激素抗菌素產(chǎn)品及廠家
本公司精力打造高科技產(chǎn)品，為國內(nèi)最優(yōu)秀的科研試劑供應(yīng)商。同時，我們售前，售中，售后全程為您服務(wù)。質(zhì)量保證，價格低，是國家重點實驗室及國內(nèi)各大院校長期指定供應(yīng)商，歡迎來電咨詢!
更新時間:2025-02-05
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更新時間:2025-02-05
大鼠破骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基已包含大鼠破骨細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠破骨細(xì)胞的培養(yǎng)
更新時間:2025-01-30
大鼠椎間盤髓核細(xì)胞專用培養(yǎng)基已包含大鼠椎間盤髓核細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠椎間盤髓核細(xì)胞的培養(yǎng)
更新時間:2025-01-30
79-10-7,丙烯酸上？ㄅ镩L期供應(yīng)進(jìn)口/國產(chǎn)elisa試劑盒，產(chǎn)品種類齊全，現(xiàn)貨供應(yīng)，秉承“高品質(zhì)、低價格、快發(fā)貨"的服務(wù)宗旨，客戶可通過qq留言、和電話咨詢等方式與我們?nèi)〉寐?lián)系，我們將于半個工作日內(nèi)給您答復(fù)。瓦蘭生物祝您工作順利，生活愉快！
更新時間:2025-01-25
選擇祥樹，就等于選擇放心。1流的報價速度+優(yōu)惠的價格+100%原裝進(jìn)口）
更新時間:2025-01-17
品 名：生物素化山羊抗人igg(h+l) 目 錄 號：sb-0052 規(guī) 格：0.5ml 濃 度：1.0 mg/ml 緩 沖 液：10mm pb, 0.15 m nacl, ph7.4, 0.08%疊氮化鈉,0.5％免疫組化級bsa 儲 存：用前最好－20℃凍存，可保存一年，避免反復(fù)化凍。 推薦使用濃度：不同方法參考效價為：elisa 1:500~1000 免疫組化 1：50左右 免疫印跡 1：2
更新時間:2025-01-15
specificity by immunoblotting, the antibody recognizes human, rat, and mouse lc3b-i and lc3b-ii (~18 kda and ~16 kda, respectively).
更新時間:2025-01-15
cas號：321-30-2硫酸腺嘌呤價格，硫酸腺嘌呤的溶解性，硫酸腺嘌呤在水中的溶解性，硫酸腺嘌呤在生理鹽水中的溶解性，硫酸腺嘌呤在pbs緩沖液中的溶解性，硫酸腺嘌呤在dmso、乙醇等有機溶劑中的溶解性，硫酸腺嘌呤在細(xì)胞實驗方面的應(yīng)用，硫酸腺嘌呤在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。
更新時間:2025-01-15
乙酸水溶液(0.1%)，億迅億迅生物，目前在長三角地區(qū)處于行業(yè)領(lǐng)先地位，公司專業(yè)致力于化學(xué)試劑、生物試劑、科研耗材以及進(jìn)口科研產(chǎn)品代理業(yè)務(wù)。公司自創(chuàng)立以來，憑借“開拓創(chuàng)新、銳意進(jìn)取”經(jīng)營理念，為您科學(xué)研究提供多方位幫助。
更新時間:2025-01-10
伊紅y鈉,進(jìn)口伊紅y鈉 億迅億迅生物科技有限公司代理amresco、sigma、aldrich、bio-rad、ge等品牌試劑，以化學(xué)試劑經(jīng)營優(yōu)勢滿足實驗室、研究室專業(yè)客戶群需求。用專業(yè)解決問題；用誠信提供服務(wù)；用質(zhì)量樹立品牌。同時，與眾多化學(xué)品和實驗室產(chǎn)品生產(chǎn)商和經(jīng)銷商結(jié)成長期、穩(wěn)定、廣泛戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司已成為一個具有多種化學(xué)試劑產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)營能
更新時間:2025-01-10
