激素抗菌素產(chǎn)品及廠家
plga-peg-pda 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚多巴胺觀察人脂肪間充質(zhì)干細胞(human adipose-derived stem cells,hascs)和人骨髓間充質(zhì)干細胞(human bone marrow stromal cells,hbmscs)在聚多巴胺涂層介導的成骨多肽-1-聚乳酸-乙醇酸復合物上的貼附,增殖及成骨向分化的情況
更新時間:2025-01-03
plga-peg-dox 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-阿霉素采用^1h—nmr定量地測定單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒(mepeg—plga-np)表面單甲氧基聚乙二醇(mepeg)的含量及鏈密度,并研究了不同相對分子質(zhì)量及不同比例的單甲氧基聚乙二醇對單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒表面的物理化學性質(zhì)影響.方法以單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物
更新時間:2025-01-03
plga-peg-ptx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-紫杉醇以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)作為載體材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作為乳化劑,采用乳化溶劑蒸發(fā)法制備坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs納米粒,通過中心復合設(shè)計-效應面法實驗設(shè)計優(yōu)化得到plga-pva/tpgs納米粒的優(yōu)處方,
更新時間:2025-01-03
plga-peg-dtx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多西紫杉醇用聚乳酸(pla)類可生物降解型高分子材料制備載藥微球或微囊的研究背景和現(xiàn)狀.重點介紹了包括丙交酯的開環(huán)聚合,乳酸直接縮聚制備聚乳酸,丙交酯與乙醇酸開環(huán)共聚制備聚乳酸-羥基乙酸共聚物(pl-ga),
更新時間:2025-01-03
plga-peg-長春新堿 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-長春新堿為了開發(fā)不含cremophor el的環(huán)孢素注射制劑,本文制備了環(huán)孢素(cyclosporine a,cya)共聚物膠束并考察其體外釋放行為和大鼠體內(nèi)的藥代動力學特征.采用開環(huán)聚合法合成聚乙二醇單甲醚-聚乳酸羥基乙酸嵌段共聚物.采用溶劑揮發(fā)法制備環(huán)孢素共聚物膠束(cya-pm),并通過動態(tài)光散射技術(shù)
更新時間:2025-01-03
plga-peg-甜菜堿 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甜菜堿利用一種簡便易行的方法改善介孔碳(mcn)的分散性,并以其為載體構(gòu)建納米給藥系統(tǒng),探索其生物 應用的效果.方法:利用tem觀察聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)包裹后mcn的大小和形態(tài)變化.
更新時間:2025-01-03
plga-peg-槲皮素分子 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-槲皮素分子主要對聚己內(nèi)酰胺(pa6),熱塑性聚氨酯(tpu),單甲氧基聚乙二醇-左旋聚乳酸共聚物(mpeg-plla)以及聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)多種聚合物材料的可紡性及所得電紡纖維的物性進行了研究.我們還利用納米羥基磷灰石(nha)對plga纖維進行改性,制備了改性的plga/nha復合纖維
更新時間:2025-01-03
plga-peg-咔咯 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-咔咯以聚乳酸-羥基乙酸共聚@kj（plga）和單甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羥基乙酸共聚物（mepeg-plga）為材料，制備包載細胞膜紅色熒光探針（dii）的納米粒，為后續(xù)的細胞實驗奠定基礎(chǔ)。方法采用自乳化溶劑擴散法制備納米粒；
更新時間:2025-01-03
plga-peg-燈盞乙素 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-燈盞乙素制備坎地沙坦酯納米粒并考察其生物利用度.方法:以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)作為載體材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作為乳化劑,采用乳化溶劑蒸發(fā)法制備坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs納米粒
更新時間:2025-01-03
