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HGFR,人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體elisa試劑盒廠家
hgfr,人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體elisa試劑盒廠家用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（hgfr）的含量。
更新時(shí)間:2025-02-11
FABP1,人肝脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒原理
fabp1,人肝脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒原理用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人肝脂肪酸結(jié)合蛋白（fabp1）的含量。
更新時(shí)間:2025-02-11
LFABP,人肝脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒哪家好
lfabp,人肝脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒哪家好用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人肝脂肪酸結(jié)合蛋白（lfabp）的含量。
更新時(shí)間:2025-02-11
HL,人肝脂酶elisa試劑盒技術(shù)指導(dǎo)
hl,人肝脂酶elisa試劑盒技術(shù)指導(dǎo)用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人肝脂酶（hl）的含量。
更新時(shí)間:2025-02-11
BNP,人腦鈉素;腦鈉尿肽ELISA試劑盒現(xiàn)貨
bnp,人腦鈉素;腦鈉尿肽elisa試劑盒現(xiàn)貨用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人腦鈉素;腦鈉尿肽（bnp）的含量。
更新時(shí)間:2025-02-11
人胃腺癌細(xì)胞/STR鑒定
ags 人胃腺癌細(xì)胞/str鑒定介紹細(xì)胞株源自一個(gè)未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊。1） 來源：胃癌 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
人胃癌細(xì)胞（黃色熒光標(biāo)記）
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶yfp基因。） 來源：人胃癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-02-11
人子宮頸表皮癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
ms751 人子宮頸表皮癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）介紹這株細(xì)胞是j. sykes于1974年建立的（參考atcc htb-33）。 有報(bào)告稱ms751細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (hpv-18)序列。后來發(fā)現(xiàn)ms751細(xì)胞包含hpv-45基因組的一部分，而其中e6/e7區(qū)域表達(dá)呈poly(a)+rna的形式。
更新時(shí)間:2025-02-11
人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 STR鑒定
95-d人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞介紹這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞。細(xì)胞特性1） 來源：肺癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
a-硝基萘86-57-7廠直銷
a-硝基萘86-57-7的密度:1.331，熔點(diǎn):59-61℃，沸點(diǎn):304℃，閃點(diǎn):164℃，黃色針狀結(jié)晶。無氣味。易溶于二硫化碳，溶于乙醇，不溶于水。遇濃硫酸溶液呈暗紅色。還原時(shí)生成1-萘胺。有毒。有刺激性。氣相色譜固定液(高使用溫度100℃，溶劑為無水乙醇)，分離芳烴。合成硫化染料和1-萘胺。掩蔽礦物油中熒光。
更新時(shí)間:2025-02-11
人甲狀腺癌乳頭狀細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
bcpap 人甲狀腺癌乳頭狀細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）描述：該細(xì)胞是1992年從一個(gè)76歲女性的乳頭狀甲狀腺腫瘤轉(zhuǎn)移癌組織中分離得到。 1） 來源：乳頭狀甲狀腺癌腫瘤組織 2） 形態(tài)：紡錘狀或圓形細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)成單層細(xì)胞 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
hs683 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性：1） 來源：腦 2） 形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
人胃癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
mgc-803 人胃癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）介紹從一位53歲男性原發(fā)性胃低分化粘液樣腺癌患者建立。1） 來源：胃癌 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 3） 含量：>1x106 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝 6）準(zhǔn)備rpmi-1640培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
更新時(shí)間:2025-02-11
人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
ej 人膀胱癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性1） 來源：膀胱癌 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
人乳腺腺癌細(xì)胞+luc
1970年g. trempe 和 l.j. old從胸水中建立了這株細(xì)胞。沒有病毒顆粒。超微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒，肝糖原顆粒，大溶酶體，成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲。sk-br-3細(xì)胞株過表達(dá)her2/c-erb-2基因產(chǎn)物。
更新時(shí)間:2025-02-11
人卵巢癌細(xì)胞+GFP
該細(xì)胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細(xì)胞保留了多個(gè)分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結(jié)構(gòu)（domes）；該細(xì)胞表達(dá)wnt7b癌基因；tnf-α可以抑制mcf-7細(xì)胞的生長(zhǎng)；抗雌激素處理能調(diào)節(jié)細(xì)胞胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白（igfbp）的分泌。
更新時(shí)間:2025-02-11
人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
hpac 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性 1） 來源：人胰腺癌 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞+luc
