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Transfer or Electro Blotting Buffer,10X
transfer or electro blotting buffer,10x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Transformation Buffer-1
transformation buffer-1快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Transformation Buffer-2
transformation buffer-2快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine Buffer,0.5M pH6.5
tricine buffer,0.5m ph6.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine Buffer,0.5M pH7.0
tricine buffer,0.5m ph7.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine Buffer,0.5M pH7.4
tricine buffer,0.5m ph7.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine Buffer,0.5M,pH8.0
tricine buffer,0.5m,ph8.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine Buffer,0.5M,pH8.5
tricine buffer,0.5m,ph8.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine Buffer,0.5M,pH9.0
tricine buffer,0.5m,ph9.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine Buffered Saline,5X,pH7.0
tricine buffered saline,5x,ph7.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine Buffered Saline,5X,pH7.4
tricine buffered saline,5x,ph7.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine Buffered Saline,5X,pH8.0
tricine buffered saline,5x,ph8.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine-SDS Sample Buffer,2X), non reducing
tricine-sds sample buffer,2x), non reducing快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tricine-SDS Sample Buffer,2X), reducing
tricine-sds sample buffer,2x), reducing快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris Buffered Saline(TBS),10X
tris buffered saline(tbs),10x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris Buffered Saline(TBS),10X),pH8.0
tris buffered saline(tbs),10x),ph8.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris Buffered Saline(TBS),10X,high salt)
tris buffered saline(tbs),10x,high salt)快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris Buffered Saline(TBS),10X,low salt)
tris buffered saline(tbs),10x,low salt)快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.4
tris buffered saline(tbs),10x,ph7.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6
tris buffered saline(tbs),10x,ph7.6快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris Buffered Saline(TBS),20X
tris buffered saline(tbs),20x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.0
tris-acetate buffer,1m,ph7.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.4
tris-acetate buffer,1m,ph7.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.8
tris-acetate buffer,1m,ph7.8快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-Acetate Buffer,1M,pH8.5
tris-acetate buffer,1m,ph8.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-Acetate-SDS Running Buffer,10X
tris-acetate-sds running buffer,10x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-Caps Buffer,10X
tris-caps buffer,10x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-Glycine-Native Running Buffer,10X
tris-glycine-native running buffer,10x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-Glycine-Native Sample Buffer,4X
tris-glycine-native sample buffer,4x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-Glycine-SDS Running Buffer,10X
tris-glycine-sds running buffer,10x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH6.5
tris-hcl buffer,1.0m,ph6.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH6.8
tris-hcl buffer,1.0m,ph6.8快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.0
tris-hcl buffer,1.0m,ph7.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.2
tris-hcl buffer,1.0m,ph7.2快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.4
tris-hcl buffer,1.0m,ph7.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.5
tris-hcl buffer,1.0m,ph7.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.6
tris-hcl buffer,1.0m,ph7.6快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.0
tris-hcl buffer,1.0m,ph8.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2
tris-hcl buffer,1.0m,ph8.2快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.4
tris-hcl buffer,1.0m,ph8.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.5
tris-hcl buffer,1.0m,ph8.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.6
tris-hcl buffer,1.0m,ph8.6快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.8
tris-hcl buffer,1.0m,ph8.8快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.0
tris-hcl buffer,1.0m,ph9.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.5
tris-hcl buffer,1.0m,ph9.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.0
tris-hcl buffer,2.0m,ph7.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.4
tris-hcl buffer,2.0m,ph7.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.5
tris-hcl buffer,2.0m,ph7.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HCl Buffer,2.0M,pH8.0
tris-hcl buffer,2.0m,ph8.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11
Tris-HEPES Native Running Buffer,10X
tris-hepes native running buffer,10x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-02-11

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