乙酸胺,進(jìn)口乙酸胺 億迅億迅生物科技有限公司代理amresco、sigma、aldrich、bio-rad、ge、tci等品牌試劑，以化學(xué)試劑經(jīng)營優(yōu)勢滿足實驗室、研究室、化驗室專業(yè)客戶群需求。用專業(yè)解決問題；用誠信提供服務(wù)；用質(zhì)量樹立品牌。同時，與眾多化學(xué)品和實驗室產(chǎn)品生產(chǎn)商和經(jīng)銷商結(jié)成長期、穩(wěn)定、廣泛戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司已成為一個具有多種化學(xué)試劑產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)營能力專業(yè)化學(xué)試劑供應(yīng)商。
更新時間:2025-01-10
tco-peg- wog 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-漢黃芩素帶有疏水性聚烯烴主鏈和親水性聚乙二醇(peg)側(cè)鏈的兩親性接枝共聚物的合成與應(yīng)用.這些共聚物是通過亞芐基釕催化劑引發(fā)peg-官能化的環(huán)烯烴的大單體進(jìn)行開環(huán)易位聚合,得到聚環(huán)辛烯接枝聚乙二醇(pcoe-g-peg)共聚物,
更新時間:2025-01-03
tco-peg- dnr 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-柔紅霉素具有ph響應(yīng)性的聚乙二醇-藥鍵合物及其合成方法和用途.藥物分子與聚乙二醇通過ph敏感的苯亞胺鍵共價連接而成,藥物可為阿霉素,表阿霉素,柔紅霉素,去甲氧基柔紅霉素,或它們的鹽酸鹽.苯亞胺鍵在正常生理ph值下較穩(wěn)定,但在弱酸性ph值下,細(xì)胞內(nèi)涵體,溶酶體ph值,會發(fā)生水解,即對ph值從7.4到4.5或更低的ph值變化具有敏感性.
更新時間:2025-01-03
tco-peg-長春新堿 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-長春新堿采用開環(huán)易位聚合的方法將環(huán)辛烯或環(huán)辛二烯與帶有低分子量聚乙二醇支鏈的環(huán)辛烯大單體共聚得到主鏈為聚烯烴側(cè)鏈為聚乙二醇結(jié)構(gòu)的梳狀聚合物.可交聯(lián)的聚烯烴主鏈?zhǔn)沟闷渚哂幸欢ǖ臋C械強度,而側(cè)鏈上的低分子量聚乙二醇分子鏈有足夠的活動性來絡(luò)合和傳到鋰離子,從而得到具有較高離子電導(dǎo)率且機械強度優(yōu)良的聚合物鋰離子電解質(zhì).
更新時間:2025-01-03
tco-peg-伊立替康 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-伊立替康 描述了用于靶向的醫(yī)學(xué)成像和/或治療的預(yù)靶向方法和相關(guān)的試劑盒,其中使用顯示出彼此生物正交反應(yīng)性的非生物反應(yīng)性化學(xué)基團(tuán).本發(fā)明涉及[4+2]逆電子需求(逆)狄爾斯阿爾德化學(xué)反應(yīng)在提供預(yù)靶向探針和效應(yīng)物探針之間的偶聯(lián)中的用途.
更新時間:2025-01-03
tco-peg-吉非替尼 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-吉非替尼 目的:本實驗旨在制備與評價一種新型的半固體過飽和納米自乳化藥物遞送系統(tǒng).方法:采用三相圖法,將沉淀抑制劑和吉非替尼(gefitinib,gef)加入半固體制劑中,對處方乳化粒徑,時間和體外稀釋進(jìn)行評價.結(jié)果:過飽和自乳化處方的載藥量(90.1 mg/g-98.0 mg/g)顯著提高.稀釋后可在5 min內(nèi)完全乳化
更新時間:2025-01-03
tco-peg-去甲斑蝥素 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點,備受人們的關(guān)注.在水中,peg-pcl自組裝形成含有疏水內(nèi)核和親水外核的膠束結(jié)構(gòu).聚合物膠束給藥系統(tǒng)是近年來研究十分活躍的kzl給藥系統(tǒng).