plga-peg-藤黃酸 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-藤黃酸以商業(yè)化的端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga-cooh)和氨基聚乙二醇羧基(nh2-peg-cooh)為原料,以生物型分子1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)和n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)為媒介,以4-二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,通過簡單,綠色的羧基和胺基的偶聯(lián)反應
更新時間:2025-01-03
plga-peg-維a酸 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-維a酸研究單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物納米粒(mpeg-plga-nps)的粒徑大小,mpeg相對分子質(zhì)量及覆蓋密度,zeta電位對其在大鼠鼻黏膜轉(zhuǎn)運的影響.以mpeg-plga共聚物為載體材料,香豆素-6為熒光標記物,采用納米沉淀法和乳化-溶劑揮發(fā)法制備不同理化性質(zhì)的mpeg
更新時間:2025-01-03
plga-peg-萬古霉素 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-萬古霉素以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,二氯甲烷和丙酮為有機溶劑,雙十二烷基二甲基溴化銨(dmab)為乳化劑,采用水/油/水型(w1/o/w2)復乳化溶劑揮發(fā)制備載有甲苯胺藍的微球并對微球相關(guān)性質(zhì)進行檢測
更新時間:2025-01-03
plga-peg-多巴胺 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多巴胺以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,二氯甲烷和丙酮為有機溶劑,雙十二烷基二甲基溴化銨(dmab)為乳化劑,采用水/油/水型(w1/o/w2)復乳化溶劑揮發(fā)制備載有甲苯胺藍的微球并對微球相關(guān)性質(zhì)進行檢測.結(jié)果所得微球呈圓球狀,粒徑為(1114.340±95.348)nm,包封率為(59.973±1
更新時間:2025-01-03
plga-peg-苯硼酸 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-苯硼酸制備及表征銀杏內(nèi)酯k (gk)聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒(gk-mpeg-plga-nps),并評價其神經(jīng)保護活性.方法 采用聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga-cooh)作為載體,復乳溶劑揮發(fā)法制備隱形納米粒;hplc法測定gk-mpeg-plga-nps的包封率及載藥量;動態(tài)光散射粒徑儀
更新時間:2025-01-03
plga-peg-fa 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-葉酸篩選優(yōu)聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)與plga-聚乙二醇(peg)復合納米粒(peg/plga)的配方,探究plga-peg的修飾對plga納米粒體液循環(huán)的影響.方法考察不同配方制劑納米粒的粒徑與電位的差別;通過體外細胞實驗,篩選出擁有優(yōu)長循環(huán)潛力的制劑處方;通過動物活體成像系統(tǒng)
更新時間:2025-01-03
pcl-peg修飾藥物 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-藥物通過環(huán)氧丙醇(gl)與環(huán)氧乙烷(eo)的陰離子順序開環(huán)聚合制備了水溶性嵌段共聚物peo—b—pgl,以pgl嵌段每個重復單元的側(cè)羥基為引發(fā)點進一步引發(fā)ε-己內(nèi)酯(cl)的開環(huán)聚合,合成了結(jié)構(gòu)規(guī)整的以聚環(huán)氧乙烷(peo)為主鏈的兩親性接枝共聚物(peo—b—pgl—g—pcl).研究了peo—b—pgl—g—pcl在水相中的自組裝行為
更新時間:2025-01-03
pcl-peg-pda 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚多巴胺溫敏水凝膠被廣泛用于藥物遞送、組織工程等生物醫(yī)用域.其中,由聚乙二醇與脂肪族可降解聚酯合成的兩親性聚合物的自組裝膠束形成的溫敏水凝膠是一種重要的溫敏凝膠材料.本文針對聚乙二醇(peg)與聚己內(nèi)酯(pcl)形成的兩親性嵌段聚合物溫敏水凝膠體系
更新時間:2025-01-03
pcl-peg-dox 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-阿霉素克服傳統(tǒng)小分子卟啉藥物的自淬滅,獲得含卟啉藥物核的靶向型高分子納米微粒.方法:通過開環(huán)聚合和酯化反應合成了卟啉為核的聚己內(nèi)酯-嵌段-聚乙二醇(sppcl-b-peo)共聚物,并利用凝膠滲透色譜,核磁共振譜,紅外光譜,紫外可見光譜對其進行了表征.熒光探針法分析sppcl-b-peo的光動態(tài)效率.透射電鏡觀察sppcl-b-peo的自組裝行為.
