血管內皮層是薄的單層細胞,它為生物材料如氣體,營養(yǎng)物質和代謝廢物等交換提供通道。內皮層在血管腔和控制這種交換的周圍組織間形成選擇性屏障。在正常情況下,內皮細胞通過細胞間連接等結構嚴格限制血液中生物大分子的通過而發(fā)揮其屏障作用;但在某些生理或病理情況下屏障功能受損,通透性可以大幅度地增加,使血液中的生物大分子得以通過,并進入內皮下組織或組織間隙。有許多調控血管通透性的血管活性細胞因子和生長因子,如白細胞介素-1α和β1,TNF-α2,IFN-γ,HGF 3和VEGF4;一些嚴重系統(tǒng)性疾病,如癌癥,糖尿病,心臟病,休克,高血壓和關節(jié)炎等與血管通透性崩潰相關。
作為全球細胞行為分析的領導者,Trevigen提供完整的血管生成和血管通透性實驗解決方案。其中,體外血管生成分析試劑盒和體外血管生成之內皮細胞浸潤分析試劑盒分別在細胞水平上進行血管生成因素的評估分析,而專利的DIVAA產品是世界上第一個用于體內定量檢測血管生成的檢測系統(tǒng)。Trevigen Cultrex 體外血管通透性分析試劑盒為篩選信號轉導通路中與血管通透性相關化合物的快速和高通量篩查提供了解決方案。
Cultrex®體外血管通透性分析試劑盒提供靈活、標準化、高通量的方案定量蛋白或化合物對內皮細胞的細胞間黏著維持的影響程度。同時提供的單獨24孔板樣式和96孔整板樣式可適應單個實驗或大規(guī)模篩選。本試劑盒采用了由8 μm PET膜設計的一個簡化型趨化小室。無需拆卸裝置,遷移小室(頂部)內的小孔可通向分析小室(底部)。這種設計便于操作,能防止污染,并且適用于機械化高通量操作系統(tǒng)。分析小室可直接在96孔板上進行分析,減少了操作步驟間引入的實驗影響因素。分析使用FITC標記的右旋糖酐(Dextran)作為通透分析進行血管通透性的定量檢測。連續(xù)的單層細胞通過細胞間黏著機制,比如連接(黏附連接,緊密連接和空隙連接)形成屏障。這一屏障嚴格地將FITC-右旋糖酐控制在頂部小室。細胞間黏著機制的損傷在細胞外空間產生空隙,這使得FITC-右旋糖酐能夠進入底部小室。最后形成的彌散的FITC-右旋糖酐與胞外空隙的數(shù)量相關聯(lián),而這體現(xiàn)了血管的通透性。
品名 | 品牌 | 貨號 | 產品說明 |
Cultrex® 24 Well InVitro Vascular Permeability Kit | Trevigen | 3475-024-K | 24次熒光分析 |
Cultrex® 96 Well InVitro Vascular Permeability Kit | Trevigen | 3475-096-K | 96次熒光分析 |
艾美捷向您提供一站式的血管生成和血管通透性實驗解決方案,除了篩選與血管通透性相關化合物的體外血管通透性分析試劑盒外,還有體外分析的體外血管生成分析試劑盒和體外血管生成之內皮細胞浸潤分析試劑盒,以及 Trevigen專利的用于血管生成體內分析的DIVAA系列方案。如果您對上述產品及方案感興趣,請致電至艾美捷科技有限公司 垂詢血管生成研究的相關實驗解決方案,或索取最新的產品資料。
Trevigen是一家快速成長的美國生物技術公司,專注于細胞凋亡、DNA損傷和修復、腫瘤細胞功能與行為等方面研究的腫瘤研究產品和服務。作為 Trevigen在中國區(qū)域的總代理,艾美捷與Trevigen一道為中國的科研工作者提供最好、最新的氧化應激、細胞損傷和腫瘤細胞行為研究等領域內的 優(yōu)質產品和技術服務。
艾美捷科技有限公司
ELISA試劑盒組成部分:
試劑盒組成 | 48 孔配置 | 96 孔配置保存 |
說明書 | 1份 |
|
封板膜 | 2 片(48) | 2 片(96) |
密封袋 | 1個 | 1個 |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 |
標準品 | 225nmol/L 0.5ml×1 瓶 | 0.5ml×1 瓶 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 | 1.5ml×1 瓶 |
酶標試劑 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
顯色劑A液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
顯色劑B液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
終止液 | 3ml×1 瓶 | 6ml×1 瓶 |
濃縮洗滌液 | (20ml×20 倍)×1 瓶 | (20ml×30 倍)×1 瓶 |
人血管緊張素II(ANGII)ELISA試劑盒間接法簡單操作步驟:
。1)、將特異性抗原與固相載體聯(lián)結,形成固相抗原;
。2)、加稀釋的受檢血清,保溫反應。血清中的特異抗體與固相抗原結合,形成固相抗原抗-體復合物;
。3)、加酶標抗抗體;
。4)、加入酶促反應底物,發(fā)生顯色反應,顯色的深淺與待測抗體的量成正比。