更新時間:2025-01-03
tco-peg-甜菜堿 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-甜菜堿自1876年reimer-tiemann反應(yīng)(以下簡稱r-t反應(yīng))提出后,許多化學(xué)工作者曾對該反應(yīng)進(jìn)行了深入研究。1988年丁新騰等又報道了叔胺存在下的反常r-t反應(yīng)。但以聚乙二醇(peg)為相轉(zhuǎn)移催化劑,催化r-t反應(yīng)未見報道。本文報道了無水相存在下peg催化的反常r-t反應(yīng),并對其催化行為從理論上進(jìn)行了探討。
更新時間:2025-01-03
tco-peg-槲皮素分子 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質(zhì)量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物.
更新時間:2025-01-03
tco-peg-咔咯 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-咔咯提供了一種反式環(huán)辛烯與四嗪的狄爾斯-阿爾德加合物,其中所述加合物具有標(biāo)記有放射性核素的取代基.一種產(chǎn)生動物或人中的器官的pet或其他圖像的方法包括在所述動物或人中形成所述狄爾斯-阿爾德加合物.本發(fā)明提供了適用于制備所述加合物的反式環(huán)辛烯和四嗪
更新時間:2025-01-03
tco-peg-燈盞乙素 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞花素口服微乳并建立其包裹率測定方法.方法采用單因素法及偽三元相圖法優(yōu)選處方,葡聚糖凝膠柱層析法分離含藥微乳與游離藥物,以純化水為洗脫液,高效液相色譜法測定藥物含量.結(jié)果優(yōu)選的油相,表面活性劑及助表面活性劑分別為油酸乙酯,聚山梨酯80及聚乙二醇400.柱層析分離方法藥物回收率100.37%,加樣回收率97.9%
更新時間:2025-01-03
tco-peg-藤黃酸 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-藤黃酸公開了萘二甲酰亞胺四嗪類化合物及其制備方法與應(yīng)用,涉及一種由下述通式i表示的萘二甲酰亞胺四嗪類熒光探針,及其相應(yīng)的與環(huán)辛炔(bcn)或反式環(huán)辛烯(tco)發(fā)生生物正交反應(yīng)后的產(chǎn)物.
更新時間:2025-01-03
tco-peg-ppy 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-聚吡咯涉及一種油性溶劑中合成聚吡咯的方法,該方法是將十二烷基硫酸鈉,聚乙二醇6000,聚乙烯吡咯烷酮,乙醇,丁醇,過氧乙酸,過氧化苯甲酰,吡咯單體,以及油性溶劑在室溫或冰浴條件下充分?jǐn)嚢?再經(jīng)過超聲,洗滌,干燥即得到黑色的聚吡咯產(chǎn)物.本發(fā)明中以過氧化苯甲酰為強氧化劑,以三氯甲烷(異丙醇,環(huán)己烷,丙酮,甲苯等)為油性溶劑
更新時間:2025-01-03
tco-peg-維a酸 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-維a酸 綜述了聚乙二醇與聚乳酸共聚親水改性的新進(jìn)展,包括嵌段和 星型結(jié)構(gòu)聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.同時概述了該共聚物以膠束,微粒,水凝膠和囊泡形式擔(dān)載親水,疏水及蛋白類藥 物的應(yīng)用,特別介紹了靜電紡絲法制備的peg-pla超細(xì)纖維載體及其釋藥特性.
