎病毒E抗體（HBeAb）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎病毒e抗體（hbeab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒e抗體（hbeab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎病毒E抗體（HBeAb）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎病毒e抗體（hbeab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒e抗體（hbeab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎E抗原（HBeAg）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎e抗原（hbeag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎e抗原（hbeag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），判定陰陽性。
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎E抗原（HBeAg）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎e抗原（hbeag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎e抗原（hbeag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），判定陰陽性。
更新時間:2025-02-07
人乙型肝炎E抗原（HBeAg）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型肝炎e抗原（hbeag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎e抗原（hbeag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），判定陰陽性。
更新時間:2025-02-07
人（Human）細胞色素C（Cyt-C）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被細胞色素c（cyt-c）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞色素c（cyt-c）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）細胞色素C（Cyt-C）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被細胞色素c（cyt-c）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞色素c（cyt-c）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人（Human）細胞色素C（Cyt-C）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被細胞色素c（cyt-c）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞色素c（cyt-c）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人谷胱甘肽（GSH）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人谷胱甘肽（gsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人谷胱甘肽（gsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人谷胱甘肽（GSH）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人谷胱甘肽（gsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人谷胱甘肽（gsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人谷胱甘肽（GSH）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人谷胱甘肽（gsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人谷胱甘肽（gsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-02-07
人乙型腦炎病毒（JEV）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型腦炎病毒（jev） 捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并 徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成 最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型腦炎病毒（jev）呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），判定陰陽性。
更新時間:2025-02-07
人乙型腦炎病毒（JEV）ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙型腦炎病毒（jev） 捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并 徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成 最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型腦炎病毒（jev）呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），判定陰陽性。
更新時間:2025-02-07

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