結(jié)腸癌；雌性；c57bl/6。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-11
人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
sk-ov-3 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）介紹sk-ov-3由g.trempe和l.j.old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。
更新時(shí)間:2025-02-11
人子宮頸癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
hela 人子宮頸癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）介紹角蛋白免疫過氧化物酶染色陽(yáng)性。 有報(bào)告稱ms751細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (hpv-18)序列。據(jù)報(bào)道，p53表達(dá)水平低，prb(成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑制因子)表達(dá)水平正常。
更新時(shí)間:2025-02-11
人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
3ao 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性1） 來源：卵巢 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x10^6 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞
wpmy-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞介紹通過一個(gè)prstv質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用sv40大t抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株， wpmy-1與rwpe-1細(xì)胞一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-02-11
人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
capan-1 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）介紹該細(xì)胞來源于一位40歲白人男性患者的肝轉(zhuǎn)移。細(xì)胞表達(dá)粘液素，rh+， hla a2,，a9，b13，b17。含有刺激素受體和乙二醇激素受體。
更新時(shí)間:2025-02-11
人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
jf-305 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性 1）來源：胰腺 2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3）含量：>1x106 個(gè)/ml 4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
panc-1 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）介紹這株人胰腺癌細(xì)胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞，其倍增時(shí)間為52小時(shí)。染色體研究表明，該細(xì)胞染色體眾數(shù)為63，包括3個(gè)獨(dú)特標(biāo)記的染色體和1個(gè)小環(huán)狀染色體。該細(xì)胞的生長(zhǎng)可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長(zhǎng)；能在裸鼠上成瘤。
更新時(shí)間:2025-02-11
人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
caov 3 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性 1） 來源：卵巢 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
大鼠雪旺細(xì)胞
rsc96大鼠雪旺細(xì)胞介紹rsc96細(xì)胞株是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細(xì)胞經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的[pubmed: 9766530]。 2002年十二月提交到atcc的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過bm 細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周，用hoechst染色、pcr和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測(cè)試進(jìn)行支原體檢測(cè)。 結(jié)果都呈陰性。 在本庫(kù)通過支原體檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-02-11
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
raw 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞描述此細(xì)胞株源自abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。sig-, ia-抗原、thy-1.2表面抗原陰性。此細(xì)胞株不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒，xc斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性？梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖？梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。lps或ppd處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無作用。
更新時(shí)間:2025-02-11
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
ct26細(xì)胞是被n-亞硝基-n-甲基脲烷（nnmu）誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞，該細(xì)胞的一個(gè)克隆形成的細(xì)胞系被命名為ct26.wt。ct26.wt被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體lxsn穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個(gè)致死性的亞克隆ct26.cl25，這一病毒載體含有l(wèi)acz基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原（taa）和beta半乳糖苷酶。
更新時(shí)間:2025-02-11
人膽囊癌細(xì)胞+luc
1） 來源：膽囊癌 男2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-02-11
人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
nci-n87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(cea)和tag 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(ddc)活性。它們的血管活性的腸肽(vip)受體活性低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在n-myc, l-myc, myb和egf受體基因的重組。
更新時(shí)間:2025-02-11