更新時間:2025-01-03
tco-peg-萬古霉素 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-萬古霉素目的合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亞胺(go-peg-pei)納米復(fù)合材料并負(fù)載萬古霉素,評價其納米特性及抗胞內(nèi)耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通過peg,pei對go進(jìn)行功能化修飾,合成了go-peg-pei納米復(fù)合材料,以go-peg-pei為載體運載萬古霉素進(jìn)入細(xì)胞,通過掃描電鏡(sem)
更新時間:2025-01-03
tco-peg-fa 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-葉酸采用中紅外(mir)光譜研究了聚乙二醇的分子結(jié)構(gòu).實驗發(fā)現(xiàn),聚乙二醇的紅外吸收模式主要包括oh伸縮振動模式(voh-聚乙二醇),ch2不對稱伸縮振動模式(vasch2-聚乙二醇),ch2對稱伸縮振動模式(vsch2-聚乙二醇),ch2彎曲振動模式(δch2-聚乙二醇),ch2面外搖擺振動模式(ωch2-聚乙二醇)
更新時間:2025-01-03
plga-peg修飾藥物 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-藥物建立caco-2/ht29-mtx共培養(yǎng)細(xì)胞模型,研究不同表面化學(xué)性質(zhì)的plga納米粒在覆蓋黏液層的caco-2/ht29-mtx共培養(yǎng)細(xì)胞模型的轉(zhuǎn)運能力.以聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)為載體材料,通過單甲氧基聚乙二醇(mpeg)及殼聚糖(chitosan)對其進(jìn)行表面修飾
更新時間:2025-01-03
plga-peg-pda 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚多巴胺觀察人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(human adipose-derived stem cells,hascs)和人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(human bone marrow stromal cells,hbmscs)在聚多巴胺涂層介導(dǎo)的成骨多肽-1-聚乳酸-乙醇酸復(fù)合物上的貼附,增殖及成骨向分化的情況
更新時間:2025-01-03
plga-peg-dox 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-阿霉素采用^1h—nmr定量地測定單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒(mepeg—plga-np)表面單甲氧基聚乙二醇(mepeg)的含量及鏈密度,并研究了不同相對分子質(zhì)量及不同比例的單甲氧基聚乙二醇對單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒表面的物理化學(xué)性質(zhì)影響.方法以單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物
更新時間:2025-01-03
plga-peg-ptx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-紫杉醇以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)作為載體材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作為乳化劑,采用乳化溶劑蒸發(fā)法制備坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs納米粒,通過中心復(fù)合設(shè)計-效應(yīng)面法實驗設(shè)計優(yōu)化得到plga-pva/tpgs納米粒的優(yōu)處方,
更新時間:2025-01-03
plga-peg-dtx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多西紫杉醇用聚乳酸(pla)類可生物降解型高分子材料制備載藥微球或微囊的研究背景和現(xiàn)狀.重點介紹了包括丙交酯的開環(huán)聚合,乳酸直接縮聚制備聚乳酸,丙交酯與乙醇酸開環(huán)共聚制備聚乳酸-羥基乙酸共聚物(pl-ga),
更新時間:2025-01-03
plga-peg-長春新堿 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-長春新堿為了開發(fā)不含cremophor el的環(huán)孢素注射制劑,本文制備了環(huán)孢素(cyclosporine a,cya)共聚物膠束并考察其體外釋放行為和大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)特征.采用開環(huán)聚合法合成聚乙二醇單甲醚-聚乳酸羥基乙酸嵌段共聚物.采用溶劑揮發(fā)法制備環(huán)孢素共聚物膠束(cya-pm),并通過動態(tài)光散射技術(shù)
更新時間:2025-01-03
plga-peg-甜菜堿 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甜菜堿利用一種簡便易行的方法改善介孔碳(mcn)的分散性,并以其為載體構(gòu)建納米給藥系統(tǒng),探索其生物 應(yīng)用的效果.方法:利用tem觀察聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)包裹后mcn的大小和形態(tài)變化.
更新時間:2025-01-03
plga-peg-槲皮素分子 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-槲皮素分子主要對聚己內(nèi)酰胺(pa6),熱塑性聚氨酯(tpu),單甲氧基聚乙二醇-左旋聚乳酸共聚物(mpeg-plla)以及聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)多種聚合物材料的可紡性及所得電紡纖維的物性進(jìn)行了研究.我們還利用納米羥基磷灰石(nha)對plga纖維進(jìn)行改性,制備了改性的plga/nha復(fù)合纖維
更新時間:2025-01-03
plga-peg-咔咯 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-咔咯以聚乳酸-羥基乙酸共聚@kj（plga）和單甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羥基乙酸共聚物（mepeg-plga）為材料，制備包載細(xì)胞膜紅色熒光探針（dii）的納米粒，為后續(xù)的細(xì)胞實驗奠定基礎(chǔ)。方法采用自乳化溶劑擴散法制備納米粒；
更新時間:2025-01-03
plga-peg-燈盞乙素 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-燈盞乙素制備坎地沙坦酯納米粒并考察其生物利用度.方法:以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)作為載體材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作為乳化劑,采用乳化溶劑蒸發(fā)法制備坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs納米粒
更新時間:2025-01-03
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