更新時間:2025-01-03
pcl-peg-ptx 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-紫杉醇制備載紫杉醇聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcl-peg-pcl)膠束,提高紫杉醇在水中的溶解度,增強紫杉醇藥物在體內(nèi)的利用率.方法:使用薄膜-水化-超聲方法合成載紫杉醇pcl-peg-pcl膠束,以商品化的紫杉醇注射液作為對照,大鼠尾靜脈注射后觀察載紫杉醇pcl-peg-pcl膠柬的藥代動力學.
更新時間:2025-01-03
plga-peg-brtet 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-溴漢防己甲素探討制備核酸適配體as411靶向液態(tài)內(nèi)核的納米超聲造影劑的方法,評價該靶向納米超聲造影劑體外顯影能力和尋靶能力.方法:將自合成的膜材料聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇(plga-peg-cooh)和全氟辛溴烷(perfluoroctylbromide,pfob),采用乳化溶劑揮發(fā)法,制備液態(tài)內(nèi)核的納米顆粒
更新時間:2025-01-03
plga-peg-tet 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-漢防己甲素以核酸固相磷酰亞胺法合成適配體s6,再以偶聯(lián)法制備了聚乳酸-羥基乙酸/聚乙二醇(plga-peg)共聚物分子,進一步以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)和n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)為媒介,得到了一種具有生物靶向性的納米載體材料plga-peg-s6-cy3.
更新時間:2025-01-03
plga-peg-ppy 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚吡咯建立caco-2/ht29-mtx共培養(yǎng)細胞模型,研究不同表面化學性質(zhì)的plga納米粒在覆蓋黏液層的caco-2/ht29-mtx共培養(yǎng)細胞模型的轉(zhuǎn)運能力.以聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)為載體材料,通過單甲氧基聚乙二醇(mpeg)及殼聚糖(chitosan)對其進行表面修飾,采用納米沉淀法制備plga-nps
更新時間:2025-01-03
plga-peg- dnr 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-柔紅霉素分析載溶菌酶聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物微球的形成機制。方法:實驗于2005-03/07在暨南大學生物材料研究室完成。采用雙乳液法(w/o/w法)制備聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物微球。
更新時間:2025-01-03
plga-peg-oxa 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-奧沙利鉑近年來,α-羥基酸及其衍生物合成的脂肪族聚酯,如聚乳酸、聚羥基乙酸等已廣泛用于周圍神經(jīng)組織工程的支架材料研究,這種支架有可能克服因自體神經(jīng)移植缺乏及供區(qū)的永久性失神經(jīng)支配以及供受區(qū)神經(jīng)匹配等問題,提高神經(jīng)誘導作用.目的:對共聚比為(85:15)及(50:50)的聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物材料的生物相容性及神經(jīng)再生誘導作用
更新時間:2025-01-03
plga-peg-pol 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-泊洛沙姆蛋白質(zhì)藥物(plga)緩釋微球近年來的研究進展,特別是微球制備工藝及其體內(nèi)外釋放過程中穩(wěn)定化策略.方法根據(jù)國內(nèi)外文獻,較全面地綜述了目蛋白質(zhì)藥物plga微球在制備工藝和體內(nèi)外釋放過程中蛋白質(zhì)穩(wěn)定性方面存在的問題及一些解決的辦法.
更新時間:2025-01-03
plga-peg-doc 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多西他賽以含阿柔比星a(aclarubicin a,acrb-a)的酸性溶液為內(nèi)水相,采用復乳法制備acrb-a(plga)納米粒.考察了有機溶劑,油酸的量,穩(wěn)定劑種類,投藥量,乳化劑, nazso4的量和外水相的ph值幾個主要因素對acrb-a plga納米粒包封率的影響.