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+GFP
sw620是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到。 由a.leibovitz等從一個(gè)淋巴結(jié)建株。細(xì)胞系主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙細(xì)胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（cea）且在裸鼠中有高度的致瘤性。
更新時(shí)間:2025-02-11
人結(jié)腸癌細(xì)胞綠色熒光標(biāo)記
hct116是1979年m.brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
更新時(shí)間:2025-02-11
小鼠列腺癌細(xì)胞
17日齡c57bl/6胚胎泌尿生殖竇細(xì)胞感染zipras/myc9逆轉(zhuǎn)錄病毒，移植于同基因成年雄性小鼠腎包膜下。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-11
人肺癌細(xì)胞/STR鑒定
calu-1 人肺癌細(xì)胞/str鑒定特性1）來源：肺癌 2） 形態(tài)：貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝 6）準(zhǔn)備mccoy′s 5a培養(yǎng)基；北美胎牛血清，10%；雙抗1% 7）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
更新時(shí)間:2025-02-11
人肺腺癌細(xì)胞/STR鑒定
calu-3 人肺腺癌細(xì)胞/str鑒定介紹該患者為25歲白人男性，已經(jīng)用環(huán)磷酰胺、爭(zhēng)光霉素、阿霉素進(jìn)行過治療。1） 來源：肺 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
人前列腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
du145 人前列腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性 1） 來源：前列腺 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
colo320 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）介紹該細(xì)胞能合成復(fù)合胺，腎上腺素。1） 來源：人結(jié)腸癌 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝 6）準(zhǔn)備rpmi-1640培養(yǎng)基；北美胎牛血清，10%；雙抗，1%。
更新時(shí)間:2025-02-11
人宮頸癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
c33a 人宮頸癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）介紹該細(xì)胞系由auersperg n建立，源于宮頸癌活檢標(biāo)本。p53 +，prb +，在273位密碼子發(fā)生點(diǎn)突變。
更新時(shí)間:2025-02-11
人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
ht-1376 人膀胱癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性1） 來源：膀胱癌 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝 6）準(zhǔn)備mem培養(yǎng)基；北美胎牛血清，10%；雙抗，1%
更新時(shí)間:2025-02-11
人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
htmc 人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性 1） 來源：人眼 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定
coc1 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定介紹coc1細(xì)胞建系于1993年（熊世鋼等）。細(xì)胞于原代培養(yǎng)至第17天次傳代，以后反復(fù)傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定？杀磉_(dá)多種腫瘤標(biāo)志物和野生型p53蛋白、突變型p53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。
更新時(shí)間:2025-02-11
人高轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
來源于中山醫(yī)院，用人肝癌細(xì)胞株mhcc97-h接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-11
人膀胱移行細(xì)胞癌/STR鑒定/賽百慷（iCell）
j82 人膀胱移行細(xì)胞癌/str鑒定/賽百慷（icell）介紹電子顯微鏡下可觀察到數(shù)目不同的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和突出微絲。含ras (h-ras)癌基因。1） 來源：膀胱移行細(xì)胞癌 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
a2780 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性 1） 來源：卵巢 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
小鼠膀胱癌細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。1） 來源：小鼠膀胱癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-02-11
人胰腺腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
bxpc-3 人胰腺腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）介紹該細(xì)胞株不表達(dá)囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(cftr)。cftr陽(yáng)性的細(xì)胞株是capan-1。
更新時(shí)間:2025-02-11
人喉癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷（iCell）
tu686 人喉癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性 1） 來源：喉部 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-02-11
堿性磷酸酶(ALP)(檢測(cè)服務(wù))
堿性磷酸酶(alp)(檢測(cè)服務(wù))服務(wù)介紹：堿性磷酸酶檢測(cè)試劑盒其檢測(cè)原理是磷酸苯二鈉在堿性條件下，可在堿性磷酸酶的作用下生成游離酚和磷酸，在堿性條件下酚與氨基安替比林結(jié)合，并經(jīng)氧化生成紅色醌式結(jié)構(gòu)物，呈深淺不一的紅色，產(chǎn)物紅色越深說明堿性磷酸酶活性越高，反之則酶活性越低，通過分光光度比色法測(cè)定510nm處吸光度，據(jù)此通過比色分析就可以計(jì)算出堿性磷酸酶活性水平。
更新時(shí)間:2025-02-11
丙二醛(MDA)(檢測(cè)服務(wù))
丙二醛(mda)(檢測(cè)服務(wù))服務(wù)介紹：丙二醛(mda)檢測(cè)試劑盒(mda assay kit)又稱脂質(zhì)氧化(mda)檢測(cè)試劑盒，是采用一種基于mda和硫代巴-比妥酸反應(yīng)產(chǎn)生紅色產(chǎn)物的顯色反應(yīng)，隨后通過比色法用于對(duì)血漿、血清、尿液、動(dòng)植物組織或細(xì)胞裂解液中mda進(jìn)行定量檢測(cè)，廣泛用于脂質(zhì)氧化水平檢測(cè)。
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