ELISA試劑盒操作技術相關的注意事項:
⑴ 嚴格按照人血管緊張素II(ANGII)ELISA試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
、 加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗徹底。
(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發(fā),產生周邊現(xiàn)象從而導致“花板”的出現(xiàn)。
(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
(5)合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
(9)應保證C清潔,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
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大鼠血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)Elisa試劑盒 ,英文名: angiostatin,ANGELISAKit ,規(guī)格: 96T/48T
兔堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)Elisa試劑盒 ,英文名: basicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKit ,規(guī)格: 96T/48T
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嵐派生物所生產銷售的各種ELISA試劑盒均采用的是定量夾心酶聯(lián)免疫技術。抗體具體為FGF6已經被預先涂到微孔板。標準和樣品吸入井和任何FGF6目前被綁定的固定化抗體。生物素共軛的抗體特異性FGF6除去任何未結合的物質后,加入到孔中?股锼氐鞍坠曹椀睦备^氧化物酶(HRP)的洗滌后,加入到孔中。經過洗滌,以除去任何未結合的抗生物素蛋白的酶試劑,底物溶液加入到孔中,顯色成比例的量的初始步驟中的約束的FGF6。彩色顯影被停止并測量的顏色的強度。
此種方法ELISA試劑盒,具有較高的靈敏度和特異性好,檢測鼠標FGF6。觀察鼠標FGF6和類似物之間無顯著交叉反應或干擾。
嵐派免疫學第三方檢測中心專業(yè)提供人血管緊張素II(ANGII)ELISA試劑盒及其他各種Elisa試劑盒產品,相應廣大客戶產品需求,嵐派生物有進口RD、TSZ品牌試劑盒,國產ELISA試劑盒齊全供應。
大鼠白介素7(IL-7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本公司經營Elisa試劑盒、抗體、實驗耗材、儀器、酶、細胞等生物化學試劑,質量有。我們會以的產品,低廉的價格來服務于每一個新老客戶,客戶可以通過電話、傳真、E-mail、網絡訂購。
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本試劑盒僅供研究使用特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的大鼠IL-7,且與其他相關蛋白無交叉反應。期:6個月預期應用:ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中IL-7含量。說明 1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正,F(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響。http://www.glorybio.cn/
名稱:小鼠IgM類單克隆抗體腹水純化試劑盒編號:L0202規(guī)格:1盒儲存溫度:-20℃產地:國產|進口品牌:百奧萊博關鍵詞:小鼠IgM純化試劑盒,小鼠IgM抗體純化試劑盒,小鼠IgM單克隆抗體純化試劑盒,小鼠IgM類抗體腹水純化試劑盒除小鼠IgM類單克隆抗體腹水純化試劑盒 免疫分析試劑盒外,我公司正在打折促銷以下產品:
編號 | 名稱 |
BL0838 | 羊抗人IgA純化抗體 |
F030705 | BIOTIN標記兔抗牛血清白蛋白抗體 |
CYB164004 | 羊抗人纖維蛋白原-HRP |
F020213 | 山羊抗人IgM抗體 |
L0102 | 小鼠單抗ig類/亞類鑒定用酶標二抗即用套裝 |
F030616 | FITC標記兔抗人IgM抗體 |
F040319 | 豚鼠IgG抗原 |
BL0937 | 生物素化羊抗人IgM抗體 |
F020207 | 山羊抗小鼠IgA抗體 |
F030421 | 膠體金標記兔抗山羊IgG抗體 |
BL0924 | RBITC標記羊抗兔IgG抗體 |