更新時間:2025-01-03
plga-peg-cur 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-姜黃素備殼聚糖修飾的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)(peg-plga)納米粒,對其體外性質(zhì)進行表征,考察納米粒的體外釋藥性能,為丹皮酚的新型納米制劑研究提供參考.方法:以peg-plga為載體材料,殼聚糖為表面修飾劑,采用納米沉淀法制備了殼聚糖修飾的丹皮酚peg-plga納米粒
更新時間:2025-01-03
plga-peg-adm 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多柔比星處方和制備工藝對人重組骨形成蛋白-2(rhbmp-2)微球釋放度的影響,并比較bmp微球和bmp微球溫敏性凝膠復合系統(tǒng)的體外釋藥特性.方法采用w/o/w型乳化溶劑揮發(fā)法以聚乳酸-乙醇酸共聚物(plga)為材料制備空白微球,通過吸附法制備rhbmp-2載藥微球.以單甲基聚乙二醇-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)
更新時間:2025-01-03
plga-peg-mto 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-米托蒽醌制備以單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)為載體的姜黃素納米粒(cur-nps),探討姜黃素(cur)和cur-nps逆轉(zhuǎn)香煙提取物(cse)暴露所致的激素抵抗現(xiàn)象,比較cur-nps和cur生物學作用的差異。方法采用乳化溶劑揮發(fā)法制備cur-nps
更新時間:2025-01-03
plga-peg-mtx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甲氨蝶呤包載bdnf基因質(zhì)粒的pegplga納米微球及其制備方法和應用,該納米微球由聚乙二醇聚乳酸羥基乙酸共聚物(pegplga)納米粒包載bdnf基因質(zhì)粒后得到的的納米微球.本發(fā)明的納米微球其粒徑分布均一,分散性好,具備良好的轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細胞的能力,
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-燈盞乙素 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-燈盞乙素合成黃酮類化合物燈盞乙素聚乙二醇藥.方法:以聚乙二醇單甲醚2000為原料,與琥珀酸酐反應后再與n-羥基琥珀酰亞胺縮合得到活潑酯,后與燈盞乙素反應得到目標化合物.結(jié)果:分別用ft-ir,^1h nmr和質(zhì)譜對其結(jié)構(gòu)進行了表征,并初步測定了其在水中的溶解度.結(jié)論:高分子藥水溶性大大提高,為延長藥物體內(nèi)半衰期及提高生物利用
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-維a酸 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-維a酸制備與一個聚乙二醇綴合的多肽的方法,所述方法包括a)提供編碼表達構(gòu)建體的核酸,所述核酸在5′至3′方向上包含編碼多肽的核酸,以及編碼胰蛋白酶位點seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在細胞中表達a)的核酸,并且從細胞和/或培養(yǎng)基回收表達構(gòu)建體,c)給目標肽提供于c末端賴氨酸殘基處與聚乙二醇共價綴合的氨基酸序列
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-萬古霉素 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-萬古霉素建立測定鹽酸去甲萬古霉素原料藥中10種有機溶劑殘留量的方法.方法:采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-多巴胺 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多巴胺涉及一種聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過聚乙二醇對聚多巴胺表面進行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負載金納米顆粒;對所得終產(chǎn)品進行性能評價.本發(fā)明方法簡單易行,制備得到的聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒具有良好的形貌均一性和產(chǎn)氧能
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-苯硼酸 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-苯硼酸苯硼酸聚乙二醇修飾的聚多巴胺包裹的鋰皂石四氧化三鐵納米顆粒的制備方法,包括:以共沉淀法合成負載四氧化三鐵的鋰皂石為模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在復合顆粒表面修飾已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,
更新時間:2025-01-03