F030405 | 膠體金標記山羊抗小鼠IgG抗體 |
F030813 | BIOTIN標記兔抗小鼠IgG抗體 |
F050315 | 雞IgY抗體 |
F030229 | HRP標記兔抗人Ig抗體 |
BL0941 | 生物素化羊抗兔IgG抗體 |
F040315 | 雞IgY抗原 |
CYB163057 | 羊抗雞IgG-FITC |
F010116 | 小鼠抗萊克多巴胺抗體 |
F030418 | 膠體金標記兔抗豬IgG抗體 |
CYB163037 | 羊抗小鼠IgG(全分子)-FITC |
F050319 | 豚鼠IgG抗體 |
BL0944 | 生物素化羊抗豬IgG抗體 |
F030501 | FITC標記小鼠抗乙肝核心抗原抗體 |
F030222 | HRP標記兔抗人IgG FC抗體 |
F030810 | BIOTIN標記山羊抗小鼠IgM抗體 |
F010115 | 小鼠抗黃曲霉毒素B1抗體 |
F030424 | 膠體金標記兔抗牛IgG抗體 |
BL0902 | FITC標記羊抗豬IgG抗體 |
CYB164047 | 兔抗親和素-HRP |
CYB161050 | 馬IgG(凍干粉) |
F020224 | 兔抗大鼠IgG抗體 |
F050321 | 貓IgG抗體 |
CYB161008 | 兔IgG(凍干粉) |
BL0829 | HRP標記兔抗生物素抗體 |
BL0812 | HRP標記人纖維蛋白原抗體 |
F030417 | 膠體金標記兔抗狗IgG抗體 |
F010109 | 小鼠抗鹽酸克倫特羅抗體 |
F030630 | FITC標記兔抗人IgG抗體 |
BL0832 | HRP標記人白蛋白抗體 |
CYB163049 | 羊抗豬IgG-FITC |
直接法測定蛋白碳水化合物含量。
糖蛋白碳水化合物分析試劑盒包括6種純的糖蛋白標準品和分析所需試劑,可有效估算純蛋白樣品中的可氧化糖基化含量(碳水化合物的重量百分數(shù))。在進行基于糖基的結合前或者與酰肼試劑進行固定化反應前使用此試劑來確定是否純化的抗體已被糖基化。
實驗原理:
將要分析的蛋白樣本氧化后與專一的糖蛋白檢測試劑反應。在550納米下檢測顏色復合物的光吸收。從復合物在550納米處獲得的讀數(shù)可以估測出待分析的糖蛋白樣品中碳水化合物的大致百分含量
產品特點:
訂購信息:
產品貨號 | 產品描述 | 包裝 | 價格¥ |
23260 | 糖蛋白碳水化合物分析試劑盒 試劑可用于250次微孔板反應或 60次標準反應. 包括:高碘酸鈉 糖蛋白檢測試劑 糖蛋白定量分析緩沖液 陰性對照: 溶菌酶 和 BSA 陽性對照: 卵白蛋白 轉鐵蛋白 胎球蛋白 α ?-酸性糖蛋白 | 試劑盒
500mg 500mg 250ml 2.5mg 2.5mg 2.5mg 0.25mg 0.25mg | 4117 |
23259 | 糖蛋白標準品凍干粉Set 包括:陰性對照: 溶菌酶 和BSA. 陽性對照: 卵白蛋白 轉鐵蛋白 胎球蛋白 α-酸性糖蛋白 | 包裝規(guī)格 2.5mg 2.5mg 2.5mg 0.25mg 0.25mg | 2415 |
23262 | 糖蛋白檢測試劑 | 1g | 765 |
浙江斯?jié)萍加邢薰臼腔萏乇瓤萍及l(fā)展(北京)有限公司分公司是美國ESP投資旗下獨資子公司。公司總部位于美國新澤西。我公司獨家代理AmeriBiopharma產品,AmeriBiopharma是美國著名的生物醫(yī)藥企業(yè),由一批優(yōu)秀的企業(yè)家創(chuàng)建,該公司專注于抗體、抗原、檢測試劑及分析試劑盒的生產研發(fā)。
浙江斯?jié)锟萍加邢薰?/span>
聯(lián)系人:王玲玲 電話:18367622458 QQ:1417145101
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兔弓形蟲IgM抗體(TOX-IgM)酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測定兔血清,血漿及相關液體樣本中弓形蟲IgM抗體(TOX-IgM)的含量。
實驗原理:
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中兔弓形蟲IgM抗體(TOX-IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入弓形蟲IgM抗體(TOX-IgM),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的弓形蟲IgM抗體(TOX-IgM)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中兔弓形蟲IgM抗體(TOX-IgM)濃度。
試劑盒組成:
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| (20ml×20倍)×1瓶 | | |
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為60U/L ,40U/L,20U/L,10U/L,5U/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,
在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋
倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值
代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋
倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
(此圖僅供參考)
試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上。
2.批內與批見應分別小于9%和11%
檢測范圍:
3U/L – 70U/L
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月
Cell Meter 通用Caspase活性熒光法檢測試劑盒 *紅色熒光 適合于流式細胞檢測* |
6-CR6G, SE [6-羧基羅丹明6G琥珀酰] *單體* |
Cell Meter Caspase 3/7活性細胞凋亡檢測試劑盒 *綠色熒光 適合于流式細胞檢測* |
Cell Meter Annexin V凋亡檢測試劑盒 *綠色熒光 適合流式細胞檢測* |
Cell Meter Annexin V凋亡檢測試劑盒 *橙色熒光 適合流式細胞檢測* |
Cell Meter Annexin V凋亡檢測試劑盒 *紅色熒光 適合流式細胞檢測* |
Cell Meter Annexin V凋亡檢測試劑盒 *深紅色熒光 適合流式細胞檢測* |
Cell Meter Annexin V凋亡檢測試劑盒 *藍色熒光 405nm處激發(fā)* |
Cell Meter Annexin V凋亡檢測試劑盒 *綠色熒光 405nm處激發(fā)* |
Cell Meter Annexin V凋亡檢測試劑盒 *橙色熒光 405nm處激發(fā)* |
Cell Meter磷脂酰絲氨酸細胞凋亡檢測試劑盒 *綠色熒光 適合于流式細胞檢測* |
Cell Meter磷脂酰絲氨酸細胞凋亡檢測試劑盒 *紅色熒光 適合于流式細胞檢測* |
5(6)羧基羅丹明6G尸胺 |
Cell Meter磷脂酰絲氨酸細胞凋亡檢測試劑盒 *藍色熒光 激發(fā)于405nm* |
Cell Meter磷脂酰絲氨酸細胞凋亡檢測試劑盒 *綠色熒光 激發(fā)于405nm* |
Cell Meter細胞凋亡和細胞壞死檢測試劑盒 *三色* |
Cell Meter 細胞自噬檢測試劑盒 藍色熒光
貨號 | 23000 | 存儲條件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | ||||||||||||||||||||
規(guī)格 | 200 Tests | ||||||||||||||||||||||
Ex (nm) | 333 | Em (nm) | 518 | ||||||||||||||||||||
分子量 | 溶劑 | ||||||||||||||||||||||
簡要概述 Cell Meter 細胞自噬檢測試劑盒是美國AAT Bioquest生產的用于檢測細胞自噬的試劑盒,自噬是一種進化上保守的降解過程,其靶向長壽命蛋白質,細胞器和其他細胞質成分,通過溶酶體途徑降解。自噬途徑與遍在蛋白 - 蛋白酶體途徑的作用互補,其通常降解短壽命蛋白質。多重細胞作用需要激活自噬途徑,包括饑餓期間的存活,細胞內組分的清除,發(fā)育和免疫。在沒有壓力的情況下,自噬具有管家功能,去除受損的細胞器和細胞成分,防止細胞毒性作用。自噬的減少和缺陷與多種疾病有關,例如Huntingtons,Alzheimers和Parkinsons。就癌癥發(fā)展而言,自噬似乎扮演著多重角色。某些自噬蛋白(如Beclin-1和Bif-1)的表達減少或缺失會增加小鼠的腫瘤易感性,而這些蛋白的過表達可抑制癌細胞的生長。然而,自噬對于實體瘤的營養(yǎng)不良和缺氧核心內的癌細胞的存活是至關重要的。 Cell Meter 自噬試劑盒使用Auhagy Blue 作為特異性自噬體標記來分析自噬的活性。該測定被優(yōu)化用于直接檢測分離和附著細胞中的自噬。該試劑盒為分析方案提供了所有必需的組分。 Cell Meter 自噬試劑盒適用于熒光顯微鏡,熒光酶標儀和流式細胞儀。 Auhagy Blue 在Ex / Em = 333 / 518nm處具有熒光激發(fā)和發(fā)射。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供Cell Meter 細胞自噬檢測試劑盒。
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