tco-peg-tet 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-漢防己甲素選用可生物降解材料peg,pll及plga作為合成新型納米載藥系統(tǒng)(nano drug delivery system, ndds)的原料,通過優(yōu)化反應條件,制得peg-pll-plga聚合物納米粒,并將peg-pll-plga包載經(jīng)典化療藥物柔紅霉素(doxorubicin,dnr).采用一系列實驗檢測該納米材料的生物相容性
更新時間:2025-01-03
tco-peg-adm 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-多柔比星考察新型聚乙二醇/聚乙烯亞胺(peg/pel)共修飾超順磁性納米粒(spions)結(jié)合外磁場靶向遞送多柔比星(dox)對腦膠質(zhì)瘤的治療效果.方法應用高溫熱分解法制備spions核心,然后應用peg/pei進行表面修飾形成多功能載藥納米粒spions-dox并對其質(zhì)量進行表征.將48只大鼠建立c6/sd大鼠模型后隨機分成對照組
更新時間:2025-01-03
tco-peg-ptx 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-紫杉醇研究維生素e琥珀酸聚乙二醇酯(vit e tpgs)作為一種新型乳化劑在聚酸酐紫杉醇微球中的應用,以提高微球質(zhì)量。方法:以熔解濃縮聚合法制備聚[1,3-雙(對羧基苯氧基)丙烷-癸二酸],利用vit e tpgs和聚乙烯醇(pva)分別作乳化劑,通過單乳化方法制備紫杉醇微球
更新時間:2025-01-03
tco-peg-dtx 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-多西紫杉醇對紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩(wěn)定性進行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對比考察體外穩(wěn)定性的變化.當藥物質(zhì)量濃度為1 ms/ml,載藥率為
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-槲皮素分子 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);核磁氫譜(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料結(jié)構(gòu)
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-咔咯 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-咔咯應用maldi質(zhì)譜儀測定聚乙二醇化依立替康的分子量及其分布特征.指出不同分子量及其分布的聚乙二醇化合物其理化性質(zhì)差異很大,所以分子量及其分布的測定是尤為重要的.相比傳統(tǒng)的高分子聚合物分子量的表征方法,如凝膠色譜法,粘度法,光散射法等,基質(zhì)輔助激光解吸電腦飛行時間質(zhì)譜法更準確,快速.
更新時間:2025-01-03
tco-peg-b6 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-維生素b6探討體內(nèi)外不同修飾度的聚 乙二醇(peg)化重組人白細胞介素-6(rhil-6)的藥效.方法以相對分子質(zhì)量20000的peg2-nhs修飾劑化學耦合修飾rhil-6,利用 毛細管電泳儀分離得單修飾peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和雙修飾peg-rhil-6(di-peg-rhil-6)
更新時間:2025-01-03
北京百奧萊博專業(yè)生產(chǎn)供應鹽酸四環(huán)素溶液(5mg/ml)北京廠家現(xiàn)貨，我公司銷售全品類的生化試劑，價格優(yōu)惠，歡迎廣大科研工作者垂詢訂購。
更新時間:2024-12-12
北京百奧萊博專注于生命科學和生物技術(shù)領(lǐng)域，致力于為客戶提供包括鹽酸金霉素溶液(5mg/ml)廠家直銷在內(nèi)的一系列生化試劑產(chǎn)品，并提供一系列相關(guān)的技術(shù)服務(wù)。
更新時間:2024-12-12
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更新時間:2024-12-12
北京百奧萊博專注于生命科學和生物技術(shù)領(lǐng)域，致力于為客戶提供包括gl0016型青霉素-鏈霉素混合溶液廠家價格在內(nèi)的一系列生化試劑產(chǎn)品，并提供一系列相關(guān)的技術(shù)服務(wù)。
更新時間:2024-12-12
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更新時間:2024-12-12
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更新時間:2024-12-12
北京百奧萊博主要從事生物試劑的生產(chǎn)和銷售，產(chǎn)品線涵蓋gl0028型制霉菌素溶液(10mg/ml)多少錢在內(nèi)的生化試劑產(chǎn)品，還包括pcr及熒光定量pcr、核酸提取試劑盒類、樣本核酸保護試劑、核酸提取、克隆與轉(zhuǎn)化、蛋白純化、蛋白檢測、免疫組化、細胞凋亡與抗體等。
更新時間:2024-12-12
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更新時間:2024-12-12
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